Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/244 z dnia 16 lutego 2015 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie żółcieni chinolinowej jako dodatku paszowego dla zwierząt niewykorzystywanych do produkcji żywności Tekst mający znaczenie dla EOG

Załącznik

W mocy

Numer identy-fikacyjny dodatku

Dodatek

Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Inne przepisy

Data ważności zezwolenia

mg substancji czynnej/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %

Kategoria: dodatki sensoryczne. Grupa funkcjonalna: Barwniki. (i) substancje, które dodają kolorów lub przywracają kolory w paszach;

2a104

Żółcień chinolinowa

Skład dodatku

Żółcień chinolinowa

Żółcień chinolinową opisuje się jako sól sodową jako główny składnik.

Charakterystyka substancji czynnej

Odsetek składników żółcieni chinolinowej jest następujący:

— disulfoniany 2-(2-chinolilo) indan-1,3-dionu: ≥ 80 %;

— monosulfoniany 2-(2-chinolilo) indan-1,3-dionu: ≤ 11 %;

— trisulfoniany 2-(2-chinolilo) indan-1,3-dionu: ≤ 7 %.

Wzór chemiczny: C18H9N Na2O8S2 (sól sodowa)

Nr CAS: 8004-92-0 (główny składnik)

Żółcień chinolinowa, w postaci stałej, wytwarzana w procesie syntezy chemicznej

Kryteria czystości:

Substancje barwiące ≥ 70 % w przeliczeniu na sól sodową

Sole wapniowe i potasowe ≤ 30 %

Metody analityczne

(1) Do oznaczania ilościowego całkowitej zawartości substancji barwiących żółcieni chinolinowej w dodatku paszowym i paszach: spektrofotometria przy 411 nm (monografie FAO JECFA nr 1 tom 4).

Zwierzęta niewykorzystywane do produkcji żywności

— —

25

1. W informacjach dotyczących stosowania dodatku i premiksu należy podać warunki przechowywania i stabilności.

2. Środki bezpieczeństwa: podczas kontaktu z produktem chronić drogi oddechowe oraz używać okularów i rękawic ochronnych.

9 marca 2025 r.

(1) Szczegóły dotyczące metod analitycznych można uzyskać pod następującym adresem laboratorium referencyjnego Unii Europejskiej: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.