Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 676/2014 z dnia 19 czerwca 2014 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji „triklabendazol” Tekst mający znaczenie dla EOG
Załącznik
W mocyW tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji „triklabendazol” otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Triklabendazol
Suma ekstrahowalnych pozostałości, które mogą być utleniane do ketotriklabendazolu
Wszystkie przeżuwacze
225 μg/kg
100 μg/kg
250 μg/kg
150 μg/kg
10 μg/kg
Mięśnie
Tłuszcz
Wątroba
Nerki
Mleko
BRAK WPISU
Środki przeciwpasożytnicze/Środki przeciw endopasożytom”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.