Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/84/UE z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniająca – w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii – dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi Tekst mający znaczenie dla EOG
Rozdział 5 — Wdrażanie, przekazanie i wytyczne
Artykuł 5
W mocyAdresaci
Niniejsza dyrektywa skierowana jest do państw członkowskich.
(
1
) Dz.U. C 306 z 16.12.2009, s. 28.
(
2
) Dz.U. C 79 z 27.3.2010, s. 50.
(
3
) Dz.U. C 229 z 23.9.2009, s. 19.
(
4
) Stanowisko Parlamentu Europejskiego z dnia 22 września 2010 r. (dotychczas nieopublikowane w Dzienniku Urzędowym) i decyzja Rady z dnia 29 listopada 2010 r.
(
5
) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67.
(
6
) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1.
(
7
) Dz.U. L 121 z 1.5.2001, s. 34.
(
8
) Dz.U. L 281 z 23.11.1995, s. 31.
(
9
) Dz.U. L 8 z 12.1.2001, s. 1.
(
10
) Dz.U. L 218 z 13.8.2008, s. 30.
(
11
) Dz.U. L 184 z 17.7.1999, s. 23.
(
12
) Dz.U. C 321 z 31.12.2003, s. 1.
(
13
) Dz.U. L 262 z 14.10.2003, s. 22.”;
(
14
) Patrz str. 1 Dz.U.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.