Załącznik

W załączniku XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 dodaje się pozycję w brzmieniu:

„68.

Kwas perfluorooktanowy (PFOA)

Nr CAS 335-67-1

Nr WE 206-397-9

i jego sole.

Wszelkie substancje pochodne (w tym jego sole i polimery) posiadające jako jeden z elementów strukturalnych liniową lub rozgałęzioną grupę perfluoroheptylową o wzorze C7F15- bezpośrednio przyłączoną do innego atomu węgla.

Wszelkie substancje pochodne (w tym jego sole i polimery) posiadające jako jeden z elementów strukturalnych liniową lub rozgałęzioną grupę perfluorooktylową o wzorze C8F17-.

Następujące substancje są wyłączone z tej nazwy:

— C8F17-X, gdzie X = F, Cl, Br.

— C8F17-C(= O)OH, C8F17-C(= O)O-X′ lub C8F17-CF2-X′ (gdzie X′ = dowolna grupa, w tym sole).

1. Nie mogą być produkowane ani wprowadzane do obrotu jako substancje w ich postaci własnej od dnia 4 lipca 2020 r.

2. Nie mogą być, od dnia 4 lipca 2020 r., stosowane do produkcji ani wprowadzane do obrotu w:

a) innej substancji jako składnik;

b) mieszaninie;

c) wyrobie;

w stężeniu równym lub wyższym niż 25 ppb PFOA, włącznie z jego solami lub 1 000 ppb jednej substancji pochodnej lub ich kombinacji.

3. Pkt 1 i 2 stosuje się od dnia:

a) 4 lipca 2022 r. do:

(i) sprzętu stosowanego do produkcji półprzewodników;

(ii) lateksowych farb drukarskich;

b) 4 lipca 2023 r. do:

(i) wyrobów włókienniczych do ochrony pracowników przed zagrożeniami dla ich zdrowia i bezpieczeństwa;

(ii) membran przeznaczonych do medycznych wyrobów włókienniczych, filtracji przy uzdatnianiu wody, procesów produkcji i oczyszczania ścieków;

(iii) nanopowłok plazmowych;

c) 4 lipca 2032 r. do: wyrobów medycznych innych niż wyroby medyczne do implantacji objęte zakresem dyrektywy 93/42/EWG.

4. Pkt 1 i 2 nie stosuje się do żadnego z poniższych:

a) kwas perfluorooktanosulfonowy i jego pochodne, wymienione w części A załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 850/2004;

b) wytwarzanie substancji, gdy jest ona nieuniknionym produktem ubocznym wytwarzania substancji zawierających fluor o łańcuchu węglowym równym lub krótszym niż sześć atomów;

c) substancja, która ma być stosowana lub jest stosowana jako transportowany półprodukt wyodrębniany, pod warunkiem spełnienia warunków określonych w art. 18 ust. 4 lit. a)–f) wspomnianego rozporządzenia;

d) substancja, składnik innej substancji lub mieszaniny, która ma być stosowana lub jest stosowana:

(i) do produkcji wyrobów medycznych do implantacji objętych dyrektywą 93/42/EWG;

(ii) w powłokach fotograficznych stosowanych do filmów, papieru lub płyt drukowych;

(iii) w procesach fotolitograficznych do półprzewodników lub w procesach wytrawiania złożonych półprzewodników;

e) skoncentrowane mieszaniny pian gaśniczych, które zostały wprowadzone do obrotu przed dniem 4 lipca 2020 r. i mają być stosowane lub są stosowane do produkcji innych pian gaśniczych.

5. Pkt 2 lit. b) nie ma zastosowania do mieszanin pian przeciwpożarowych, które zostały:

a) wprowadzone do obrotu przed dniem 4 lipca 2020 r.; lub

b) wyprodukowane zgodnie z pkt 4 lit. e), pod warunkiem że, jeśli są one wykorzystywane do celów szkoleniowych, emisje do środowiska są minimalizowane, a zebrane ścieki są bezpiecznie usuwane.

6. Pkt 2 lit. c) nie ma zastosowania do:

a) wyrobów wprowadzonych do obrotu przed dniem 4 lipca 2020 r.;

b) wyrobów medycznych do implantacji wyprodukowanych zgodnie z pkt 4 lit. d) ppkt (i);

c) wyrobów pokrytych powłokami fotograficznymi, o których mowa w pkt 4 lit. d) ppkt (ii);

d) półprzewodników lub półprzewodników złożonych, o których mowa w pkt 4 lit. d) ppkt (iii).”