Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/885 z dnia 3 czerwca 2016 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji „eprinomektyna”
Załącznik
W mocyW tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji „eprinomektyna” otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Eprinomektyna
Eprinomektyna B1a
Wszystkie przeżuwacze
50 μg/kg
250 μg/kg
1 500 μg/kg
300 μg/kg
20 μg/kg
Mięśnie
Tłuszcz
Wątroba
Nerka
Mleko
BRAK WPISU
Środki przeciwpasożytnicze/Środki przeciw endopasożytom i ektopasożytom”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.