Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/1492 z dnia 3 września 2015 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji „tylwalozyna”
Załącznik
W mocyW tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji „tylwalozyna” otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Tylwalozyna
Tylwalozyna
Świnie
50 μg/kg
50 μg/kg
50 μg/kg
50 μg/kg
Mięśnie
Skóra i tłuszcz
Wątroba
Nerki
BRAK WPISU
Środki przeciwzakaźne/Antybiotyki”
Drób
200 μg/kg
Jaja
Suma tylwalozyny i 3-0-acetylotylozyny
Drób
50 μg/kg
50 μg/kg
Skóra i tłuszcz
Wątroba
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.