Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 marca 2019 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym
Treść według tekstu jednolitego
Ustawa była zmieniana. Obecne brzmienie ogłoszono jako tekst jednolity: Dz.U. 2026 poz. 541, 21 kwietnia 2026.
Treść aktu
RO ZPO RZĄDZENIE
MINISTRA ZDRO WIA
z dnia 6 marca 2019 r.
w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie,
czy dany produkt jest środkiem zastępczym
Na podstawie art. 44c ust. 13 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2023 r. poz. 1939) zarządza się, co następuje:
§ 1.
Określa się wykaz podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym, stanowiący załącznik do rozporządzenia.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia .
Na dzień ogłoszenia obwieszczenia w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej działem administracji rządowej – zdrowie kieruje Minister Zdrowia, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1004).
Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 14 marca 2019 r.
Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 listopada 2015 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym lub nową substancją psychoaktywną (Dz. U. poz. 2018), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zgodnie z art. 9 pkt 2 ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. poz. 1490).
WYKAZ PODMIOTÓW UPRAWNIONYCH DO PRZEPROWADZANIA BADAŃ MAJĄCYCH NA CELU USTALENIE, CZY DANY PRODUKT JEST ŚRODKIEM ZASTĘPCZYM
1) Agencja Bezpieczeństwa Wewnętrznego;
2) Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji;
3) Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie;
4) Gdański Uniwersytet Medyczny;
5) FEDALAB Sp. z o.o.;
6) Instytut Ekspertyz Kryminalistycznych Analityks Sp. z o.o.;
7) Instytut Ekspertyz Sądowych im. prof. dra Jana Sehna w Krakowie;
8) Instytut Ekspertyz Toksykologicznych Sp. z o.o.;
8a) Instytut Genetyki Sądowej Sp. z o.o.;
9) (uchylony);
10) Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu;
11) Narodowy Instytut Leków w Warszawie;
12) Polskie Laboratorium Antydopingowe;
13) Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie;
14) Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Radomiu;
15) Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach;
16) ToxLab Sp. z o.o. w Katowicach;
17) Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu;
18) Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Bydgoszczy.
Dodany przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2025 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym (Dz. U. poz. 863), które weszło w życie z dniem 16 lipca 2025 r.
Przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4.
Treść odtworzona z dokumentu Dz.U. 2026 poz. 541 (plik PDF). Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym. To nie jest porada prawna.