Załącznik

W tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji „tulatromycyna” otrzymuje brzmienie:

Substancja farmakologicznie czynna

Pozostałość znacznikowa

Gatunki zwierząt

MLP

Tkanki docelowe

Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)

Klasyfikacja terapeutyczna

„Tulatromycyna

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S, 13S,14R)-2-etylo-3,4,10,13-tetrahydroksy-3,5,8,10,12,14-heksametylo-11-[[3,4,6-trideoksy-3-(dimetyloamino)-ß-D-ksylo-heksopiranozyl]oksy]-1-oksa-6-azacyklopento-dekan-15-on, wyrażony jako odpowiedniki tulatromycyny

Bydło

300 μg/kg

200 μg/kg

4 500 μg/kg

3 000 μg/kg

Mięśnie

Tłuszcz

Wątroba

Nerki

Nie podawać zwierzętom, których mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi

Maksymalny limit pozostałości wprowadzony tymczasowo do dnia 1 stycznia 2015 r.

Środki przeciwzakaźne/Antybiotyki”

Świnie

800 μg/kg

300 μg/kg

4 000 μg/kg

8 000 μg/kg

Mięśnie

Skóra i tłuszcz w naturalnych proporcjach

Wątroba

Nerki

Maksymalny limit pozostałości wprowadzony tymczasowo do dnia 1 stycznia 2015 r.