Rozporządzenie Rady (WE) nr 355/2003 z dnia 20 lutego 2003 r. w sprawie zezwolenia na dodatek paszowy avilamycynęTekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyNumer rejestracyjny dodatku | Nazwa i numer rejestracyjny osoby odpowiedzialnej za wprowadzenie dodatku do obrotu | Dodatek (znak fabryczny) | Skład, wzór chemiczny, opis | Gatunek lub kategoria zwierzęcia | Maksy- malny wiek | Minimalna zawartość | Maksymalna zawartość | Pozostałe przepisy | Koniec okresu ważności zezwolenia |
mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej | mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej |
Antybiotyki
E 717 | Eli Lilly and Company Ltd. | Avilamycyna: 200 g/kg (Maxus G200, Maxus 200)Avilamycyna: 100 g/kg (Maxus G100, Maxus 100) | Skład dodatku: Avilamycyna: 200 g substancji czynnej/kgOlej sojowy lub mineralny: 5–30 g/kgŁuski sojowe: do 1 kgAvilamycyna: 100 g substancji czynnej/kgOlej sojowy lub mineralny: 5–30 g/kgŁuski sojowe: do 1 kg | Indyki | — | 5 | 10 | — | 20.1.2013 |
Substancja czynna: C57-62H82-90Cl1-2O31-32Nr CAS avilamycyny A: 69787–79–7Nr CAS avilamycyny B: 73240–30–9Mieszanka oligosacharydów z grupy ortosomycyny wytworzona przez Streptomuces viridochromogenes (NRRL 2860), w formie granulatu. |
Skład czynnika: Avilamycyna A: ≥ 60 %Avilamycyna B: ≤ 18 %Avilamycyna A + B: ≥ 70 %Pozostałe pojedyncze avilamycyny ≤ 6 % |
--------------------------------------------------
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.