Rozporządzenie Komisji (UE) 2017/776 z dnia 4 maja 2017 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Tekst mający znaczenie dla EOG. )
Załącznik
W mocyW załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:
1) akapity wprowadzające otrzymują brzmienie:
„Część 1 niniejszego załącznika stanowi wprowadzenie do wykazu zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania, w tym informacji wymienionych dla każdej pozycji i ich klasyfikacji, oraz zawiera zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia ujęte w tabeli 3.
Część 2 niniejszego załącznika ustanawia ogólne zasady przygotowywania dokumentacji w celu proponowania i uzasadniania zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji na szczeblu Unii.
Część 3 niniejszego załącznika wymienia substancje stwarzające zagrożenie, dla których ustanowiono zharmonizowane zasady klasyfikowania i oznakowania na szczeblu Unii. W tabeli 3 klasyfikacja i oznakowanie opierają się na kryteriach wymienionych w załączniku I niniejszego rozporządzenia.”;
2) w części 1 wprowadza się następujące zmiany:
a) tytuł sekcji 1.1.2 otrzymuje brzmienie:
„1.1.2.
Informacje związane z klasyfikacją i oznakowaniem każdej pozycji w tabeli 3”;
b) sekcja 1.1.2.3 otrzymuje brzmienie:
„1.1.2.3. Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz oszacowana toksyczność ostra (ATE)
Specyficzne stężenia graniczne (SCL), jeżeli są różne od ogólnych stężeń granicznych podanych w załączniku I dla niektórych kategorii, zostały podane w oddzielnej kolumnie wraz z klasyfikacją przy użyciu identycznych kodów jak w 1.1.2.1.1. Zharmonizowane ATE zostały także wymienione w tej samej kolumnie tabeli 3. SCL i ATE muszą być stosowane przez producenta, importera i dalszego użytkownika do klasyfikacji mieszaniny zawierającej tę substancję. Przy stosowaniu ATE stosuje się regułę addytywności, jak opisano w sekcji 3.1.3.6 załącznika I. Jeżeli w niniejszym załączniku nie podano specyficznych stężeń granicznych dla danej kategorii, do klasyfikacji substancji zawierających zanieczyszczenia, dodatki lub pojedyncze składniki, lub do mieszanin należy stosować ogólne stężenia graniczne podane w załączniku I. Jeżeli dla oszacowanej toksyczności ostrej brak zharmonizowanych wartości ATE, należy ustalić prawidłową wartość, używając dostępnych danych.
Jeżeli nie wskazano inaczej, stężenia graniczne stanowią procent wagowy danej substancji obliczony w stosunku do całkowitej masy mieszaniny.
Jeżeli współczynnik M został zharmonizowany dla substancji zaklasyfikowanych jako stwarzające zagrożenia dla środowiska wodnego w kategoriach toksyczność ostra kategorii 1 dla środowiska wodnego lub toksyczność przewlekła kategorii 1 dla środowiska wodnego, wówczas współczynnik M podaje się w tabeli 3 w tej samej kolumnie co specyficzne stężenia graniczne. W przypadku gdy dokonano harmonizacji współczynnika M dla toksyczności ostrej kategorii 1 dla środowiska wodnego oraz współczynnika M dla toksyczności przewlekłej kategorii 1 dla środowiska wodnego, każdy współczynnik M wymienia się w tym samym wierszu co odpowiadające mu zróżnicowanie. Jeżeli w tabeli 3 podano pojedynczy współczynnik M, a substancja jest zaklasyfikowana ze względu na toksyczność ostrą w kategorii 1 dla środowiska wodnego i ze względu na toksyczność przewlekłą w kategorii 1 dla środowiska wodnego, taki współczynnik M stosowany jest przez producenta, importera lub dalszego użytkownika do klasyfikacji mieszaniny zawierającej tę substancję pod względem ostrych i długotrwałych zagrożeń dla środowiska wodnego z zastosowaniem metody sumowania. Jeżeli w tabeli 3 nie podano współczynnika(-ów) M, to współczynnik(-i) M ustala producent, importer lub dalszy użytkownik w oparciu o dostępne dane substancji. Ustalanie i stosowanie współczynników M opisano w sekcji 4.1.3.5.5.5 załącznika I.”;
c) w sekcji 1.1.3.1 wprowadza się następujące zmiany:
(i) skreśla się uwagę E;
(ii) uwaga K otrzymuje brzmienie:
„Uwaga K:
Klasyfikacja substancji jako rakotwórczej lub mutagennej nie musi mieć zastosowania, jeżeli można wykazać, że substancja zawiera mniej niż 0,1 % wagowych 1,3-butadienu (Nr EINECS 203-450-8). Jeżeli substancja nie jest zaklasyfikowana jako rakotwórcza lub mutagenna, stosuje się przynajmniej zwroty określające środki ostrożności (P102-)P210-P403. Niniejsza uwaga ma zastosowanie jedynie do niektórych złożonych substancji ropopochodnych wymienionych w części 3.”;
(iii) uwaga P otrzymuje brzmienie:
„Uwaga P:
Klasyfikacja substancji jako rakotwórczej lub mutagennej nie musi mieć zastosowania, jeżeli można wykazać, że substancja zawiera mniej niż 0,1 % wagowych benzenu (Nr EINECS 200-753-7).
Jeżeli substancja nie jest zaklasyfikowana jako rakotwórcza, stosuje się przynajmniej zwroty określające środki ostrożności (P102-)P260-P262-P301 + P310-P331.
Niniejsza uwaga ma zastosowanie jedynie do niektórych złożonych substancji ropopochodnych wymienionych w części 3.”;
(iv) uwaga S otrzymuje brzmienie:
„Uwaga S:
Substancja ta może nie wymagać etykiety zgodnie z art. 17 (zob. sekcja 1.3 załącznika I) (tabela 3).”;
(v) tytuł uwagi U otrzymuje brzmienie:
„Uwaga U (Tabela 3):”;
d) w sekcji 1.1.3.2 wprowadza się następujące zmiany:
(i) uwaga 1 otrzymuje brzmienie:
„Uwaga 1:
Podane stężenie lub – w przypadku braku takiego stężenia – ogólne stężenia określone w niniejszym rozporządzeniu stanowią procenty wagowe pierwiastka metalicznego, obliczone w stosunku do całkowitej masy mieszaniny.”;
(ii) dodaje się uwagę 8 w brzmieniu:
„Uwaga 8:
Klasyfikacja mieszaniny jako rakotwórczej nie musi mieć zastosowania, jeżeli można wykazać, że maksymalne teoretyczne stężenie uwolnionego formaldehydu (niezależnie od źródła) w mieszaninie wprowadzanej do obrotu jest mniejsze niż 0,1 %.”;
(iii) dodaje się uwagę 9 w brzmieniu:
„Uwaga 9:
Klasyfikacja mieszaniny jako mutagennej nie musi mieć zastosowania, jeżeli można wykazać, że maksymalne teoretyczne stężenie uwolnionego formaldehydu (niezależnie od źródła) w mieszaninie wprowadzanej do obrotu jest mniejsze niż 1 %.”;
e) skreśla się sekcję 1.1.4;
f) tytuł sekcji 1.2 otrzymuje brzmienie:
„1.2.
Klasyfikacje i zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia ujęte w tabeli 3 wynikające z przełożenia klasyfikacji wymienionych w załączniku I do dyrektywy 67/548/EWG”;
g) sekcja 1.2.1 otrzymuje brzmienie:
„1.2.1.
Minimum klasyfikacji
W przypadku niektórych klas zagrożenia w tym toksyczności ostrej i działania toksycznego na narządy docelowe (STOT) – narażenie powtarzane, klasyfikacja zgodnie z kryteriami dyrektywy 67/548/EWG nie odpowiada bezpośrednio klasyfikacji pod względem klas i kategorii zagrożeń na mocy niniejszego rozporządzenia. W takich przypadkach klasyfikację przedstawioną w niniejszym załączniku należy traktować jako minimum klasyfikacji. Klasyfikacja ta ma zastosowanie, jeżeli nie jest spełniony żaden z następujących warunków:
— producent lub importer ma dostęp do danych lub innych informacji określonych w części 1 załącznika I, które prowadzą do zaklasyfikowania w wyższej kategorii zagrożenia niż minimum klasyfikacji. Wówczas należy zastosować klasyfikację w wyższej kategorii zagrożenia,
— minimalna klasyfikacja może zostać dalej uszczegółowiona na podstawie tabeli przełożenia znajdującej się w załączniku VII, jeżeli producent lub importer zna stan fizyczny substancji użytej podczas badania ostrej toksyczności po narażeniu inhalacyjnym. Klasyfikacja zaczerpnięta z załącznika VII zastępuje wówczas minimum klasyfikacji określone w niniejszym załączniku, jeżeli jest od niego różna.
Minimum klasyfikacji dla danej kategorii zostało oznaczone odnośnikiem * w kolumnie »klasyfikacja« tabeli 3.
Odniesienie * znajduje się również w kolumnie »Specyficzne stężenia graniczne i współczynniki M oraz oszacowana toksyczność ostra (ATE)«, gdzie oznacza, że danej pozycji przypisano specyficzne stężenia graniczne zgodnie z dyrektywą 67/548/EWG dla ostrej toksyczności. Te stężenia graniczne nie mogą zostać przełożone na stężenia graniczne zgodnie z niniejszym rozporządzeniem, w szczególności w przypadkach, gdzie podane zostało minimum klasyfikacyjne. Jednakże jeżeli widnieje odniesienie * klasyfikacja danej pozycji w kategorii ostrej toksyczności wymaga szczególnej uwagi.”
h) sekcja 1.2.2 otrzymuje brzmienie:
„1.2.2.
Droga narażenia nie może zostać wykluczona
W przypadku niektórych klas zagrożeń, np. STOT, droga narażenia powinna zostać określona w zwrocie wskazującym rodzaj zagrożenia, jeżeli ostatecznie udowodniono, że inna droga narażenia nie powoduje zagrożenia zgodnie z kryteriami określonymi w załączniku I. Na mocy dyrektywy 67/548/EWG droga narażenia była określana wtedy, gdy istniały dane uzasadniające klasyfikację R48 dla tej drogi narażenia. Klasyfikacja na mocy dyrektywy 67/548/EWG wskazująca drogę narażenia została przełożona na odpowiadającą jej klasę i kategorię zgodnie z niniejszym rozporządzeniem, jednak bez zwrotu wskazującego rodzaj zagrożenia określającego drogę narażenia, ponieważ nie są dostępne niezbędne informacje.
Wspomniane zwroty określające rodzaj zagrożenia zostały oznaczone odnośnikiem ** w tabeli 3.”;
i) sekcja 1.2.3 otrzymuje brzmienie:
„1.2.3.
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia dla działania toksycznego na rozrodczość
Zwroty określające zagrożenie H360 i H361 wskazują na ogólne obawy związane z wpływem na płodność lub na rozwój płodu: »Może działać szkodliwie/Podejrzewa się, że działa szkodliwie na płodność lub na dziecko w łonie matki«. Zgodnie z kryteriami ogólny zwrot określający rodzaj zagrożenia można zastąpić zwrotem określającym konkretny skutek działania zgodnie z sekcją 1.1.2.1.2. Jeżeli nie podaje się dalszego zróżnicowania, wynika to z uzyskanych dowodów, że nie występują takie skutki, z niejednoznacznych danych lub z braku danych, a do zróżnicowania tego mają zastosowanie obowiązki wymienione w art. 4 ust. 3.
Aby nie pominąć informacji dotyczących płodności i wpływu na rozwój na mocy dyrektywy 67/548/EWG, przetłumaczono klasyfikacje jedynie dla efektów zaklasyfikowanych zgodnie z tą dyrektywą.
Wspomniane zwroty określające rodzaj zagrożenia zostały oznaczone odnośnikiem ** w tabeli 3.”;
j) sekcja 1.2.4 otrzymuje brzmienie:
„1.2.4.
Niemożliwe było ustalenie poprawnej klasyfikacji zagrożeń fizycznych
Dla niektórych pozycji niemożliwe było ustalenie poprawnej klasyfikacji zagrożeń fizycznych, ponieważ nie są dostępne wystarczające dane w zakresie stosowania kryteriów klasyfikacji w niniejszym rozporządzeniu. Pozycja może być przypisana do innej (również wyższej) kategorii lub nawet innej klasy zagrożenia niż wskazana. Właściwa klasyfikacja zostaje potwierdzona poprzez wykonanie badań.
Te pozycje, których zagrożenia fizyczne muszą zostać potwierdzone badaniem, zostały oznaczone odnośnikiem **** w tabeli 3.”;
3) w części 3 wprowadza się następujące zmiany:
a) nagłówek części 3 otrzymuje brzmienie:
„CZĘŚĆ 3: TABELA ZHARMONIZOWANEJ KLASYFIKACJI I OZNAKOWANIA”;
b) skreśla się akapity wprowadzające;
c) tytuł tabeli 3.1 otrzymuje brzmienie:
„Tabela 3
Wykaz zharmonizowanej klasyfikacji oraz oznakowania substancji stwarzających zagrożenie”;
d) w tabeli 3 wprowadza się następujące zmiany:
(i) tytuł przedostatniej kolumny zastępuje się słowami „Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE”;
(ii) pozycje odpowiadające numerom indeksowym 006-046-00-8, 604-057-00-8, 605-023-00-5, 606-041-00-6, 607-123-00-4, 608-055-00-8, 612-150-00-X, 613-318-00-5, 614-001-00-4, 615-013-00-2, 616-006-00-7, 616-094-00-7 oraz 650-032-00-X zastępuje się następującymi odpowiednimi pozycjami:
Numer indeksowy
Międzynarodowa terminologia chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„006-046-00-8
bendiokarb (ISO);
metylokarbaminian 2,2-dimetylobenzo-1,3-dioksol-4-ilu
245-216-8
22781-23-3
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Acute Tox. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H311
H300
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H311
H300
H410
M = 10
M = 100”
„604-057-00-8
masa poreakcyjna: izomerów 2-(2H-benzotriazol-2-ilo)-4-metylo-(n)-dodecylofenolu, izomerów 2-(2H-benzotriazol-2-ilo)-4-metylo-(n)-tetrakozylofenolu, izomerów 2-(2H-benzotriazol-2-ilo)-4-metylo-5,6-didodecylofenolu, gdzie n = 5 lub 6
401-680-5
— Aquatic Chronic 4
H413
H413”
„605-023-00-5
5-chloro-2-(4-chlorofenoksy)fenol;
[DCPP]
429-290-0
3380-30-1
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H318
H400
H410
GHS05
GHS09
Dgr
H318
H410
M = 10
M = 10”
„606-041-00-6
2-metylo-1-[4-(metylosulfanylo)fenylo]-2-morfolinopropan-1-on;
2-metylo-4′-(metylotio)-2-morfolino-propiofenon
400-600-6
71868-10-5
Repr. 1B
Acute Tox. 4 *
Aquatic Chronic 2
H360FD
H302
H411
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360FD
H302
H411”
„607-123-00-4
metakrylan 2,3-epoksypropylu;
metakrylan glicydowy; ester 2,3-epoksypropylowy kwasu metakrylowego
203-441-9
106-91-2
Carc. 1B
Muta. 2
Repr. 1B
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
STOT SE 3
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Skin Corr. 1C
Skin Sens. 1
H350
H341
H360F
H311
H302
H335
H372 (drogi oddechowe) (wdychanie)
H318
H314
H317
GHS08
GHS06
GHS05
Dgr
H350
H341
H360F
H311
H302
H335
H372 (drogi oddechowe) (wdychanie)
H314
H317
D”
„608-055-00-8
fipronil (ISO);
(±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-α,α,α-trifluoro-para-tolilo)-4-trifluorometylosulfinylo-pirazolo-3-karbonitryl
424-610-5
120068-37-3
Acute Tox. 3*
Acute Tox. 3*
Acute Tox. 3*
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H301
H311
H331
H372*
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H301
H311
H331
H372*
H410
M = 1 000
M = 10 000 ”
„612-150-00-X
spiroksamina (ISO);
(8-tert-butylo-1,4-dioksaspiro[4,5]dekan-2-ylometylo)(etylo)propyloamina
— 118134-30-8
Repr. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H332
H312
H302
H373 (oczy)
H315
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H361d
H332
H312
H302
H373 (oczy)
H315
H317
H410
M = 100
M = 100”
„613-318-00-5
fenpyrazamina (ISO);
5-amino-2,3-dihydro-2-izopropylo-3-okso-4-(o-tolilo)pirazolo-1-tiokarbaminian S-allilowy
— 473798-59-3
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 10
M = 1”
„614-001-00-4
nikotyna (ISO);
3-(N-metylopirolidyn-2-ylo)pirydyna
200-193-3
54-11-5
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Aquatic Chronic 2
H330
H310
H300
H411
GHS06
GHS09
Dgr
H330
H310
H300
H411
wdychanie:
ATE = 0,19 mg/L (pyły lub mgły)
przez skórę:
ATE = 70 mg/kg
drogą pokarmową:
ATE (*1) = 5 mg/kg”
„615-013-00-2
cyjanamid;
cyjanoamid
206-992-3
420-04-2
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
STOT RE 2
Skin Corr. 1
Skin Sens. 1
Eye Dam. 1
Aquatic Chronic 3
H351
H361fd
H311
H301
H373 (tarczyca)
H314
H317
H318
H412
GHS08
GHS06
GHS05
Dgr
H351
H361fd
H311
H301
H373 (tarczyca)
H314
H317
H412”
„616-006-00-7
dichlofluanid (ISO);
N-dichlorofluorometylosulfonylo-N-fenylo-N′,N′-dimetylosulfonoamid
214-118-7
1085-98-9
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
H332
H319
H317
H400
GHS07
GHS09
Wng
H332
H319
H317
H400
M = 10”
„616-094-00-7
3,3′-dicykloheksylo-1,1′-metylenobis(4,1-fenyleno)dimocznik
406-370-3
58890-25-8
Aquatic Chronic 4
H413
H413”
„650-032-00-X
cyprokonazol (ISO); (2RS,3RS)- i (2RS,3SR)-2-(4-chlorofenylo)-3-cyklopropylo-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilo)butan-2-ol
— 94361-06-5
Repr. 1B
Acute Tox. 3
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H301
H373 (wątroba)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H301
H373 (wątroba)
H410
M = 10
M = 1”
(iii) wprowadza się następujące pozycje zgodnie z kolejnością pozycji określoną w tabeli 3:
Numer indeksowy
Międzynarodowa terminologia chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„047-003-00-3
zeolit zawierający srebro i cynk (zeolit, typ LTA, o powierzchni zmodyfikowanej jonami srebra i cynku)
[Pozycja ta obejmuje zeolit typ LTA (Linde Type A), którego powierzchnię zmodyfikowano jonami srebra i cynku w proporcjach Ag+ 0,5 %–6 %, Zn2 + 5 %–16 %, oraz potencjalnie fosforem, NH4+, Mg2+ lub Ca2+ na poziomie < 3 %]
— 130328-20-0
Repr. 2
Skin Irrit. 2
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H315
H318
H400
H410
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H361d
H315
H318
H410
M = 100
M = 100”
„048-012-00-5
węglan kadmu(II)
208-168-9
513-78-0
Carc. 1B
Muta. 1B
Acute Tox. 4 *
Acute Tox. 4 *
Acute Tox. 4 *
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H350
H340
H332
H312
H302
H372 (nerki, kości)
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H350
H340
H332
H312
H302
H372 (nerki, kości)
H410
A1”
„048-013-00-0
wodorotlenek kadmu(II)
244-168-5
21041-95-2
Carc. 1B
Muta. 1B
Acute Tox. 4 *
Acute Tox. 4 *
Acute Tox. 4 *
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H350
H340
H332
H312
H302
H372 (nerki, kości)
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H350
H340
H332
H312
H302
H372 (nerki, kości)
H410
A1”
„048-014-00-6
azotan(V)
kadmu(II)
233-710-6
10325-94-7
Carc. 1B
Muta. 1B
Acute Tox. 4 *
Acute Tox. 4 *
Acute Tox. 4 *
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H350
H340
H332
H312
H302
H372 (nerki, kości)
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H350
H340
H332
H312
H302
H372 (nerki, kości)
H410
Carc. 1B; H350:
C ≥ 0,01 %
A1”
„050-030-00-3
dilaurynian dibutylocyny; dibutyl[bis(dodekanoiloksy)]wodorek cyny
201-039-8
77-58-7
Muta. 2
Repr. 1B
STOT RE 1
H341
H360FD
H372 (układ odpornościowy)
GHS08
Dgr
H341
H360FD
H372 (układ odpornościowy)”
„603-235-00-2
linalol; 3,7-dimetylo-1,6-oktadien-3-ol; dl-linalol; [1]
koriandrol; (S)-3,7-dimetylo-1,6-oktadien-3-ol; d-linalol; [2]
likareol; (R)-3,7-dimetylo-1,6-oktadien-3-ol; l-linalol [3]
201-134-4 [1]
204-810-7 [2]
204-811-2 [3]
78-70-6 [1]
126-90-9 [2]
126-91-0 [3]
Skin Sens. 1B
H317
GHS07
Wng
H317”
„604-093-00-4
chlorofen;
2-benzylo-4-chlorofenol
204-385-8
120-32-1
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
Eye Dam. 1
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361f
H332
H315
H317
H318
H373 (nerki)
H400
H410
GHS08
GHS05
GHS07
GHS09
Dgr
H351
H361f
H332
H315
H317
H318
H373 (nerki)
H410
M = 1
M = 100”
„606-150-00-9
kletodym (ISO); (5RS)-2-{(1EZ)-1-[(2E)-3-chloroalliloksyimino]propylo}-5-[(2RS)-2-(etylotio)propylo]-3-hydroksycycloheks-2-en-1-on
— 99129-21-2
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1
Aquatic Chronic 3
H302
H317
H412
GHS07
Wng
H302
H317
H412
EUH066”
„606-151-00-4
antrachinon
201-549-0
84-65-1
Carc. 1B
H350
GHS08
Dgr
H350”
„607-720-00-X
kwas nonadekafluorodekanowy [1]
nonadekafluorodekanian amonu [2]
nonadekafluorodekanian sodu [3]
206-400-3 [1] 221-470-5 [2]
[3]
335-76-2 [1] 3108-42-7 [2]
3830-45-3 [3]
Carc. 2
Repr. 1B
Lact.
H351
H360Df
H362
GHS08
Dgr
H351
H360Df
H362”
„607-721-00-5
N,N′-metylenobismorfolina;
[formaldehyd uwolniony z N,N′-metylenobismorfoliny];
[MBM]
227-062-3
5625-90-1
Carc. 1B
Muta. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Corr. 1B
Skin Sens. 1
Eye Dam. 1
H350
H341
H332
H312
H302
H373 (przewód pokarmowy, drogi oddechowe)
H314
H317
H318
GHS08
GHS07
GHS05
Dgr
H350
H341
H332
H312
H302
H373 (przewód pokarmowy, drogi oddechowe)
H314
H317
EUH071
8
9”
„607-722-00-0
(Z)-(1R,3R)-3-(2-cyjanoprop-1-enylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoksymetylo)benzylu;
epsilon-momfluorotryna
— 1065124-65-3
Acute Tox. 4
STOT SE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H371 (układ nerwowy)
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H302
H371 (układ nerwowy)
H410
M = 100
M = 100”
„607-723-00-6
teflutryna (ISO);
2,3,5,6-tetrafluoro-4-metylobenzylo(1RS,3RS)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enylo]-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan
— 79538-32-2
Acute Tox. 1
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H310
H300
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H330
H310
H300
H410
M = 10 000
M = 10 000 ”
„612-290-00-1
produkty reakcji paraformaldehydu i 2-hydroksypropyloaminy (w stosunku 3:2);
[formaldehyd uwolniony z 3,3′-metylenobis[5-metyloksazolidyny];
formaldehyd uwolniony z oksazolidyny];
[MBO]
— —
Carc. 1B
Muta. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Chronic 2
H350
H341
H332
H311
H302
H373 (przewód pokarmowy, drogi oddechowe)
H314
H318
H317
H411
GHS08
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H350
H341
H332
H311
H302
H373 (przewód pokarmowy, drogi oddechowe)
H314
H317
H411
EUH071
8
9”
„612-291-00-7
produkty reakcji paraformaldehydu i 2-hydroksypropyloaminy (w stosunku 1:1);
[formaldehyd uwolniony z α,α,α-trimetylo-1,3,5-triazyno-1,3,5(2H,4H,6H)-trietanolu];
[HPT]
— —
Carc. 1B
Muta. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Chronic 2
H350
H341
H332
H302
H373 (przewód pokarmowy, drogi oddechowe)
H314
H318
H317
H411
GHS08
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H350
H341
H332
H302
H373 (przewód pokarmowy, drogi oddechowe)
H314
H317
H411
EUH071
8
9”
„612-292-00-2
metylohydrazyna
200-471-4
60-34-4
Carc. 1B
H350
GHS08
Dgr
H350”
„613-321-00-1
(RS)-4-[1-(2,3-dimetylofenylo)etylo]-1H-imidazol;
medetomidyna
— 86347-14-0
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
STOT SE 3
STOT SE 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H300
H336
H370 (oczy)
H372
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H330
H300
H336
H370 (oczy)
H372
H410
M = 1
M = 100”
„613-322-00-7
triadimenol (ISO); (1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-chlorofenoksy)-3,3-dimetylo-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilo)butan-2-ol;
259-537-6
55219-65-3
Repr. 1B
Lact.
Acute Tox. 4
Aquatic Chronic 2
H360
H362
H302
H411
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360
H362
H302
H411”
„613-323-00-2
terbutylazyna (ISO);
N-tert-butylo-6-chloro-N′-etylo-1,3,5-triazyno-2,4-diamina
227-637-9
5915-41-3
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H373
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H302
H373
H410
M = 10
M = 10”
„613-324-00-8
chinolin-8-ol;
8-hydroksychinolina
205-711-1
148-24-3
Repr. 1B
Acute Tox. 3
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H301
H318
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H360D
H301
H318
H317
H410
M = 1
M = 1”
„613-325-00-3
tiaklopryd (ISO);
(Z)-3-(6-chloro-3-pirydylometylo)-1,3-tiazolidyn-2-ylidenocyjanamid
— 111988-49-9
Carc. 2
Repr. 1B
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
STOT SE 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H360FD
H332
H301
H336
H400
H410
GHS08 GHS06
GHS09
Dgr
H351
H360FD
H332
H301
H336
H410
M = 100
M = 100”
„616-221-00-6
heksaflumuron (ISO);
1-(3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroetoksy)fenylo)-3-(2,6-difluorobenzoilo)mocznik
401-400-1
86479-06-3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1 000
M = 10 000 ”
„616-222-00-1
pentiopirad (ISO);
(RS)-N-[2-(1,3-dimetylobutylo)-3-tienylo]-1-metylo-3-(trifluorometylo)pirazolo-4-karboksamid
— 183675-82-3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1
M = 1”
„616-223-00-7
karbetamid (ISO);
karbanilan (R)-1-(etylokarbamoilo)etylu
240-286-6
16118-49-3
Carc. 2
Repr. 1B
Acute Tox. 4
Aquatic Chronic 2
H351
H360D
H302
H411
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H351
H360D
H302
H411”
(*1) Oszacowana wartość punktowa przekształconej toksyczności ostrej zgodnie z tabelą 3.1.2 w załączniku I.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.