Rozporządzenie Komisji (UE) 2018/1480 z dnia 4 października 2018 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, oraz w sprawie sprostowania rozporządzenia Komisji (UE) 2017/776 (Tekst mający znaczenie dla EOG.)
Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2018/1480
z dnia 4 października 2018 r.
zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, oraz w sprawie sprostowania rozporządzenia Komisji (UE) 2017/776
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (1), w szczególności jego art. 37 ust. 5 oraz art. 53 ust. 1,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Tabela 3.1 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji stwarzających zagrożenie na podstawie kryteriów ustanowionych w częściach 2–5 załącznika I do tego rozporządzenia.
(2) Zgodnie z art. 37 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 Europejskiej Agencji Chemikaliów zostały przedłożone wnioski o wprowadzenie zharmonizowanej klasyfikacji i zharmonizowanego oznakowania niektórych substancji oraz o zaktualizowanie lub usunięcie zharmonizowanej klasyfikacji i zharmonizowanego oznakowania niektórych innych substancji. W oparciu o opinie na temat tych wniosków wydane przez Komitet ds. Oceny Ryzyka Europejskiej Agencji Chemikaliów (RAC), jak również uwagi otrzymane od zainteresowanych stron, należy wprowadzić, zaktualizować lub usunąć zharmonizowaną klasyfikację i zharmonizowane oznakowanie niektórych substancji.
(3) Dyrektywa Rady 67/548/EWG (2) i dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 1999/45/WE (3) zostały uchylone ze skutkiem od dnia 1 czerwca 2015 r. W wyniku tego część 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 została zmieniona rozporządzeniem Komisji (UE) 2016/1179 (4) w celu usunięcia tabeli 3.2. Zmiana ta stała się skuteczna z dniem 1 czerwca 2017 r. Załącznik VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 został następnie zmieniony rozporządzeniem Komisji (UE) 2017/776 (5) w celu usunięcia odniesień do tabeli 3.2, przekształcenia odniesień do tabeli 3.1 w odniesienia do tabeli 3 i w celu skreślenia odniesień do uchylonych dyrektyw. Zgodnie z art. 2 ust. 2 rozporządzenia (UE) 2017/776 większość tych zmian miała obowiązywać od dnia 1 czerwca 2017 r., a pozostałe zmiany miały obowiązywać od dnia 1 grudnia 2018 r. Jednak przez przeoczenie w art. 2 ust. 2 nie wymieniono dwóch innych zmian, które powinny były obowiązywać od dnia 1 czerwca 2017 r., w tym w szczególności zmiany nazwy tabeli z „Tabeli 3.1” na „Tabelę 3”. Należy zatem sprostować art. 2 ust. 2 akapit drugi rozporządzenia (UE) 2017/776 w taki sposób, aby zawrzeć odniesienia do tych dwóch zmian. Sprostowanie to, mimo że skutkuje obowiązywaniem tych dwóch zmian z mocą wsteczną, nie ma wpływu na prawa i obowiązki producentów, importerów, dalszych użytkowników i dostawców.
(4) Rozporządzeniem (UE) 2017/776 zmieniono również załącznik VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, tak aby w tabeli 3.1 dodać zharmonizowane wartości oszacowanej toksyczności ostrej (ATE) jako część informacji odnoszących się do klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji dla celów klasyfikacji mieszanin. Wartość ATE wprowadzona dla nikotyny została wyrażona w mg/kg. W celu wyjaśnienia, w jaki sposób należy zaklasyfikować mieszaniny zawierające nikotynę, wartość ATE dla nikotyny w przypadku drogi pokarmowej i drogi dermalnej powinna być wyrażona w „mg/kg m.c.” (6). W przypadku trzech innych substancji – kolekalcyferolu, 1,2-dihydroksybenzenu i pinoksadenu – wartości ATE powinny również zostać wyrażone w ten sam sposób. Ponadto w tytule przedostatniej kolumny tabeli 3.1 należy dodać przypis wskazujący, co oznacza skrót „mg/kg m.c.”.
(5) W załączniku do rozporządzenia Komisji (UE) 2018/669 (7) zawarto tłumaczenie nazw substancji wymienionych w tabeli 3.1 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008. W związku z tym należy zmienić tytuł drugiej kolumny tej tabeli, który obecnie brzmi „międzynarodowa terminologia chemiczna”, tak aby uwzględnić fakt, że „międzynarodowa terminologia chemiczna” utraci swój międzynarodowy charakter, gdy zacznie obowiązywać rozporządzenie zawierające w załączniku VI jej tłumaczenie. W celu zapewnienia spójności zmiana ta powinna stać się skuteczna po tym, jak stanie się skuteczne tłumaczenie nazw w załączniku VI. Nowy tytuł powinien odzwierciedlać terminologię stosowaną w art. 18 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008.
(6) Nie należy natychmiast wymagać zgodności z nową lub zaktualizowaną zharmonizowaną klasyfikacją, ponieważ dostawcy będą potrzebować czasu na dostosowanie oznakowania i opakowań substancji i mieszanin do nowej lub zmienionej klasyfikacji oraz na sprzedaż istniejących zapasów. Okres ten może być również konieczny, aby umożliwić dostawcom spełnienie innych zobowiązań prawnych wynikających z nowej lub zaktualizowanej zharmonizowanej klasyfikacji, takich jak te przewidziane w art. 22 lit. f) lub w art. 23 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady (8), w art. 50 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (9) lub w art. 44 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 (10).
(7) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 1272/2008.
(8) Zgodnie z przepisami przejściowymi rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, które pozwalają na zastosowanie nowych przepisów na wcześniejszym etapie na zasadzie dobrowolności, dostawcy powinni mieć możliwość stosowania nowych i zaktualizowanych zharmonizowanych klasyfikacji oraz odpowiedniego dostosowania oznakowania i opakowań na zasadzie dobrowolności przed datą rozpoczęcia stosowania tych nowych lub zaktualizowanych klasyfikacji.
(9) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią komitetu ustanowionego na mocy art. 133 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Zmiana rozporządzenia (WE) nr 1272/2008
W załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.
Artykuł 2
Sprostowanie rozporządzenia (UE) 2017/776
W rozporządzeniu (UE) 2017/776 art. 2 ust. 2 akapit drugi otrzymuje brzmienie:
„W załączniku pkt 1, pkt 2 i pkt 3 lit. a), b) i c) stosuje się od dnia 1 czerwca 2017 r.”.
Artykuł 3
Wejście w życie i stosowanie
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
W załączniku pkt 1 i pkt 2 lit. a) stosuje się od dnia 1 grudnia 2019 r.
W załączniku pkt 2 lit. b), c), d) i e) stosuje się od dnia 1 maja 2020 r.
Na zasadzie odstępstwa od akapitu trzeciego niniejszego artykułu substancje i mieszaniny mogą, przed dniem 1 maja 2020 r., być klasyfikowane, znakowane i pakowane zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 zmienionym niniejszym rozporządzeniem.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 4 października 2018 r.
W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący
(1) Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1.
(2) Dyrektywa Rady 67/548/EWG z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawodawczych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych (Dz.U. L 196 z 16.8.1967, s. 1).
(3) Dyrektywa 1999/45/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 maja 1999 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania preparatów niebezpiecznych (Dz.U. L 200 z 30.7.1999, s. 1).
(4) Rozporządzenie Komisji (UE) 2016/1179 z dnia 19 lipca 2016 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz.U. L 195 z 20.7.2016, s. 11).
(5) Rozporządzenie Komisji (UE) 2017/776 z dnia 4 maja 2017 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz.U. L 116 z 5.5.2017, s. 1).
(6) Masa ciała
(7) Rozporządzenie Komisji (UE) 2018/669 z dnia 16 kwietnia 2018 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz.U. L 115 z 4.5.2018, s. 1).
(8) Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE (Dz.U. L 396 z 30.12.2006, s. 1).
(9) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz.U. L 167 z 27.6.2012, s. 1).
(10) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG (Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1).
Załącznik
W załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:
1) w części 1 tytuł pkt 1.1.1.4 otrzymuje brzmienie:
„
Nazwa chemiczna
”;
2) w części 3 w tabeli 3.1 wprowadza się następujące zmiany:
a) nagłówek drugiej kolumny otrzymuje brzmienie: „Nazwa chemiczna”;
b) nagłówek przedostatniej kolumny otrzymuje brzmienie: „Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE (*)
(*)
Wartości ATE w przypadku narażenia drogą pokarmową i narażenia przez skórę są wyrażone w mg/kg m.c., co oznacza miligram na kilogram masy ciała.”;
c) skreśla się pozycję odpowiadającą numerowi indeksowemu 607-414-00-6;
d) pozycje odpowiadające numerom indeksowym 006-044-00-7, 015-101-00-5, 016-096-00-2, 017-011-00-1, 025-002-00-9, 603-180-00-4, 604-014-00-3, 604-016-00-4, 604-090-00-8, 605-003-00-6, 606-047-009, 607-096-00-9, 607-103-00-5, 607-113-00-X, 607-373-00-4, 613-167-00-5, 613-205-00-0 i 614-001-00-4 otrzymują brzmienie:
Numer indeksowy
Nazwa chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„006-044-00-7
izoproturon (ISO);
3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik
251-835-4
34123-59-6
Carc. 2
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H373 (krew)
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H351
H373 (krew)
H410
M = 10
M = 10”
„015-101-00-5
fosmet (ISO);
fosforoditionian S-[(1,3-diokso-1,3-dihydro-2H-izoindol-2-ylo)metylo] O,O-dimetylu
ditiofosforan S-ftalimidometylu-O,O-dimetylu
211-987-4
732-11-6
Repr. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
STOT SE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361f
H332
H301
H370 (układ nerwowy)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H361f
H332
H301
H370 (układ nerwowy)
H410
M = 100
M = 100”
„016-096-00-2
tifensulfuron metylowy (ISO)
3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)tiofeno-2-karboksylan metylu
— 79277-27-3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100
M = 100”
„017-011-00-1
chloran(I) sodu, roztwór zawierający … % aktywnego Cl
231-668-3
7681-52-9
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H314
H318
H400
H410
GHS05
GHS09
Dgr
H314
H410
EUH031
M = 10
M = 1
EUH031:
C ≥ 5 %
B”
„025-002-00-9
nadmanganian potasu
231-760-3
7722-64-7
Ox. Sol. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4 * Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H272
H361d
H302
H400
H410
GHS03
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H272
H361d
H302
H410”
„603-180-00-4
kolekalcyferol;
cholekalcyferol;
witamina D3
200-673-2
67-97-0
Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 2
STOT RE 1
H330
H310
H300
H372
GHS06
GHS08
Dgr
H330
H310
H300
H372
wdychanie:
ATE = 0,05 mg/L (pyły lub mgły)
przez skórę:
ATE = 50 mg/kg m.c.
drogą pokarmową:
ATE = 35 mg/kg m.c.
STOT RE 1; H372: C ≥ 3 %
STOT RE 2; H373: 0,3 % ≤ C < 3 %”
„604-014-00-3
chlorokrezol;
4-chloro-m-krezol;
4-chloro-3-metylofenol
200-431-6
59-50-7
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
STOT SE 3
Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 3
H302
H314
H318
H335
H317
H400
H412
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H302
H314
H335
H317
H410
M = 1”
„604-016-00-4
1,2-dihydroksybenzen;
pirokatechol
204-427-5
120-80-9
Carc. 1Β
Muta. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
H350
H341
H311
H301
H315
H319
GHS08
GHS06
Dgr
H350
H341
H311
H301
H315
H319
drogą pokarmową:
ATE = 300 mg/kg m.c.
przez skórę:
ATE = 600 mg/kg m.c.”
„604-090-00-8
4-tert-butylofenol
202-679-0
98-54-4
Repr. 2
Skin Irrit. 2
Eye Dam. 1
Aquatic Chronic 1
H361f
H315
H318
H410
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H361f
H315
H318
H410
M = 1”
„605-003-00-6
acetaldehyd;
aldehyd octowy etanal
200-836-8
75-07-0
Flam. Liq. 1
Carc. 1B
Muta. 2
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
H224
H350
H341
H335
H319
GHS02
GHS08
GHS07
Dgr
H224
H350
H341
H335
H319”
„606-047-00-9
2-benzylo-2-dimetyloamino-4′-morfolinobutyrofenon
404-360-3
119313-12-1
Repr. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H400
H410
GHS08
GHS09
Dgr
H360D
H410”
„607-096-00-9
bezwodnik maleinowy
203-571-6
108-31-6
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1 A
H302
H372 (drogi oddechowe) (wdychanie)
H314
H318
H334
H317
GHS07
GHS08
GHS05
Dgr
H302
H372 (drogi oddechowe) (wdychanie)
H314
H334
H317
EUH071
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %”
„607-103-00-5
bezwodnik bursztynowy
203-570-0
108-30-5
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1
Eye Dam. 1
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1
H302
H314
H318
H334
H317
GHS07
GHS05
GHS08
Dgr
H302
H314
H334
H317
EUH071”
„607-113-00-X
metakrylan izobutylu
202-613-0
97-86-9
Flam. Liq. 3
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1B
H226
H335
H315
H317
GHS02
GHS07
Wng
H226
H335
H315
H317
D”
„607-373-00-4
chizalofop-P-tefurylowy (ISO); (R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propanian (+/–) tetrahydrofurfurylu
414-200-4
200509-41-7
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361fd
H302
H373
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H361fd
H302
H373
H410
M = 1
M = 1”
„613-167-00-5
masa poreakcyjna 5-chloro-2-metylo-2H-izotiazol-3-onu i 2-metylo-2H-izotiazol-3-onu (3:1)
— 55965-84-9
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H310
H301
H314
H318
H317
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H310
H301
H314
H317
H410
EUH071
Skin Corr. 1C; H314: C ≥ 0,6 %
Skin Irrit. 2; H315: 0,06 % ≤ C < 0,6 %
Eye Dam. 1; H318: C ≥ 0,6 %
Eye Irrit. 2; H319: 0,06 % ≤ C < 0,6 %
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %
M = 100
M = 100
B”
„613-205-00-0
propikonazol (ISO); (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H-1,2,4-triazol
262-104-4
60207-90-1
Repr. 1B
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H302
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360D
H302
H317
H410
M = 1
M = 1”
„614-001-00-4
nikotyna (ISO);
3-(N-metylopirolidyn-2-ylo)pirydyna
200-193-3
54-11-5
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Aquatic Chronic 2
H330
H310
H300
H411
GHS06
GHS09
Dgr
H330
H310
H300
H411
wdychanie:
ATE = 0,19 mg/L (pyły lub mgły)
przez skórę:
ATE = 70 mg/kg m.c.
drogą pokarmową:
ATE = 5 mg/kg m.c.”;
e) dodaje się następujące pozycje zgodnie z kolejnością pozycji określoną w tabeli 3.1:
Numer indeksowy
Nazwa chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„604-094-00-X
izoeugenol; [1]
(E)-2-metoksy-4-(prop-1-enylo)fenol; [2]
(Z)-2-metoksy-4-(prop-1-enylo)fenol [3]
202-590-7 [1]
227-678-2 [2]
227-633-7 [3]
97-54-1 [1]
5932-68-3 [2]
5912-86-7 [3]
Skin Sens. 1 A
H317
GHS07
Wng
H317
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,01 %”
„607-724-00-1
(1R,3R)-2,2-dimetylo-3-[(1Z)-prop-1-en-1-ylo]cyklopropanokarboksylan 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoksymetylo)benzylu; epsilon-metoflutryna
— 240494-71-7
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
STOT SE 1
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H370 (układ nerwowy)
H373
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H332
H301
H370 (układ nerwowy)
H373
H410
M = 100
M = 100”
„607-725-00-7
(2E,4E,7S)-11-metoksy-3,7,11-trimetylododeka-2,4-dienonian izopropylu; S-metopren
— 65733-16-6
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1
M = 1”
„607-726-00-2
pinoksaden (ISO);
2,2-dimetylopropionian 8-(2,6-dietylo-4-metylofenylo)-7-okso-1,2,4,5-tetrahydro-7H-pirazolo[1,2-d][1,4,5]oksadiazepin-9-ylu
— 243973-20-8
Repr. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
STOT SE 3
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 3
H361d
H332
H302
H319
H335
H317
H400
H412
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H361d
H332
H302
H319
H335
H317
H410
wdychanie:
ATE = 4,63 mg/L (pyły lub mgły)
drogą pokarmową:
ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 1”
„607-727-00-8
tetrametryna (ISO);
2,2-dimetylo-3-(2-metyloprop-1-en-1-ylo)cyklopropanokarboksylan (1,3-diokso-1,3,4,5,6,7-heksahydro-2H-izoindol-2-ilo)metylu
231-711-6
7696-12-0
Carc. 2
Acute Tox. 4
STOT SE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H302
H371 (układ nerwowy) (wdychanie)
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H302
H371 (układ nerwowy) (wdychanie)
H410
M = 100
M = 100”
„607-728-00-3
(1R-trans)-2,2-dimetylo-3-(2-metyloprop-1-enylo)cyklopropanokarboksylan (1,3,4,5,6,7-heksahydro-1,3-diokso-2H-izoindol-2-ilo)metylu
214-619-0
1166-46-7
Carc. 2
Acute Tox. 4
STOT SE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H302
H371 (układ nerwowy) (wdychanie)
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H302
H371 (układ nerwowy) (wdychanie)
H410
M = 100
M = 100”
„607-729-00-9
mezosulfuron metylowy (ISO);
2-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilo)sulfamoilo]-α-(metanosulfonamido)-p-toluilan metylu;
— 208465-21-8
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100
M = 100”
„607-730-00-4
spirodiklofen (ISO);
2,2-dimetylomaślan 3-(2,4-dichlorofenylo)-2-okso-1-oksaspiro[4.5]dek-3-en-4-ylu
— 148477-71-8
Carc. 1B
Repr. 2
STOT RE 2
Skin Sens. 1B
Aquatic Chronic 1
H350
H361f
H373
H317
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H350
H361f
H373
H317
H410
M = 10”
„607-731-00-X
[(4-aminofenylo)sulfonylo]karbaminian metylu sodu; (EZ)-sulfanyloilokarboksyimidat sodu metylu; asulam sodu
218-953-8
2302-17-2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
M = 1
M = 1”
„607-732-00-5
kwas salicylowy
200-712-3
69-72-7
Repr. 2
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
H361d
H302
H318
GHS08
GHS07
GHS05
Dgr
H361d
H302
H318”
„608-068-00-9
flutianil (ISO);
(2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometylo)fenylo]tio}[3-(2-metoksyfenylo)-1,3-tiazolidyno-2-ylideno]acetonitryl
— 958647-10-4
Aquatic Chronic 1
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100”
„612-293-00-8
masa poreakcyjna 1-[2-(2-aminobutoksy)etoksy]but-2-yloaminy i 1-({[2-(2-aminobutoksy)etoksy]metylo}propoksy)but-2-yloaminy
447-920-2
— Repr. 2
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
H361f
H302
H314
H318
GHS08
GHS07
GHS05
Dgr
H361f
H302
H314
EUH071”
„613-326-00-9
2-metyloizotiazol-3(2H)-on
220-239-6
2682-20-4
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H311
H301
H314
H318
H317
H400
H410
GHS05
GHS06
GHS09
Dgr
H330
H311
H301
H314
H317
H410
EUH071
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %
M = 10
M = 1”
„613-327-00-4
piroksulam (ISO);
N-(5,7-dimetoksy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidyn-2-ylo)-2-metoksy-4-(trifluorometylo)pirydyno-3-sulfonamid
— 422556-08-9
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
M = 100
M = 100”
„613-328-00-X
1-winyloimidazol
214-012-0
1072-63-5
Repr. 1B
H360D
GHS08
Dgr
H360D
Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,03 %”
„616-224-00-2
amisulbrom (ISO);
3-(3-bromo-6-fluoro-2-metyloindol-1-ilosulfonylo)-N,N-dimetylo-1H-1,2,4-triazolo-1-sulfonamid
— 348635-87-0
Carc. 2
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H319
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H319
H410
M = 10
M = 10”
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32018R1480. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.