Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 lipca 2012 r. w sprawie wykazu wyrobów medycznych o szczególnym znaczeniu dla zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych oraz zakresu informacji o tych wyrobach
§ 3
ObowiązujeBrzmienie według tekstu ogłoszonego Dz.U. 2012 poz. 895 z 6 sierpnia 2012. Późniejszych zmian tego aktu nie znamy.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
1) angiograf;
2) aparat do brachyterapii HDR;
3) aparat do brachyterapii LDR/MDR;
4) aparat do brachyterapii PDR;
5) aparat kobaltowy;
6) aparat kobaltowy GAMMAKNIFE;
7) aparat PET/CT;
8) aparat rentgenowski do radioterapii śródoperacyjnej;
9) aparat rezonansu magnetycznego;
10) aparat SPECT/CT;
11) aparat USG do oceny przepływów mózgowych;
12) cyklotron do radioterapii protonowej oka;
13) kamera GAMMA do izotopowych badań operacyjnych;
14) mammograf;
15) medyczny akcelerator CYBERKNIFE;
16) medyczny akcelerator do radioterapii śródoperacyjnej;
17) medyczny akcelerator liniowy do tomoradioterapii;
18) medyczny akcelerator liniowy niskoenergetyczny lub wysokoenergetyczny;
19) stacjonarny aparat rtg;
20) tomograf komputerowy;
21) urządzenie do pozaustrojowej oksygenacji krwi (ECMO);
22) urządzenie do bezpiecznego transportu chorych w warunkach pełnej izolacji oddechowej.
Jak powołać ten przepis
§ 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 30 lipca 2012 r. w sprawie wykazu wyrobów medycznych o szczególnym znaczeniu dla zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych oraz zakresu informacji o tych wyrobach (Dz. U. z 2012 r. poz. 895)
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.