Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 221/2012 z dnia 14 marca 2012 r. zmieniające, w odniesieniu do substancji klozantel, załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyWpis dotyczący klozantelu w tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy
(na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Klozantel
Klozantel
Bydło
1 000 μg/kg
Mięśnie
Środki przeciwpasożytnicze/Środki przeciw endopasożytom”
3 000 μg/kg
Tłuszcz
1 000 μg/kg
Wątroba
3 000 μg/kg
Nerki
Owce
1 500 μg/kg
Mięśnie
2 000 μg/kg
Tłuszcz
1 500 μg/kg
Wątroba
5 000 μg/kg
Nerki
Bydło, owce
45 μg/kg
Mleko
Tymczasowy MLP traci ważność z dniem 1 stycznia 2014 r.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.