Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 1235/2013 z dnia 2 grudnia 2013 r. zmieniające, w odniesieniu do substancji diklazuril, załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyW tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący diklazurilu otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy
(na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Diklazuril
NIE DOTYCZY
Wszystkie gatunki przeżuwaczy, świnie
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Wyłącznie do stosowania doustnego
BRAK WPISU
Diklazuril
Drób
500 μg/kg
Mięśnie
Nie stosować u zwierząt, których jaja przeznaczone są do spożycia przez ludzi
Środki przeciwpasożytnicze/Środki przeciwpierwotniakowe”
500 μg/kg
Skóra i tłuszcz w naturalnych proporcjach
1 500 μg/kg
Wątroba
1 000 μg/kg
Nerki
Króliki
150 μg/kg
Mięśnie
300 μg/kg
Tłuszcz
2 500 μg/kg
Wątroba
1 000 μg/kg
Nerki
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.