Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Ustawa z dnia 13 czerwca 2003 r. o zmianie ustawy o środkach żywienia zwierząt oraz o zmianie niektórych ustaw

Art. 30d

Obowiązuje

1. Wniosek o udzielenie zgody na stosowanie dodatku paszowego i jego wpis do Rejestru Wspólnotowego zawiera:

1) imię, nazwisko i adres albo nazwę i adres siedziby przedsiębiorcy prowadzącego działalność gospodarczą w zakresie wytwarzania danego dodatku paszowego albo podmiotu zamierzającego sprowadzać dodatek paszowy na obszar celny Unii Europejskiej,

2) imię, nazwisko i adres albo nazwę i adres siedziby osoby odpowiedzialnej za wprowadzenie dodatku do obrotu - w przypadku dodatków paszowych z grup: antybiotyków, kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych oraz stymulatorów wzrostu,

3) imię, nazwisko i adres albo nazwę i adres siedziby pełnomocnika - w przypadku, o którym mowa w art. 30c ust. 4,

4) określenie rodzaju dodatku paszowego.

2. Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, dołącza się:

1) dokumentację zawierającą:

a) nazwę dodatku paszowego,

b) wzór chemiczny i opis dodatku paszowego,

c) informację o gatunku lub kategorii i wieku zwierząt, dla których dodatek jest przeznaczony,

d) informację o maksymalnej i minimalnej zawartości dodatku paszowego w mieszance paszowej pełnoporcjowej,

e) informacje dotyczące występowania GMO i ich produktów wraz z charakterystyką GMO,

f) w przypadku dodatków paszowych z grup: antybiotyków, kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych oraz stymulatorów wzrostu:

2) wyniki badań potwierdzające spełnianie przez dodatek paszowy wymagań, o których mowa w art. 30b ust. 2 pkt 1, 2 i 4,

3) metodykę postępowania analitycznego, o której mowa w art. 30b ust. 2 pkt 3, wraz z wynikami badań potwierdzającymi jej skuteczność,

4) potwierdzenie spełnienia wymagania, o którym mowa w art. 30b ust. 2 pkt 5,

5) próbkę dodatku paszowego oraz próbkę jego substancji czynnej - w przypadku dodatków paszowych z grup: antybiotyków, kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych oraz stymulatorów wzrostu.

To jest tekst pierwotny

Ten akt był zmieniany, a tekstu jednolitego jeszcze nie ogłoszono. Treść poniżej pochodzi z dnia ogłoszenia i nie zawiera późniejszych zmian — sprawdź akty zmieniające.

Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.