Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Załącznik III
W mocyPowiadomienie Komisji Europejskiej o produktach leczniczych wydawanych bez recepty, uznanych za narażone na ryzyko sfałszowania, zgodnie z art. 54a ust. 4 dyrektywy 2001/83/WE
Państwo członkowskie:
Nazwa właściwego organu:
Lp.
Substancja czynna (nazwa zwyczajowa)
Postać farmaceutyczna
Moc
Kod anatomiczno-terapeutyczno-chemiczny (ATC)
Dowody
(Proszę podać dowody na co najmniej jeden przypadek fałszerstwa w legalnym łańcuchu dostaw ze wskazaniem źródła informacji)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Uwaga: Liczba wpisów nie jest wiążąca.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.