Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 kwietnia 2025 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej
§ 1
ObowiązujeBrzmienie według tekstu ogłoszonego Dz.U. 2025 poz. 520 z 22 kwietnia 2025. Późniejszych zmian tego aktu nie znamy.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 sierpnia 2016 r. w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej (Dz. U. z 2025 r. poz. 328) wprowadza się następujące zmiany:
1) w załączniku nr 2 w tabeli nr 3 „AMBULATORYJNE ŚWIADCZENIA DIAGNOSTYCZNE KOSZTOCHŁONNE (ASDK)” w części 4 „Przedmiot postępowania: Badania rezonansu magnetycznego (RM)” w lp. I pkt 2 „Sprzęt i aparatura medyczna” otrzymuje brzmienie:
2. Sprzęt i aparatura 2.1. 1) system MR min. 25 mT/m, min. 1.5T; 9 medyczna 2) dwukomorowa strzykawka automatyczna do podania środka kon- trastowego;
3) oprogramowanie i wyposażenie dostosowane do zakresu klinicz- nego wykonywanych badań.
2.2. Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego – 5 fMRI.
2) w załączniku nr 13 do rozporządzenia w tabeli nr 1 „PROGRAMY ZDROWOTNE”:
a) część 1 „Przedmiot postępowania: Program profilaktyki raka szyjki macicy” otrzymuje brzmienie:
1. Przedmiot postępowania: Program profilaktyki raka szyjki macicy
1 2 3 4 5 6
Liczba
Lp. Kryterium Kategoria Oceniany warunek Uwagi punktów
I. Jakość 1. Personel 1.1. W etapie diagnostycznym programu profi- 11 Jedna laktyki raka szyjki macicy – w pracowni odpowiedź cytologicznej – posiadanie przez każdego do wyboru z diagnostów laboratoryjnych tytułu spe- cjalisty cytomorfologii medycznej.
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704).
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2024 r. poz. 858, 1222, 1593, 1615 i 1915 oraz z 2025 r. poz. 129 i 304.
1.2. W etapie diagnostycznym programu profi- 6 laktyki raka szyjki macicy – w przypadku diagnostów laboratoryjnych nieposiadają- cych tytułu specjalisty cytomorfologii me- dycznej – co najmniej 2 lata doświadcze- nia w wykonywaniu badań cytologicznych i ocena co najmniej 10 000 preparatów pod kontrolą lekarza specjalisty w dziedzi- nie patomorfologii lub anatomii patolo- gicznej.
1.3. W etapie diagnostycznym programu profi- 7 Jedna laktyki raka szyjki macicy – w pracowni odpowiedź molekularnej – posiadanie przez każdego do wyboru z diagnostów laboratoryjnych co najmniej
2 lat doświadczenia w wykonywaniu te- stów molekularnych HPV HR z genotypo- waniem i ocena co najmniej 10 000 badań
HPV HR.
1.4. W etapie diagnostycznym programu profi- 4 laktyki raka szyjki macicy – w pracowni molekularnej – posiadanie przez każdego z diagnostów laboratoryjnych co najmniej
2 lat doświadczenia w wykonywaniu te- stów molekularnych HPV HR z genotypo- waniem i ocena co najmniej 5000 badań
HPV HR.
1.5. W etapie diagnostycznym programu profi- 7 laktyki raka szyjki macicy – w pracowni cytologicznej – doświadczenie personelu w wykonywaniu badań cytologicznych: ocena co najmniej 7000 badań cytologicz- nych w okresie 12 miesięcy poprzedzają- cym o 2 miesiące miesiąc obejmujący ter- min złożenia oferty – pod kontrolą lekarza specjalisty w dziedzinie patomorfologii lub anatomii patologicznej.
1.6. W etapie diagnostycznym programu profi- 9 laktyki raka szyjki macicy – w pracowni molekularnej – doświadczenie personelu w wykonywaniu testów molekularnych
HPV HR: ocena co najmniej 7000 testów molekularnych HPV HR z genotypowa- niem w okresie 12 miesięcy poprzedzają- cym o 2 miesiące miesiąc obejmujący ter- min złożenia oferty.
1.7. W etapie diagnostycznym programu profi- 5 laktyki raka szyjki macicy – w pracowni molekularnej – lekarz posiadający specja- lizację II stopnia w dziedzinie analityki lub w dziedzinie mikrobiologii lub lekarz posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej lub w dziedzi- nie mikrobiologii lekarskiej.
2. Badania 2.1. Wykonywanie powyżej 15 000 badań cy- 5 tologicznych w okresie 12 miesięcy po- przedzającym o 2 miesiące miesiąc obej- mujący termin złożenia oferty – w ramach etapu diagnostycznego programu profilak- tyki raka szyjki macicy.
2.2. Wykonywanie powyżej 15 000 testów mo- 5 lekularnych HPV HR w okresie 12 mie- sięcy poprzedzającym o 2 miesiące mie- siąc obejmujący termin złożenia oferty – w ramach etapu diagnostycznego pro- gramu profilaktyki raka szyjki macicy.
2.3. Długość oczekiwania na wynik badań sta- 5 nowiących przedmiot umowy – do 7 dni.
II. Komplek- 1. Komplek- 1.1. Realizacja etapu podstawowego, diagno- 6 sowość sowość stycznego oraz etapu pogłębionej diagno- styki w programie profilaktyki raka szyjki macicy.
1.2. Medyczne laboratorium diagnostyczne lub 3 Jedna zakład patomorfologii posiadające w loka- odpowiedź lizacji pracownię molekularną oraz pra- do wyboru cownię cytologiczną.
1.3. Medyczne laboratorium diagnostyczne lub 5 zakład patomorfologii posiadające w loka- lizacji pracownię molekularną oraz pra- cownię cytologiczną – wpisane w reje- strze.
III. Cena 1. Cena 1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem okreś- Maksymal- lonym w załączniku nr 17 do rozporządze- nie 10 nia.
b) w części 7 „Przedmiot postępowania: Program: ortodontyczna opieka nad dziećmi z wrodzonymi wadami części twarzowej czaszki” w lp. I w pkt 1 „Personel” w ppkt 1.1. kolumna nr 5 otrzymuje brzmienie: „7”.
Jak powołać ten przepis
§ 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 kwietnia 2025 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej (Dz. U. z 2025 r. poz. 520)
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.