Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 1191/2012 z dnia 12 grudnia 2012 r. zmieniające, w odniesieniu do substancji salicylan sodu, załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyWpis dotyczący salicylanu sodu w tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Salicylan sodu
NIE DOTYCZY
Bydło, świnie
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Do stosowania doustnego.
Nie stosować u zwierząt, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.
BRAK WPISU
Wszystkie gatunki, od których lub z których pozyskuje się żywność, z wyjątkiem ryb
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Wyłącznie do stosowania miejscowego.
Kwas salicylowy
Indyki
400 μg/kg
Mięśnie
Nie stosować u zwierząt, których jaja przeznaczone są do spożycia przez ludzi.
Środki przeciwzapalne/ niesteroidowe środki przeciwzapalne”
2 500 μg/kg
Skóra i tłuszcz w naturalnych proporcjach
200 μg/kg
Wątroba
150 μg/kg
Nerki
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.