Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

W mocy Rozporządzenie delegowane · 14 lipca 2020

Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2020/1737 z dnia 14 lipca 2020 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady oraz rozporządzenie Rady (WE) nr 111/2005 w odniesieniu do włączenia niektórych prekursorów narkotyków do wykazu substancji sklasyfikowanych

Treść z wersji skonsolidowanej na dzień 23 listopada 2020 — tekst uwzględnia późniejsze zmiany aktu. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.

Tekst urzędowy w EUR-Lex

Treść aktu

Tytuł i preambuła (motywy)

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2020/1737

z dnia 14 lipca 2020 r.

zmieniające rozporządzenie (WE) nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady oraz rozporządzenie Rady (WE) nr 111/2005 w odniesieniu do włączenia niektórych prekursorów narkotyków do wykazu substancji sklasyfikowanych

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Artykuł 1

Zmiany w rozporządzeniu (WE) nr 273/2004

W załącznikach I i II do rozporządzenia (WE) nr 273/2004 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem I do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 2

Zmiany w rozporządzeniu (WE) nr 111/2005

W załączniku do rozporządzenia (WE) nr 111/2005 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem II do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 3

Wejście w życie i stosowanie

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Pkt 1 lit. b) i pkt 2 załącznika I oraz pkt 2 lit. b) załącznika II stosuje się od dnia 13 stycznia 2021 r.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Załącznik I

W załącznikach I i II do rozporządzenia (WE) nr 273/2004 wprowadza się następujące zmiany:

1) w załączniku I wprowadza się następujące zmiany:

a) w tabeli „KATEGORIA 1” wprowadza się następujące zmiany:

(i) wpis dotyczący alfa-fenyloacetoacetonitrylu otrzymuje brzmienie:

Substancja

Nazewnictwo NS (jeśli odmienne)

Kod NS

Nr CAS

„Alfa-fenyloacetoacetonitryl (APAAN)

2926 40 00

4468-48-8”

(ii) w pozycji dotyczącej (1R,2S)-(-)-chloroefedryny kod NS „2939 99 00 ” zastępuje się kodem „2939 79 90 ”;

(iii) w pozycji dotyczącej (1S,2R)-(+)-chloroefedryny, kod NS „2939 99 00 ” zastępuje się kodem „2939 79 90 ”;

(iv) w pozycji dotyczącej (1S,2S)-(+)-chloropseudoefedryny, kod CN „2939 99 00 ” zastępuje się kodem „2939 79 90 ”;

(v) w pozycji dotyczącej (1R,2R)-(-)-chloropseudoefedryny kod NS „2939 99 00 ” zastępuje się kodem „2939 79 90 ”;

(vi) w odpowiednim miejscu, zgodnie z kodem NS, dodaje się następujące pozycje:

Substancja

Nazewnictwo NS (jeśli odmienne)

Kod NS

Nr CAS

„3-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2- metylooksirano-2- karboksylan metylu (glicydan metylu PMK)

2932 99 00

13605-48-6

Kwas 3-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-metylooksirano-2- karboksylowy (kwas glicydowy PMK)

2932 99 00

2167189-50-4

Alfa-fenyloacetoacetamid (APAA)

2924 29 70

4433-77-6

2-metylo-3- fenylooksirano-2 karboksylan metylu

(glicydan metylu BMK)

2918 99 90

80532-66-7

Kwas 2-metylo-3- fenylooksirano-2 karboksylowy

(kwas glicydowy BMK)

2918 99 90

25547-51-7

Alfa-acetylofenylooctan metylu (MAPA)

2918 30 00

16648-44-5”

b) w tabeli „PODKATEGORIA 2A” dodaje się następujący wpis w odpowiednim miejscu w kolejności według ich kodu CN (kodu Nomenklatury scalonej, NS):

Substancja

Nazewnictwo NS (jeśli odmienne)

Kod NS

Nr CAS

„Czerwony fosfor

2804 70 00

7723-14-0”

c):

w tabeli „PODKATEGORIA 2B”, w pozycji dotyczącej kwasu antranilowego, kod NS „2922 43 00 ” zastępuje się kodem „2922 43 00 ”;

d) w tabeli „KATEGORIA 3”, w pozycji dotyczącej kwasu siarkowego (VI) kod NS „2807 00 10 ” zastępuje się kodem „2807 00 00 ”;

2) w tabeli w załączniku II dodaje się następującą pozycję:

Substancja

Wartość progowa

„Czerwony fosfor

0,1 kg”

Załącznik II

W załączniku do rozporządzenia (WE) nr 111/2005 wprowadza się następujące zmiany:

1) w tabeli „KATEGORIA 1” wprowadza się następujące zmiany:

a) wpis dotyczący alfa-fenyloacetoacetonitrylu otrzymuje brzmienie:

Substancja

Nazewnictwo NS (jeśli odmienne)

Kod NS

Nr CAS

„Alfa-fenyloacetoacetonitryl (APAAN)

2926 40 00

4468-48-8”

b) w pozycji dotyczącej (1R,2S)-(-)-chloroefedryny kod NS „2939 99 00 ” zastępuje się kodem „2939 79 90 ”;

c) w pozycji dotyczącej (1S,2R)-(+)-chloroefedryny, kod NS „2939 99 00 ” zastępuje się kodem „2939 79 90 ”;

d) w pozycji dotyczącej (1S,2S)-(+)-chloropseudoefedryny, kod CN „2939 99 00 ” zastępuje się kodem „2939 79 90 ”;

e) w pozycji dotyczącej (1R,2R)-(-)-chloropseudoefedryny kod NS „2939 99 00 ” zastępuje się kodem „2939 79 90 ”;

f) w odpowiednim miejscu, zgodnie z kodem NS, dodaje się następujące pozycje:

Substancja

Nazewnictwo NS (jeśli odmienne)

Kod NS

Nr CAS

„3-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2- metylooksirano-2- karboksylan metylu (glicydan metylu PMK)

2932 99 00

13605-48-6

Kwas 3-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-metylooksirano-2- karboksylowy (kwas glicydowy PMK)

2932 99 00

2167189-50-4

Alfa-fenyloacetoacetamid (APAA)

2924 29 70

4433-77-6

2-metylo-3- fenylooksirano-2 karboksylan metylu

(glicydan metylu BMK)

2918 99 90

80532-66-7

Kwas 2-metylo-3- fenylooksirano-2 karboksylowy

(kwas glicydowy BMK)

2918 99 90

25547-51-7

Alfa-acetylofenylooctan metylu (MAPA)

2918 30 00

16648-44-5”

2) w tabeli „Kategoria 2” wprowadza się następujące zmiany:

a) w pozycji dotyczącej kwasu antranilowego, kod NS „2922 43 00 ” zastępuje się kodem „2922 43 00 ”;

b) w odpowiednim miejscu, zgodnie z kodem NS, dodaje się następującą pozycję:

Substancja

Nazewnictwo NS (jeśli odmienne)

Kod NS

Nr CAS

„Czerwony fosfor

2804 70 00

7723-14-0”

3) w tabeli „Kategoria 3”, w pozycji dotyczącej kwasu siarkowego kod NS „2807 00 10 ” zastępuje się kodem „2807 00 00 ”;

4) w tabeli „Kategoria 4” wprowadza się następujące zmiany:

a) w pozycji dotyczącej „produktów leczniczych oraz weterynaryjnych produktów leczniczych zawierających efedrynę lub jej sole” kod NS „3003 40 20” zastępuje się kodem „3003 41 00 ”, a kod NS „3004 40 20” zastępuje się kodem „3004 41 00 ”;

b) w pozycji dotyczącej „produktów leczniczych oraz weterynaryjnych produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę lub jej sole” kod CN „3003 40 30” zastępuje się kodem „3003 42 00 ”, a kod CN „3004 40 30” zastępuje się kodem „3004 42 00 ”.

Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 02020R1737-20201123. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.