Rozporządzenie Komisji (WE) nr 2562/1999 z dnia 3 grudnia 1999 r. łączące zezwolenie na niektóre dodatki paszowe należące do grupy antybiotyków z osobami odpowiedzialnymi za wprowadzanie ich do obrotuTekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik II
W mocyNumer rejestra- cyjny dodatku | Nazwa i numer rejestracyjny osoby odpowiedzialnej za wprowadzenie dodatku do obrotu | Dodatek (nazwa handlowa) | Skład, wzór chemiczny, opis | Gatunek lub kategoria zwierzęcia | Maksymalny wiek | Minimalna zawartość | Maksymalna zawartość | Inne uwagi | Okres ważności zezwolenia |
Mg substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej | Mg substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej |
33 | Eli Lilly and Company Ltd. | Avilamycyna 200 g/kg (Maxus G200, Maxus 200) Avilamycin 100 g/kg (Maxus G100, Maxus 100) | Skład dodatku: Avilamycyna 200 g substancji aktywnej/kg Olej sojowy lub mineralny: 5–30 g/kg Łuski soi do 1 kg Avilamycyna 100 g substancji aktywnej/kg Olej sojowy lub mineralny: 5–30 g/kg Łuski soi do 1 kg Substancja czynna: Avilamycyna C57-62H82-90Cl1-2O31-32 nr CAS avilamycynyny A: 69787-79-7, nr CAS avilamycynyny B: 73240-30-9, Mieszanka oligosacharydów z grupy ortosomycyny wytworzona przez Streptomyces viridochromogenes (NRRL 2860), w formie granulatu. Skład czynnika: Avilamycyna A: ≥ 60 % Avilamycyna B: ≤ 18 % Avilamycyny A + B: ≥ 70 % | Indyki | — | 5 | 10 | — | 30.9.2000 [1] |
[1] Pierwsze zezwolenie: dyrektywa Komisji 97/72/WE (Dz.U. L 351 z 23.12.1997, str. 55).
--------------------------------------------------
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.