Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/1444 z dnia 31 sierpnia 2016 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji aceponian hydrokortyzonu
Załącznik
W mocyW tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 dodaje się, zachowując porządek alfabetyczny, pozycję dotyczącą następującej substancji:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Aceponian hydrokortyzonu
Suma hydrokortyzonu i jego estrów po hydrolizie zasadowej wyrażona jako hydrokortyzon
Wszystkie przeżuwacze, koniowate
10 μg/kg
Mleko
Tylko do stosowania dowymieniowego.
Kortykosteroidy”
NIE DOTYCZY
Wszystkie przeżuwacze, koniowate
MLP nie jest wymagany dla wszystkich tkanek poza mlekiem.
NIE DOTYCZY
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.