Rozporządzenie Komisji (UE) nr 169/2011 z dnia 23 lutego 2011 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie diklazurilu jako dodatku paszowego dla perlic (posiadacz zezwolenia Janssen Pharmaceutica N.V.) Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku
Nazwa posiadacza zezwolenia
Dodatek
(nazwa handlowa)
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Inne przepisy
Data ważności zezwolenia
Maksymalne limity pozostałości w danym środku spożywczym pochodzenia zwierzęcego
mg substancji czynnej/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kokcydiostatyki i histomonostatyki
5 1 771
Eli Lilly and Company Ltd.
Diklazuril 0,5 g/100 g
(Clinacox 0,5 %)
Skład dodatku
Diklazuril: 0,50 g/100 g
Mąka sojowa niskoproteinowa:
99,25 g/100 g
Poliwidon K 30: 0,20 g/100 g
Wodorotlenek sodu: 0,05 g/100 g
Charakterystyka substancji czynnej
Diklazuril, C17H9Cl3N4O2,
(±)-4-chlorofenylo[2,6-dichloro4-
(2,3,4,5-tetrahydro-3,5-diokso-1,2,4-triazyno-2-ylo)fenylo]acetonitryl
Numer CAS: 101831-37-2
Pokrewne zanieczyszczenia:
Związek będący produktem rozkładu (R064318): ≤ 0,1 %
Inne pokrewne zanieczyszczenia (T001434, R066891, R068610, R070156, R070016):
≤ 0,5 % w każdym przypadku
Zanieczyszczenia ogółem: ≤ 1,5 %
Metoda analityczna (1)
Dla oznaczenia diklazurilu w paszy: wysokosprawna chromatografia cieczowa z fazą odwróconą (HPLC) przy wykorzystaniu detektora UV na poziomie 280 nm (rozporządzenie (WE) nr 152/2009)
Dla oznaczenia diklazurilu w tkankach drobiowych: HPLC sprzężona ze spektrometrem mas (MS/MS) z potrójnym kwadrupolem z wykorzystaniem jednego jonu macierzystego i dwóch jonów potomnych
Perlice
— 1
1
1. Dodatek jest włączany do mieszanek paszowych w postaci premiksu.
2. Diklazurilu nie należy mieszać z innymi kokcydiostatykami.
3. Dla bezpieczeństwa: podczas kontaktu z produktem należy chronić drogi oddechowe oraz używać okularów i rękawic ochronnych.
4. Posiadacz zezwolenia realizuje program monitorowania po wprowadzeniu preparatu do obrotu, mający na celu badanie odporności na bakterie i Eimeria spp.
16 marca 2021 r.
1 500 μg diklazurilu/kg mokrej masy wątroby
1 000 μg diklazurilu/kg mokrej masy nerek
500 μg diklazurilu/kg mokrej masy mięśni
500 μg diklazurilu/kg mokrej masy skóry/tłuszczu
(1) Szczegóły dotyczące metod analitycznych można uzyskać pod następującym adresem wspólnotowego laboratorium referencyjnego: www.irmm.jrc.be/crl-feed-additives
(
1
) Dz.U. L 268 z 18.10.2003, s. 29.
(
2
) Dz.U. L 296 z 17.11.1999, s. 3.
(
3
) Dz.U. L 270 z 14.12.1970, s. 1.
(
4
) Dz.U. L 317 z 3.12.2010, s. 5.
(
5
) EFSA Journal 2010; 8(10):1866.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.