Rozporządzenie Komisji (UE) nr 914/2010 z dnia 12 października 2010 r. zmieniające, w odniesieniu do substancji salicylan sodu, załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyWpis dotyczący salicylanu sodu w tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Salicylan sodu
NIE DOTYCZY
Bydło, świnie
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Do stosowania doustnego.
Nie stosować u zwierząt, których mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi.
BRAK
Wszystkie gatunki, od których lub z których pozyskuje się żywność, z wyjątkiem ryb
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Wyłącznie do stosowania miejscowego.
Kwas salicylowy
Indyki
400 μg/kg
Mięśnie
Nie stosować u zwierząt, których jaja przeznaczone są do spożycia przez ludzi.
Tymczasowy MLP traci ważność z dniem 1 stycznia 2015 r.
Środki przeciwzapalne/niesteroidowe środki przeciwzapalne”
2 500 μg/kg
Skóra i tłuszcz
200 μg/kg
Wątroba
150 μg/kg
Nerki
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.