Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie Komisji (UE) nr 143/2011 z dnia 17 lutego 2011 r. zmieniające załącznik XIV do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) Tekst mający znaczenie dla EOG

Załącznik

W mocy

W załączniku XIV do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 dodaje się następującą tabelę:

„Pozycja nr

Substancja

Swoista właściwość (swoiste właściwości), wymienione w art. 57

Procedury przejściowe

Wyłączone zastosowania (kategorie zastosowań)

Terminy przeglądów

Ostateczny termin składania wniosków (1)

Data ostateczna (2)

1. 5-tert-butylo-2,4,6-trinitro-m-ksylen

(Piżmo ksylenowe)

Nr WE: 201-329-4

Nr CAS: 81-15-2

vPvB

21 lutego 2013 r.

21 sierpnia 2014 r.

— —

2. 4,4′-diaminodifenylometan

(MDA)

Nr WE: 202-974-4

Nr CAS: 101-77-9

Rakotwórcza

(kategorii 1B)

21 lutego 2013 r.

21 sierpnia 2014 r.

— —

3. Heksabromocyklododekan

(HBCDD)

Nr WE: 221-695-9,

247-148-4,

Nr CAS: 3194-55-6

25637-99-4

α-heksabromocyklododekan

Nr CAS: 134237-50-6,

β-heksabromocyklododekan

Nr CAS: 134237-51-7

Gamma-heksabromocyklododekan

Nr CAS: 134237-52-8

PBT

21 lutego 2014 r.

21 sierpnia 2015 r.

— —

4. Ftalan bis(2-etyloheksylu)

(DEHP)

Nr WE: 204-211-0

Nr CAS: 117-81-7

Działająca szkodliwie na rozrodczość

(kategorii 1B)

21 sierpnia 2013 r.

21 lutego 2015 r.

Zastosowanie w opakowaniach bezpośrednich produktów leczniczych objętych rozporządzeniem (WE) nr 726/2004, dyrektywą 2001/82/WE lub dyrektywą 2001/83/WE.

5. Ftalan benzylu butylu

(BBP)

Nr WE: 201-622-7

Nr CAS: 85-68-7

Działająca szkodliwie na rozrodczość

(kategorii 1B)

21 sierpnia 2013 r.

21 lutego 2015 r.

Zastosowanie w opakowaniach bezpośrednich produktów leczniczych objętych rozporządzeniem (WE) nr 726/2004, dyrektywą 2001/82/WE lub dyrektywą 2001/83/WE.

6. Ftalan dibutylu

(DBP)

Nr WE: 201-557-4

Nr CAS: 84-74-2

Działająca szkodliwie na rozrodczość

(kategorii 1B)

21 sierpnia 2013 r.

21 lutego 2015 r.

Zastosowanie w opakowaniach bezpośrednich produktów leczniczych objętych rozporządzeniem (WE) nr 726/2004, dyrektywą 2001/82/WE lub dyrektywą 2001/83/WE.

(1) Termin określony w art. 58 ust. 1 lit. c) ppkt (ii) rozporządzenia (WE) nr 1907/2006.

(2) Termin określony w art. 58 ust. 1 lit. c) ppkt (i) rozporządzenia (WE) nr 1907/2006.”

(

1

) Dz.U. L 396 z 30.12.2006, s. 1.

(

2

) Dz.U. 196 z 16.8.1967, s. 1.

(

3

) Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1.

(

4

) http://echa.europa.eu/chem_data/authorisation_process/annex_xiv_rec_en.asp

(

5

) Dz.U. L 158 z 30.4.2004, s. 7.

(

6

) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 1.

(

7

) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67.

(

8

) Dz.U. L 189 z 20.7.1990, s. 17.

(

9

) Dz.U. L 169 z 12.7.1993, s. 1.

(

10

) Dz.U. L 331 z 7.12.1998, s. 1.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.