Rozporządzenie (WE) nr 816/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 maja 2006 r. w sprawie udzielania licencji przymusowych na patenty dotyczące wytwarzania produktów farmaceutycznych przeznaczonych na wywóz do krajów, w których występują problemy związane ze zdrowiem publicznym
Artykuł 12
W mocyPowiadomienie
W przypadku udzielenia licencji przymusowej Państwo Członkowskie, za pośrednictwem Komisji, powiadamia Radę ds. TRIPS o udzieleniu licencji oraz o jej szczegółowych warunkach.
Dostarczone informacje zawierają następujące szczegóły dotyczące licencji:
a) nazwę i adres licencjobiorcy;
b) produkt lub produkty będące przedmiotem licencji;
c) ilość objętą dostawą;
d) kraj lub kraje, do których produkty mają być wywiezione;
e) okres ważności licencji;
f) adres strony internetowej, o której mowa w art. 10 ust. 6.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.