Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 116/2013 z dnia 8 lutego 2013 r. zmieniające, w odniesieniu do substancji eprinomektyna, załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyWpis dotyczący eprinomektyny w tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Eprinomektyna
Eprinomektyna B1a
Bydło
50 μg/kg
Mięśnie
BRAK WPISU
Środki przeciwpasożytnicze/Środki przeciw endopasożytom i ektopasożytom”
250 μg/kg
Tłuszcz
1 500 μg/kg
Wątroba
300 μg/kg
Nerki
20 μg/kg
Mleko
Owce, kozy
50 μg/kg
Mięśnie
MLP dla tych gatunków zwierząt mają charakter tymczasowy i tracą ważność z dniem 1 lipca 2014 r.
250 μg/kg
Tłuszcz
1 500 μg/kg
Wątroba
300 μg/kg
Nerki
20 μg/kg
Mleko
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.