Rozporządzenie Komisji (EWG) nr 2061/89 z dnia 7 lipca 1989 r. dotyczące klasyfikacji niektórych towarów według Nomenklatury Scalonej
Treść z wersji skonsolidowanej na dzień 4 czerwca 2013 — tekst uwzględnia późniejsze zmiany aktu. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (EWG) NR 2061/89
z dnia 7 lipca 1989 r.
dotyczące klasyfikacji niektórych towarów według Nomenklatury Scalonej
Artykuł 1
Towary opisane w kolumnie 1 załączonej tabeli są obecnie klasyfikowane według Nomenklatury Scalonej do odpowiednich kodów CN, określonych w kolumnie 2 tej tabeli.
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego pierwszego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.
Niniejsze rozporządzenie wiąże całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.
Załącznik
Wyszczególnienie
Klasyfikacja (kod CN)
Uzasadnienie
(1) (2)
(3) 1. Preparat w formie tabletek przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, stosowany w celu przeciwdziałania niedoborom występującym z powodu braku białka w pożywieniu.
Skład na 100 g preparatu:
— L-histydyna: 4,2 g
— L-izoleucyna: 4,2 g
— L-leucyna: 4,2 g
— L-lizyna: 4,2 g
— L-metionina: 4,2 g
— L-fenyloalanina: 4,2 g
— L-treonina: 4,2 g
— L-tryptofan: 4,2 g
— L-walina:4,2 g
— L-cystyna: 2,8 g
— L-glicyna: 2,8 g
— L-cysteina: 2,8 g
— L-tyrozina: 2,8 g
— L-tauryna: 2,8 g
— L-arginina: 2,8 g
— L-ornityna: 2,8 g
— L-glutamina: 2,8 g
— L-alanina: 1,4 g
— L-kwas asparaginowy: 1,4 g
— L-kwas glutaminowy: 1,4 g
— L-cytrulina: 1,4 g
— L-seryna: 1,4 g
— L-prolina: 1,4 g
— L-glutation: 1,4 g
— L-karnityna: 1,4 g
— celuloza, kwas stearynowy, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz proteinowa otoczka spożywcza: do 100 g
2106 90 92
Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 2106 , 2106 90 oraz
2106 90 92 .
Produkt jest dodatkiem spożywczym (patrz także:
Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106 ).
2. Preparat w formie tabletek przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, stosowany w celu przeciwdziałania niedoborom występującym u dzieci w okresie wzrostu.
Skład na 100 g preparatu:
— glicyna: 36,2 g
— L-ornityna: 27,2 g
— L-tryptofan: 9,1 g
— amid niacyny: 2,2 g
— witamina B6: 0,8 g
— celuloza, kwas stearynowy, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz proteinowa otoczka spożywcza: do 100 g
2106 90 92
Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 2106 , 2106 90 oraz
2106 90 92 .
Produkt jest dodatkiem spożywczym (patrz także:
Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106 ).
3. Preparat w formie tabletek przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, w celu przeciwdziałania niedoborom spowodowanym menstruacją u kobiet.
Skład na 100 g preparatu:
— olej z wiesiołka: 11,4 g
— witamina B6: 6,8 g
— tlenek magnezu: 5,7 g
— węglan wapniowy: 2,9 g
— mieszanina ziół: 2,4 g
— glukonian potasu: 2,3 g
— kwas foliowy: 0,009 g
— celuloza, kwas stearynowy, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz proteinowa otoczka spożywcza: do 100 g
2106 90 92
Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 2106 , 2106 90 oraz
2106 90 92 .
Produkt jest dodatkiem spożywczym (patrz także:
Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106 ).
4. Preparat w formie tabletek przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, stosowany dla zapewnienia utrzymania równowagi substancji zawartych we włosach.
Każda tabletka o masie około 2 g zawiera:
— biotynę: 500 μg
— L-cysteinę: 150 mg
— wodorowinian choliny: 125 mg
— inozytol: 62,5 mg
— witaminę B12: 12,5 μg
— kwas foliowy: 400 μg
— kwas askorbinowy: 150 mg
— glukonian manganu: 5 mg
— kwas paraaminobenzoesowy: 37,5 mg
— amid niacyny: 15 mg
— pantotenian wapna: 50 mg
— witaminę B6: 37,5 mg
— glukonian cynku: 15 mg
— glukonian żelazawy: 10 mg
— jod: 75 μg
— glukonian miedzi: 1 mg
— wyciąg z włośnicy: 200 mg Na bazie zawierającej:
beta-karoten, aloes (aloe vera), kwasy aminowe, celulozę, kwas stearynowy oraz proteinową otoczkę spożywczą.
2106 90 92
Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 2106 , 2106 90 oraz
2106 90 92 .
Produkt jest dodatkiem spożywczym (patrz także:
Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106 ).
5. Preparat w postaci tabletek w opakowaniach do sprzedaży detalicznej wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, stosowany w celu zapobieżenia niedoborom witaminy C.
Każda tabletka o masie 750 mg zawiera:
— kwas askorbinowy: 500 mg,
— sproszkowany owoc dzikiej róży, celulozę, stearynę roślinną, składniki stałe oleju roślinnego, stearynian magnezu, ditlenek krzemu i otoczkę zawierającą białko: 250 mg.
3004 50 00
Klasyfikacja jest wyznaczona przez reguły 1 i 6 Ogólnych reguł interpretacji Nomenklatury Scalonej, uwagę dodatkową 1 do działu 30 oraz brzmienie kodów CN 3004 , 3004 50 i
3004 50 00 .
Patrz również: Uwagi ogólne Not wyjaśniających do Nomenklatury Scalonej, do działu 30.
W odniesieniu do zalecanego dziennego spożycia (ZDS) witaminy C (60 mg), każda tabletka zawiera wyraźnie wyższą ilość witaminy C (500 mg).
Wszystkie warunki uwagi dodatkowej 1 do działu 30 są zatem spełnione i produkt należy klasyfikować jako lek w ramach pozycji 3004 .
6. Preparat stosowany do zastrzyków, sterylny, niewywołujący gorączki, zawierający oczyszczony kolagen rozpuszczony w fosforanowym buforowym roztworze fizjologicznym soli, z zawartością lub bez lidokainy (INN). Przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach.
3004 90 00
Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 3004 , 3004 90 oraz
3004 90 00 .
Produkt ten jest stosowany w leczeniu atrofii spowodowanej chorobami, urazami i innymi zaburzeniami tkanki łącznej.
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 01989R2061-20130604. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.