Rozporządzenie Komisji (UE) 2016/1814 z dnia 13 października 2016 r. zmieniające załącznik do rozporządzenia (UE) nr 231/2012 ustanawiającego specyfikacje dla dodatków do żywności wymienionych w załącznikach II i III do rozporządzenia (WE) nr 1333/2008 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do specyfikacji dla glikozydów stewiolowych (E 960)
Załącznik
W mocyW załączniku do rozporządzenia (UE) nr 231/2012 wpis dotyczący E 960 „glikozydy stewiolowe” otrzymuje brzmienie:
„E 960 GLIKOZYDY STEWIOLOWE
Nazwy synonimowe
Definicja
Proces wytwarzania składa się z dwóch głównych etapów: pierwszy etap polega na ekstrakcji wodnej liści rośliny Stevia rebaudiana Bertoni i wstępnym oczyszczeniu ekstraktu przy zastosowaniu chromatografii jonowymiennej w celu uzyskania pierwotnego ekstraktu glikozydów stewiolowych; drugi etap polega na rekrystalizacji glikozydów stewiolowych z metanolu lub wodnego roztworu etanolu, co prowadzi do uzyskania produktu końcowego składającego się w co najmniej 95 % z poniżej zdefiniowanych 11 powiązanych glikozydów stewiolowych, w dowolnej kombinacji i stosunku.
Dodatek ten może zawierać pozostałości żywic jonowymiennych stosowanych w procesie wytwarzania. Zidentyfikowano niewielkie ilości innych powiązanych glikozydów stewiolowych, które mogą powstać w wyniku procesu produkcji, jednak nie występują naturalnie w roślinie Stevia rebaudiana (0,10 – 0,37 % m/m).
Nazwa chemiczna
Stewiolbiozyd: kwas 13-[(2-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy
Rubusozyd: kwas 13-β-D-glukopiranozylooksykaur-16-en-18-oidowy, ester β-D-glukopiranozylowy
Dulkozyd A: kwas 13-[(2-O-α–L-ramnopiranozylo-β–D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy, ester β-D-glukopiranozylowy
Stewiozyd: kwas 13-[(2-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy, ester β-D-glukopiranozylowy
Rebaudiozyd A: kwas 13-[(2-O-β-D-glukopiranozylo-3-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy, ester β-D-glukopiranozylowy
Rebaudiozyd B: kwas 13-[(2-O-β-D-glukopiranozylo-3-O-β–D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy
Rebaudiozyd C: kwas 13-[(2-O-α–L-ramnopiranozylo-3-O-β–D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy, ester β-D-glukopiranozylowy
Rebaudiozyd D: kwas 13-[(2-O-β-D-glukopiranozylo-3-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy, ester 2-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozylowy
Rebaudiozyd E: kwas 13-[(2-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy, ester 2-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozylowy
Rebaudiozyd F: kwas 13-[(2-O-β-D-ksylofurananozylo-3-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy, ester β-D-glukopiranozylowy
Rebaudiozyd M: kwas 13-[(2-O-β-D-glukopiranozylo-3-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozyl)oksy]kaur-16-en-18-oidowy, ester 2-O-β-D-glukopiranozylo--3-O-β-D-glukopiranozylo-β-D-glukopiranozylowy
Wzór cząsteczkowy
Nazwa potoczna
Wzór
Współczynnik konwersji
Stewiol
C20 H30 O3
1,00
Stewiolbiozyd
C32 H50 O13
0,50
Rubusozyd
C32 H50 O13
0,50
Dulkozyd A
C38 H60 O17
0,40
Stewiozyd
C38 H60 O18
0,40
Rebaudiozyd A
C44 H70 O23
0,33
Rebaudiozyd B
C38 H60 O18
0,40
Rebaudiozyd C
C44 H70 O22
0,34
Rebaudiozyd D
C50 H80 O28
0,29
Rebaudiozyd E
C44 H70 O23
0,33
Rebaudiozyd F
C43 H68 O22
0,34
Rebaudiozyd M
C56 H90 O33
0,25
Masa cząsteczkowa i nr CAS
Nazwa potoczna
Numer CAS
Masa cząsteczkowa (g/mol)
Stewiol
318,46
Stewiolbiozyd
41093-60-1
642,73
Rubusozyd
64849-39-4
642,73
Dulkozyd A
64432-06-0
788,87
Stewiozyd
57817-89-7
804,88
Rebaudiozyd A
58543-16-1
967,01
Rebaudiozyd B
58543-17-2
804,88
Rebaudiozyd C
63550-99-2
951,02
Rebaudiozyd D
63279-13-0
1 129,15
Rebaudiozyd E
63279-14-1
967,01
Rebaudiozyd F
438045-89-7
936,99
Rebaudiozyd M
1220616-44-3
1 291,30
Oznaczenie zawartości
Nie mniej niż 95 % stewiolbiozydu, rubusozydu, dulkozydu A, stewiozydu, rebaudiozydów A, B, C, D, E, F i M w suchej masie, w dowolnej kombinacji i stosunku.
Opis
Proszek o barwie białej do jasnożółtej, około 200 do 350 razy słodszy od sacharozy (przy 5 % ekwiwalencji sacharozy).
Identyfikacja
Rozpuszczalność
Dobrze do słabo rozpuszczalny w wodzie
pH
Między 4,5 a 7,0 (roztwór 1:100)
Czystość
Popiół łącznie
Nie więcej niż 1 %
Strata przy suszeniu
Nie więcej niż 6 % (105 °C, 2 godz.)
Pozostałości rozpuszczalników
Metanol – nie więcej niż 200 mg/kg
Etanol – nie więcej niż 5 000 mg/kg
Arsen
Nie więcej niż 1 mg/kg
Ołów
Nie więcej niż 1 mg/kg”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.