Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2018/1967 z dnia 12 grudnia 2018 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w celu sklasyfikowania substancji paromomycyna w odniesieniu do jej maksymalnego limitu pozostałości (Tekst mający znaczenie dla EOG.)
Załącznik
W mocyW tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji „paromomycyna” otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Paromomycyna
Paromomycyna
Wszystkie gatunki zwierząt, od których lub z których pozyskuje się żywność
500 μg/kg
Mięśnie
W przypadku ryb MLP w mięśniach odnosi się do »skóry i mięśni w naturalnych proporcjach«.
MLP w wątrobie i nerkach nie mają zastosowania w przypadku ryb.
Nie stosować u zwierząt, których mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi.
Środki przeciwzakaźne/Antybiotyki”
1 500 μg/kg
Wątroba
1 500 μg/kg
Nerki
200 μg/kg
Jaja
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.