Rozporządzenie Komisji (UE) nr 618/2012 z dnia 10 lipca 2012 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin Tekst mający znaczenie dla EOG
Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 618/2012
z dnia 10 lipca 2012 r.
dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (1), w szczególności jego art. 37 ust. 5,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Część 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zawiera dwa wykazy zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji niebezpiecznych. Tabela 3.1 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji niebezpiecznych na podstawie kryteriów ustanowionych w częściach 2-5 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008. Tabela 3.2 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji niebezpiecznych na podstawie kryteriów ustanowionych w załączniku VI do dyrektywy Rady 67/548/EWG z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawodawczych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych (2). Należy zmienić wymienione dwa wykazy, aby uwzględnić zaktualizowane klasyfikacje substancji już objętych zharmonizowanymi klasyfikacjami oraz nowe zharmonizowane klasyfikacje.
(2) Komitet ds. Oceny Ryzyka Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) wydał opinie w sprawie wniosków dotyczących zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji, przedłożonych ECHA zgodnie z art. 37 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008. Na podstawie tych opinii oraz na podstawie uwag otrzymanych od zainteresowanych stron należy zmienić załącznik VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 w celu zharmonizowania klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji.
(3) Zharmonizowanych klasyfikacji ustanowionych w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zmienionego niniejszym rozporządzeniem nie powinno się stosować natychmiast, ponieważ potrzebny będzie czas pozwalający podmiotom na dostosowanie oznakowania i opakowań substancji i mieszanin do nowych klasyfikacji oraz na sprzedaż obecnych zapasów. Ponadto potrzebny będzie czas pozwalający podmiotom na uzyskanie zgodności z wymogami dotyczącymi rejestracji, stanowiącymi konsekwencję nowych zharmonizowanych klasyfikacji substancji klasyfikowanych jako rakotwórcze, mutagenne lub działające szkodliwie na rozrodczość, kategorii 1A i 1B (tabela 3.1) oraz kategorii 1 i 2 (tabela 3.2), lub jako działających bardzo toksycznie na organizmy wodne, mogących powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym, w szczególności z wymogami ustanowionymi w art. 23 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniającego dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE (3).
(4) Zgodnie z przepisami przejściowymi rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 pozwalającymi na dobrowolne stosowanie nowych przepisów na wcześniejszym etapie dostawcy powinni mieć możliwość stosowania zharmonizowanych klasyfikacji ustanowionych w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zmienionego niniejszym rozporządzeniem oraz dobrowolnego odpowiedniego dostosowania oznakowania i opakowań przed dniem 1 grudnia 2013 r.
(5) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ustanowionego na mocy art. 133 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
W części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:
1) w tabeli 3.1 wprowadza się następujące zmiany:
a) pozycje odpowiadające pozycjom określonym w załączniku I zastępuje się pozycjami znajdującymi się w tym załączniku;
b) pozycje określone w załączniku II wprowadza się zgodnie z kolejnością pozycji określonych w tabeli 3.1;
2) w tabeli 3.2 wprowadza się następujące zmiany:
a) pozycje odpowiadające pozycjom określonym w załączniku III zastępuje się pozycjami znajdującymi się w tym załączniku;
b) pozycje określone w załączniku IV wprowadza się zgodnie z kolejnością pozycji określonych w tabeli 3.2.
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Artykuł 1 stosuje się od dnia 1 grudnia 2013 r.
Zharmonizowane klasyfikacje ustanowione w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zmienionego niniejszym rozporządzeniem można stosować przed dniem 1 grudnia 2013 r.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 10 lipca 2012 r.
W imieniu Komisji
José Manuel BARROSO
Przewodniczący
(1) Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1.
(2) Dz.U. 196 z 16.8.1967, s. 1.
(3) Dz.U. L 136 z 29.5.2007, s. 3.
Załącznik I
Numer indeksowy
Międzynarodowa terminologia chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne i współczynniki „M”
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„009-016-00-2
trisodium hexafluoroaluminate [1]
237-410-6 [1]
13775-53-6 [1]
STOT RE 1
Acute Tox. 4
Aquatic Chronic 2
H372
H332
H411
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H372
H332
H411
trisodium hexafluoroaluminate (cryolite) [2]
239-148-8 [2]
15096-52-3 [2]
603-012-00-X
2-ethoxyethanol;
ethylene glycol monoethyl ether
203-804-1
110-80-5
Flam. Liq. 3
Repr. 1B
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
H226
H360FD
H331
H302
GHS02
GHS08
GHS06
Dgr
H226
H360FD
H331
H302
603-025-00-0
Tetrahydrofuran
203-726-8
109-99-9
Flam. Liq. 2
Carc. 2
Eye Irrit. 2
STOT SE 3
H225
H351
H319
H335
GHS02
GHS07
GHS08
Dgr
H225
H351
H319
H335
EUH019
STOT SE 3;
H335: C ≥ 25 %
Eye Irrit.2;
H319: C ≥ 25 %
613-016-00-3
fuberidazole (ISO);
2-(2-furyl)-1H-benzimidazole
223-404-0
3878-19-1
Carc. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H302
H373 (serce)
H317
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H351
H302
H373 (serce)
H317
H410
M = 1
617-001-00-2
di-tert-butyl peroxide
203-733-6
110-05-4
Org. Perox. E
Flam. Liq. 2
Muta. 2
H242
H225
H341
GHS02
GHS08
Dgr
H242
H225
H341”
Załącznik II
Numer indeksowy
Międzynarodowa terminologia chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne i współczynniki „M”
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„015-199-00-X
tris[2-chloro-1-chloromethyl)ethyl] phosphate
237-159-2
13674-87-8
Carc. 2
H351
GSH08
Wng
H351
015-200-00-3
indium phosphide
244-959-5
22398-80-7
Carc. 1B
Repr. 2
STOT RE 1
H350
H361f
H372 (płuca)
GHS08
Dgr
H350
H361f
H372 (płuca)
STOT RE 1;
H372: C ≥ 0,1 %
Carc 1B;
H350: C ≥ 0,01 %
STOT RE 2;
H373: 0,01 % ≤ C < 0,1 %
015-201-00-9
trixylyl phosphate
246-677-8
25155-23-1
Repr. 1B
H360F
GHS08
Dgr
H360F
015-202-00-4
tris(nonylphenyl) phosphite
247-759-6
26523-78-4
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
015-203-00-X
diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide
278-355-8
75980-60-8
Repr. 2
H361f (powoduje zanik jąder)
GHS08
Wng
H361f (powoduje zanik jąder)
602-109-00-4
Hexabromocyclododecane [1]
247-148-4 [1]
25637-99-4[1]
Repr. 2
Lact.
H361
H362
GHS08
Wng
H361
H362
1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane [2]
221-695-9[2]
3194-55-6[2]
606-143-00-0
abamectin (combination of avermectin B1a and avermectin B1b) (ISO) [1]
_ [1]
71751-41-2 [1]
Repr. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H300
H330
H372 (układ nerwowy)
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H361d
H300
H330
H372 (układ nerwowy)
H410
STOT RE 1;
H372: C ≥ 5 %
STOT RE 2;
H373: 0,5 % ≤ C < 5 %
M = 10 000
avermectin B1a (purity ≥ 80 %); [2]
265-610-3 [2]
65195-55-3 [2]
606-144-00-6
acequinocyl (ISO);
3-dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate
— 57960-19-7
Skin Sens. 1
STOT SE 1
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H370 (płuca)
(inhalacja)
H373 (układ krwionośny)
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H317
H370 (płuca)
(inhalacja)
H373 (układ krwionośny)
H410
M = 1 000
607-698-00-1
4-tert-butylbenzoic acid
202-696-3
98-73-7
Repr. 1B
STOT RE 1
Acute Tox. 4
H360F
H372
H302
GHS07
GHS08
Dgr
H360F
H372
H302
612-281-00-2
leucomalachite green;
N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-benzylidenedianiline
204-961-9
129-73-7
Carc. 2
Muta. 2
H351
H341
GHS08
Wng
H351
H341
616-205-00-9
Metazachlor (ISO);
2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)acetamide
266-583-0
67129-08-2
Skin Sens. 1B
Carc. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H351
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H317
H351
H410
M = 100
M = 100”
Załącznik III
Numer indeksowy
Międzynarodowa terminologia chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Stężenia graniczne
Uwagi
„009-016-00-2
trisodium hexafluoroaluminate [1]
237-410-6 [1]
13775-53-6 [1]
Xn; R20
T; R48/23/25
N; R51-53
T; N
R: 20-48/23/25-51/53
S: (1/2-)22-37-45-61
trisodium hexafluoroaluminate (cryolite) [2]
239-148-8 [2]
15096-52-3 [2]
603-012-00-X
2-ethoxyethanol;
ethylene glycol monoethyl ether
203-804-1
110-80-5
R10
Repr. Cat.2; R60-61
Xn; R20/22
T
R: 60-61-10-20/22
S: 53-45
E
603-025-00-0
tetrahydrofuran
203-726-8
109-99-9
F; R11-19
Carc. Cat. 3; R40
Xi; R36/37
F; Xn
R: 11-19-40-36/37
S: (2-)(13-)16-29-33-36-37(-46)
Xi; R36/37: C ≥ 25 %
613-016-00-3
fuberidazole (ISO);
2-(2-furyl)-1H-benzimidazole
223-404-0
3878-19-1
Carc. Cat. 3; R40
Xn; R48/22
Xn; R22
Xi; R43
N; R50-53
Xn; N
R: 40-48/22-22-43-50/53
S: (2)-22-36/37-60-61
N; R50-53: C ≥ 25 %
N; R51-53: 2,5 % ≤ C < 25 %
R52-53: 0,25 % ≤ C < 2,5 %
617-001-00-2
di-tert-butyl peroxide
203-733-6
110-05-4
O; R7
F; R11
Muta. Cat. 3, R68
O; F; Xn
R: 7-11-68
S: (2-)3/7-14-16-23-36/37/39”
Załącznik IV
Numer indeksowy
Międzynarodowa terminologia chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Stężenia graniczne
Uwagi
„015-199-00-X
tris[2-chloro-1-chloromethyl)ethyl] phosphate
237-159-2
13674-87-8
Carc. Cat. 3; R40
Xn
R: 40
S: (2-)36/37
015-200-00-3
indium phosphide
244-959-5
22398-80-7
Carc. Cat. 2; R45
Repr. Cat. 3; R62
T; R48/23
T
R: 45–48/23–62
S: 45- 53
T; R48/23: C ≥0,1%
Carc Cat 2; R45: C ≥0,01%
Xn; R48/20: 0,01%≤ C < 0,1%
E
015-201-00-9
trixylyl phosphate
246-677-8
25155-23-1
Repr. Cat.2; R60
T
R: 60
S: 53-45
015-202-00-4
tris(nonylphenyl) phosphite
247-759-6
26523-78-4
Xi; R43
N; R50-53
Xi; N
R: 43-50/53
S: 24-37-60-61
015-203-00-X
diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide
278-355-8
75980-60-8
Repr. Cat. 3; R62
Xn
R: 62
S: (2)-22-36/37.
602-109-00-4
Hexabromocyclododecane [1]
247-148-4 [1]
25637-99-4[1]
Repr. Cat 3; R63 R64
Xn
R: 63-64
S: 36/37-53
1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane [2]
221-695-9[2]
3194-55-6[2]
606-143-00-0
abamectin (combination of avermectin B1a and avermectin B1b) (ISO) [1]
_ [1]
71751-41-2 [1]
Repr. Cat.3; R63
T+; R26/28
T; R48/23/25
N; R50-53
T+; N
R: 63-26/28-48/23/25-50/53
S: 28-36/37-45-60-61
T; R48/23: C ≥ 5%
Xn; R48/20: 0,5% ≤ C <5%
N; R50-53: C ≥ 0,0025%
N; R51-53: 0,00025% ≤ C <0,0025%
R52-53: 0,000025% ≤ C<0,00025%
avermectin B1a (purity ≥80%); [2]
265-610-3 [2]
65195-55-3 [2]
606-144-00-6
acequinocyl (ISO);
3-dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate
— 57960-19-7
T; R39/23
Xi; R43
N; R50-53
T; N
R: 39/23-43-50/53,
S: (2-)24-37-38-60-61
N; R50-53: C ≥ 0,025%
N; R51-53: 0,0025% ≤ C < 0,025%
R52-53: 0,00025% ≤ C < 0,0025%
607-698-00-1
4-tert-butylbenzoic acid
202-696-3
98-73-7
Repr. Cat 2; R60
T; R48/23/24/25
Xn; R22
T
R: 60-22-48/23/24/25
S: 53-45
E
612-281-00-2
leucomalachite green
N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-benzylidenedianiline
204-961-9
129-73-7
Carc. Cat. 3; R40
Muta. Cat. 3; R68
Xn
R: 40-68
S: (2-)36/37
616-205-00-9
Metazachlor (ISO);
2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)acetamide
266-583-0
67129-08-2
R43
Carc. Cat. 3; R40
N; R50-53
Xn; N
R: 40-43-50/53
S: (2-)36-37-60-61
N; R50-53: C ≥ 0,25%
N; R51-53: 0,025% ≤ C < 0,25%
R52-53: 0,0025% ≤ C < 0,025%”
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32012R0618. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.