Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2016/127 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu preparatów do początkowego żywienia niemowląt i preparatów do dalszego żywienia niemowląt oraz informacji na ich temat, a także w odniesieniu do informacji dotyczących żywienia niemowląt i małych dzieci
Załącznik IV
W mocySUBSTANCJE CZYNNE, O KTÓRYCH MOWA W ART. 4 UST. 3
Nazwa systematyczna związku macierzystego substancji (1)
Najwyższy dopuszczalny poziom pozostałości (mg/kg)
Kadusafos
0,006
Demeton-S-metylowy
Sulfon demetonu-S-metylowego
Oksydemeton metylowy
0,006
Etoprofos
0,008
Fipronil
0,004
Propineb
0,006
(1) Najbardziej aktualna definicja pozostałości ma zastosowanie zgodnie z odpowiednimi załącznikami II, III, IV lub V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 (definicja pozostałości jest wymieniona w nawiasach za związkiem macierzystym substancji).
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.