Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 17 października 2008 r. w sprawie sposobu prowadzenia dokumentacji obrotu detalicznego produktami leczniczymi weterynaryjnymi i wzoru tej dokumentacji
§ 3
ObowiązujeBrzmienie według tekstu jednolitego Dz.U. 2020 poz. 1512 z 2 września 2020. Późniejszych zmian tego aktu nie znamy.
Dokumentacja zawiera:
1) nazwę i adres zakładu leczniczego dla zwierząt;
2) nazwę produktu leczniczego weterynaryjnego;
3) nazwę podmiotu odpowiedzialnego;
4) dane dotyczące:
a) postaci farmaceutycznej,
b) rodzaju opakowania,
c) okresu karencji,
d) kategorii dostępności i stosowania
5) informację dotyczącą wystawienia recepty na dany produkt leczniczy weterynaryjny i miejsca jej realizacji;
6) dane dotyczące przyjęcia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zakupu,
b) nazwę i adres dostawcy,;
c) liczbę opakowań bezpośrednich,
d) określenie zawartości opakowania bezpośredniego - ilość,
e) numer serii,
f) okres ważności;
7) dane dotyczące zużycia produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym:
a) datę zużycia,
b) określenie ilości zużytego produktu,
c) numer pozycji w dokumentacji lekarsko-weterynaryjnej.
Jak powołać ten przepis
§ 3 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 17 października 2008 r. w sprawie sposobu prowadzenia dokumentacji obrotu detalicznego produktami leczniczymi weterynaryjnymi i wzoru tej dokumentacji (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 1512)
Treść według tekstu jednolitego
Rozporządzenie było zmieniane. Obecne brzmienie ogłoszono jako tekst jednolity: Dz.U. 2020 poz. 1512, 2 września 2020.
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.