Załącznik

W tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji „tulatromycyna” otrzymuje brzmienie:

Substancja farmakologicznie czynna

Pozostałość znacznikowa

Gatunki zwierząt

MLP

Tkanki docelowe

Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)

Klasyfikacja terapeutyczna

„Tulatromycyna

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S, 13S,14R)-2-etylo-3,4,10,13-tetrahydroksy-3,5,8,10,12,14-heksametylo-11-[[3,4,6-trideoksy-3-(dimetyloamino)-ß-D-ksylo-heksopiranozyl]oksy]-1-oksa-6-azacyklopento-dekan-15-on, wyrażony jako odpowiedniki tulatromycyny

Owce, kozy

450 μg/kg

Mięśnie

Nie stosować u zwierząt, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.

Środki przeciwzakaźne/Antybiotyki”

250 μg/kg

Tłuszcz

5 400 μg/kg

Wątroba

1 800 μg/kg

Nerki

Bydło

300 μg/kg

Mięśnie

Nie stosować u zwierząt, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.

Tymczasowe MLP tracą ważność z dniem 1 stycznia 2015 r.

200 μg/kg

Tłuszcz

4 500 μg/kg

Wątroba

3 000 μg/kg

Nerki

Świnie

800 μg/kg

Mięśnie

Tymczasowe MLP tracą ważność z dniem 1 stycznia 2015 r.

300 μg/kg

Skóra i tłuszcz w naturalnych proporcjach

4 000 μg/kg

Wątroba

8 000 μg/kg

Nerki