Rozporządzenie Komisji (UE) nr 362/2011 z dnia 13 kwietnia 2011 r. zmieniające, w odniesieniu do substancji monepantel, załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyWpis dotyczący monepantelu w tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Monepantel
Sulfon monepantelu
Owce
700 μg/kg
7 000 μg/kg
5 000 μg/kg
2 000 μg/kg
Mięśnie
Tłuszcz
Wątroba
Nerki
Nie stosować u zwierząt, których mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi
Środki przeciwpasożytnicze/Środki przeciw endopasożytom
Kozy
700 μg/kg
7 000 μg/kg
5 000 μg/kg
2 000 μg/kg
Mięśnie
Tłuszcz
Wątroba
Nerki
Tymczasowe MLP tracą ważność z dniem 1 stycznia 2012 r.
Nie stosować u zwierząt, których mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi
Środki przeciwpasożytnicze/Środki przeciw endopasożytom”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.