Rozporządzenie Komisji (UE) nr 759/2010 z dnia 24 sierpnia 2010 r. zmieniające, w odniesieniu do substancji tildipirozyn, załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyDo tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 dodaje się następującą substancję, zachowując porządek alfabetyczny:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy
(na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Tildipirozyn
Tildipirozyn
Bydło, kozy
400 μg/kg
Mięśnie
Nie stosować u zwierząt, których mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi.
MLP dla mięśni nie stosuje się w odniesieniu do miejsca wstrzyknięcia, w którym poziomy pozostałości nie przekraczają 11 500 μg/kg.
Tymczasowy MLP traci ważność z dniem 1 stycznia 2012 r.
Makrolid”
200 μg/kg
Tłuszcz
2 000 μg/kg
Wątroba
3 000 μg/kg
Nerki
Świnie
1 200 μg/kg
Mięśnie
MLP dla mięśni nie stosuje się w odniesieniu do miejsca wstrzyknięcia, w którym poziomy pozostałości nie przekraczają 7 500 μg/kg.
Tymczasowy MLP traci ważność z dniem 1 stycznia 2012 r.
800 μg/kg
Skóra i tłuszcz
5 000 μg/kg
Wątroba
10 000 μg/kg
Nerki
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.