Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2021/82 z dnia 27 stycznia 2021 r. zezwalające na wprowadzenie na rynek soli sodowej 6’-sjalolaktozy jako nowej żywności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2015/2283 oraz zmieniające rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2017/2470
Załącznik
W mocyW załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2017/2470 wprowadza się następujące zmiany:
1) w tabeli 1 (Nowa żywność, na którą wydano zezwolenie) dodaje się następujący wpis w porządku alfabetycznym:
„Nowa żywność, na którą wydano zezwolenie
Warunki stosowania nowej żywności
Dodatkowe szczególne wymogi dotyczące etykietowania
Inne wymogi
Ochrona danych
Sól sodowa 6’-sjalolaktozy (6’-SL)
(źródło mikrobiologiczne)
Określona kategoria żywności
Maksymalne poziomy (wyrażone jako 6’-sjalolaktoza)
Nowa żywność jest oznaczana w ramach etykietowania zawierających ją środków spożywczych jako »sól sodowa 6’-sjalolaktozy«.
Etykiety suplementów diety zawierających sól sodową 6’-sjalolaktozy (6’-SL) muszą być opatrzone oświadczeniem, że nie powinny one być spożywane:
a) jeżeli tego samego dnia spożywa się żywność zawierającą dodatek soli sodowej 6’-sjalolaktozy;
b) przez niemowlęta i małe dzieci.
Zezwolenie wydane w dniu 17 lutego 2021 r. Niniejszy wpis opiera się na zastrzeżonych dowodach naukowych i danych naukowych objętych ochroną zgodnie z art. 26 rozporządzenia (UE) 2015/2283.
Wnioskodawca: Glycom A/S, Kogle Allé 4, 2970 Hørsholm, Dania. W okresie ochrony danych nowa żywność »sól sodowa 6’-sjalolaktozy« może być wprowadzana na rynek w Unii wyłącznie przez przedsiębiorstwo Glycom A/S, chyba że kolejny wnioskodawca uzyska zezwolenie dotyczące przedmiotowej nowej żywności bez powoływania się na zastrzeżone dowody naukowe lub dane naukowe objęte ochroną zgodnie z art. 26 rozporządzenia (UE) 2015/2283 lub za zgodą Glycom A/S.
Data zakończenia ochrony danych: 17 lutego 2026 r.”
Pasteryzowane i sterylizowane (włączając sterylizację UHT) przetwory mleczne, bez dodatków smakowych i środków aromatyzujących
0,5 g/l
Fermentowane produkty na bazie mleka, bez dodatków smakowych i środków aromatyzujących
0,5 g/l (napoje)
2,5 g/kg (produkty inne niż napoje)
Fermentowane produkty na bazie mleka z dodatkami smakowymi lub środkami aromatyzującymi, włącznie z produktami poddanymi obróbce cieplnej
0,5 g/l (napoje)
5,0 g/kg (produkty inne niż napoje)
Napoje (napoje aromatyzowane, z wyjątkiem napojów o pH niższym niż 5)
0,5 g/l
Batony zbożowe
5,0 g/kg
Preparaty do początkowego żywienia niemowląt, zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 609/2013
0,4 g/l w produkcie końcowym gotowym do użycia, wprowadzanym do obrotu jako taki lub przygotowanym do spożycia według instrukcji producenta
Preparaty do dalszego żywienia niemowląt, zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 609/2013
0,3 g/l w produkcie końcowym gotowym do użycia, wprowadzanym do obrotu jako taki lub przygotowanym do spożycia według instrukcji producenta
Produkty zbożowe przetworzone oraz żywność dla niemowląt i małych dzieci zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 609/2013
0,3 g/l (napoje) w produkcie końcowym gotowym do użycia, wprowadzanym do obrotu jako taki lub przygotowanym do spożycia według instrukcji producenta
2,5 g/kg w produktach innych niż napoje
Napoje na bazie mleka i podobne produkty przeznaczone dla małych dzieci
0,3 g/l (napoje) w produkcie końcowym gotowym do użycia, wprowadzanym do obrotu jako taki lub przygotowanym do spożycia według instrukcji producenta
Środki spożywcze zastępujące całodzienną dietę, do kontroli masy ciała, zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 609/2013
1,0 g/l (napoje)
10,0 g/kg (produkty inne niż napoje)
Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego, zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 609/2013
Zgodnie ze szczególnymi wymogami żywieniowymi osób, dla których produkty te są przeznaczone
Suplementy żywnościowe w rozumieniu dyrektywy 2002/46/WE z wyłączeniem suplementów żywnościowych dla niemowląt i małych dzieci
1,0 g/dzień
2) w tabeli 2 (Specyfikacje) dodaje się następujący wpis w porządku alfabetycznym:
„Nowa żywność, na którą wydano zezwolenie
Specyfikacja
Sól sodowa 6’-sjalolaktozy (6’-SL)
(źródło mikrobiologiczne)
Opis:
Sól sodowa 6’-sjalolaktozy (6’-SL) to oczyszczony proszek lub aglomerat o barwie białej do białawej, wytwarzany w procesie mikrobiologicznym i zawierający ograniczone poziomy laktozy, 6’-sjalo-laktulozy i kwasu sjalowego.
Źródło: Zmodyfikowany genetycznie szczep Escherichia coli K-12 DH1
Definicja:
Wzór chemiczny: C23H38NO19Na
Nazwa chemiczna: Sól sodowa N-acetylo-α-D-neuraminylo-(2→6)-β-D-galaktopiranozylo-(1→4)-D-glukozy
Masa cząsteczkowa: 655,53 Da
Nr CAS: 157574-76-0
Charakterystyka/skład:
Wygląd: Proszek lub jego aglomerat o barwie białej do białawej
Suma soli sodowej 6’-sjalolaktozy, D-laktozy i kwasu sjalowego (% suchej masy): ≥ 94,0 % (w/w)
Sól sodowa 6’-sjalolaktozy (% suchej masy): ≥ 90,0 % (w/w)
D-laktoza: ≤ 5,0 % (w/w)
Kwas sjalowy: ≤ 2,0 % (w/w)
6’-sjalo-laktuloza: ≤ 3,0 % (w/w)
Suma innych węglowodanów: ≤ 3,0 % (w/w)
Wilgotność: ≤ 6,0 % (w/w)
Sód: 2,5–4,5 % (w/w)
Chlorek: ≤ 1,0 % (w/w)
pH (20 °C, roztwór 5 %) 4,5–6,0
Pozostałości białek: ≤ 0,01 % (w/w)
Kryteria mikrobiologiczne:
Ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych mezofilnych: ≤ 1 000 jtk/g
Enterobacteriaceae: ≤ 10 jtk/g
Salmonella spp.: Brak w 25 g
Drożdże: ≤ 100 jtk/g
Pleśń: ≤ 100 jtk/g
Pozostałości endotoksyn: ≤ 10 EU/mg
jtk: jednostki tworzące kolonię; EU: jednostki endotoksyny”.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.