§ 1

Rozporzàdzenie okreÊla grupy produktów lecz- ——————— niczych podlegajàcych badaniom w procesie dopusz- Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej czania do obrotu obejmujàcych produkty: radiofarma- — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Preze- ceutyczne, lecznicze roÊlinne, lecznicze homeopatyczsa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie ne inne ni˝ te, o których mowa w art. 21 ust. 1 ustawy szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne, (Dz. U. Nr 134, poz. 1439). lecznicze przeznaczone do specjalnych celów ˝ywie- Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y niowych i antyseptyki oraz wymagania dotyczàce doog∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91, kumentacji wyników badaƒ jakoÊciowych: chemiczpoz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703 oraz nych, farmaceutycznych i biologicznych, a tak˝e farz 2005 r. Nr 94, poz. 787. makologicznych, toksykologicznych i klinicznych.