Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/27/UE z dnia 26 lutego 2014 r. zmieniająca dyrektywy Rady 92/58/EWG, 92/85/EWG, 94/33/WE, 98/24/WE oraz dyrektywę 2004/37/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w celu dostosowania ich do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin
Artykuł 3
W mocyZmiany w dyrektywie 94/33/WE
W załączniku do dyrektywy 94/33/WE wprowadza się następujące zmiany:
1) w sekcji I wprowadza się następujące zmiany:
a) w pkt 2 lit. a) otrzymuje brzmienie:
„a)
Czynniki biologiczne należące do grup ryzyka 3 i 4 w rozumieniu art. 2 akapit drugi pkt 3 i 4 dyrektywy 2000/54/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (*5).
(*5) Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2000/54/WE z dnia 18 września 2000 r. w sprawie ochrony pracowników przed ryzykiem związanym z narażeniem na działanie czynników biologicznych w miejscu pracy (siódma dyrektywa szczegółowa w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy 89/391/EWG) (Dz.U. L 262 z 17.10.2000, s. 21).”;"
b) w pkt 3 wprowadza się następujące zmiany:
(i) lit. a) otrzymuje brzmienie:
„a)
substancje i mieszaniny spełniające kryteria klasyfikacji zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 (*6) w jednej lub kilku z następujących klas lub kategorii zagrożenia wraz z jednym lub kilkoma następującymi zwrotami wskazującymi rodzaj zagrożenia:
— toksyczność ostra, kategoria 1, 2 lub 3 (H300, H310, H330, H301, H311, H331),
— działanie żrące na skórę, kategoria 1A, 1B lub 1C (H314),
— gaz łatwopalny, kategoria 1 lub 2 (H220, H221),
— łatwopalne aerozole, kategoria 1 (H222),
— ciecz łatwopalna, kategoria 1 lub 2 (H224, H225),
— materiały wybuchowe, kategorie »niestabilny materiał wybuchowy« lub materiały wybuchowe podklasy 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5 (H200, H201, H202, H203, H204, H205),
— substancje i mieszaniny samoreaktywne typów A, B, C lub D (H240, H241, H242),
— nadtlenki organiczne typu A lub B (H240, H241),
— działanie toksyczne na narządy docelowe po narażeniu jednorazowym, kategoria 1 lub 2 (H370, H371),
— działanie toksyczne na narządy docelowe po narażeniu powtarzanym, kategoria 1 lub 2 (H372, H373),
— działanie uczulające na drogi oddechowe, kategoria 1, podkategoria 1A lub 1B (H334),
— działanie uczulające na skórę, kategoria 1, podkategoria 1A lub 1B (H317),
— rakotwórczość, kategoria 1A, 1B lub 2 (H350, H350i, H351),
— mutagenność komórek rozrodczych, kategoria 1A, 1B lub 2 (H340, H341),
— szkodliwe działanie na rozrodczość, kategoria 1A lub 1B (H360, H360F, H360FD, H360Fd, H360D, H360Df).
(*6) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1).”;"
(ii) skreśla się lit. b);
(iii) skreśla się lit. c);
(iv) lit. d) otrzymuje brzmienie:
„d)
substancje i mieszaniny, o których mowa w art. 2 lit. a) ppkt (ii) dyrektywy 2004/37/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (*7);
(*7) Dyrektywa 2004/37/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie ochrony pracowników przed zagrożeniem dotyczącym narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów podczas pracy (szósta dyrektywa szczegółowa w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy Rady 89/391/EWG) (Dz.U. L 158 z 30.4.2004, s. 50).”;"
2) sekcja II pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„1.
Procesy, o których mowa w załączniku I do dyrektywy 2004/37/WE.”.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.