Dyrektywa Komisji (UE) 2017/1572 z dnia 15 września 2017 r. uzupełniająca dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG. )
Załącznik
W mocyTabela korelacji
Dyrektywa 2003/94/WE
Niniejsza dyrektywa
Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2017/1569 uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 poprzez określenie zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do badanych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz ustaleń dotyczących prowadzenia inspekcji
art. 1
art. 1
art. 1
art. 2
art. 2
art. 2
art. 3
art. 3
— art. 4
art. 4
art. 3
art. 5
art. 5
art. 4
art. 6
art. 6
art. 5 ust. 1
art. 7
art. 7
art. 6
art. 8
art. 8
art. 7
art. 9
art. 9
art. 8
art. 10
art. 10
art. 9
art. 11
art. 11
art. 10
art. 12
art. 12
art. 13
art. 13
art. 13
art. 14
art. 14
art. 14
art. 15
art. 15
— —
art. 16
— —
art. 17
— —
art. 18
— —
art. 19
— —
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.