Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2021/849 z dnia 11 marca 2021 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, część 3 załącznika VI do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin
Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2021/849
z dnia 11 marca 2021 r.
zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, część 3 załącznika VI do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (1), w szczególności jego art. 37 ust. 5,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Tabela 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji stwarzających zagrożenie na podstawie kryteriów ustanowionych w częściach 2–5 załącznika I do tego rozporządzenia.
(2) Zgodnie z art. 37 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 Europejskiej Agencji Chemikaliów („Agencji”) zostały przedłożone wnioski o wprowadzenie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji oraz o zaktualizowanie lub usunięcie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych innych substancji. Komitet ds. Oceny Ryzyka Agencji (RAC) przyjął opinie (2) w sprawie tych wniosków po uwzględnieniu uwag otrzymanych od zainteresowanych stron. Wspomniane opinie RAC to:
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca 1,2,4-triazolu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca 1,4-dioksanu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca salicylanu benzylu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca flumioksazyny (ISO),
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca mankozebu (ISO),
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca współczynników M dla długotrwałego zagrożenia dla środowiska wodnego w odniesieniu do substancji zawierających miedź wymienionych w rozporządzeniu Komisji (UE) 2016/1179,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca N-{2-[[1,1’-bi(cyklopropylo)]-2-ilo]fenylo}-3-(difluorometylo)-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksyamidu; sedaksanu;
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca N-metoksy-N-[1-metylo-2-(2,4,6-trichlorofenylo)-etylo]-3-(difluorometylo)-1-metylpirazolo-4-karboksyamidu; pydiflumetofenu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca p-cymenu, 1-izopropylo-4-metylobenzenu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca p-menta-1,3-dienu, alfa-terpinenu; 1-izopropylo-4-metylocykloheksa-1,3-dienu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca protiokonazolu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca (R)-p-menta-1,8-dienu; d-limonenu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca tiofanatu metylu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca tolkofosu metylu (ISO); tiofosforanu O-(2,6-dichloro-p-tolilo) O, O-dimetylu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca tolpiralatu,
— opinia z dnia 15 marca 2019 r. dotycząca disiarczku triniklu,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca azametifosu,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca 2-fenoksyetanolu,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca 2,2-dibromo-2-cyjanoacetamidu,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca 3-aminometylo-3,5,5-trimetylocykloheksyloaminy,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca 6,6’-di-tert-butylo-2,2’-metylenedi-p-krezolu,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca diflufenikanu (ISO) N-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(trifluorometylo)fenoksy]-3-pirydynokarboksyamidu,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca imidakloprydu (ISO); 1-(6-chloropirydyn-3-ylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca pyriofenonu,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca kwasu S-abscysynowego,
— opinia z dnia 13 czerwca 2019 r. dotycząca bifosforanu tetrakis(2,6-dimetylofenylo)-m-fenylenu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca 1,2-epoksy-4-epoksyetylcykloheksanu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca 4-metylopentan-2-onu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca kwasu borowego; tritlenku diboru; heptatlenku disodu tetraboru, hydratu; tetraboranu disodu, bezwodnego; soli sodowej kwasu ortoborowego; dekahydratu tetraboranu disodu; pentahydratu tetraboranu disodu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca kwasu cytrynowego,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca chlomazonu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca desmedifamu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca dimetomorfu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca benzoesanu emamektyny,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca esfenwaleratu (ISO) (S)-α-cyjano-3-fenoksybenzylu (S)-2-(4-chlorofenylo)-3-metylobutanianu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca etametsulfuronu metylu (ISO),
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca mekopropu-P (ISO); kwasu (R)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionowego i jego soli,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca salicylanu metylu,
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca fenmedifamu (ISO),
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca trifloksystrobiny (ISO),
— opinia z dnia 20 września 2019 r. dotycząca tritikonazolu,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca 1,4-dimetylonaftalenu,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca (3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroksy-5,6-dimetyloheptan-2-ilo]-5,6-dihydroksy-7a,9a-dimetyloheksadekahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oksepin-3-onu; 24-epibrasinolidu,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca 3-metylopirazolu,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca karbendazymu (ISO); benzoimidazol-2-ilokarbaminianu metylu,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca cypermetryny cis/trans +/- 40/60; (RS)-α-cyjano-3-fenoksybenzylo (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylanu,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca imazamoksu (ISO); kwasu (RS)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ilo)-5-metoksymetylonikotynowego,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca tetrafluoroetylenu,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca tiametoksamu (ISO); 3-(2-chloro-tiazol-5-ilometylo)-5-metylo[1,3,5]oksadiazyn-4-ylideno-N-nitroaminy,
— opinia z dnia 5 grudnia 2019 r. dotycząca trineksapaku etylu (ISO); 4-[cyklopropylo(hydroksy)metyleno]-3,5-dioksocykloheksanokarboksylanu etylu.
(3) Oszacowana toksyczność ostra (ATE) wykorzystywana jest głównie do ustalenia klasyfikacji w klasie toksyczności ostrej dla zdrowia człowieka w odniesieniu do mieszanin, które zawierają w swoim składzie substancje zaklasyfikowane w klasie toksyczności ostrej. Wprowadzenie zharmonizowanych wartości oszacowanej toksyczności ostrej w pozycjach wymienionych w załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 ułatwia harmonizację klasyfikacji mieszanin i stanowi pomoc dla organów nadzoru. W następstwie dalszych ocen naukowych niektórych substancji Agencja wyprowadziła wartości ATE dla tlenku dimiedzi, chlorku triwodorotlenku dimiedzi, heksahydroksylowego siarczanu tetramiedzi i uwodnionego heksahydroksylowego siarczanu tetramiedzi, płatków miedzi (powlekanych kwasem alifatycznym), węglanu miedzi(II) – wodorotlenku miedzi(II) (1:1), diwodorotlenku miedzi; wodorotlenku miedzi(II), cieczy Bordoskiej; produktów reakcji siarczanu miedzi z dwuwodorotlenkiem wapnia i pentahydratem siarczanu miedzi, oprócz produktów proponowanych w opiniach RAC dotyczących innych substancji. Wspomniane wartości ATE należy umieścić w przedostatniej kolumnie tabeli 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008.
(4) Komisja otrzymała dodatkowe informacje kwestionujące ocenę naukową przedstawioną w opiniach RAC: z dnia 15 marca 2019 r. dotyczącej mankozebu, z dnia 20 września 2019 r. dotyczącej 4-metylopentan-2-onu oraz z dnia 20 września 2019 r. dotyczącej dimetomorfu. Informacje te zostały ocenione przez Komisję i nie zostały uznane za wystarczające, aby podać w wątpliwość analizę naukową zawartą w opiniach RAC.
(5) Komisja uważa zatem za stosowne wprowadzenie, zaktualizowanie lub usunięcie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji.
(6) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 1272/2008.
(7) Nie należy natychmiast wymagać zgodności z nową lub zaktualizowaną zharmonizowaną klasyfikacją, ponieważ dostawcy będą potrzebować czasu na dostosowanie oznakowania i opakowań substancji i mieszanin do nowej lub zmienionej klasyfikacji oraz na sprzedaż istniejących zapasów zgodnie z wcześniejszymi wymogami regulacyjnymi. Okres ten jest również niezbędny, aby zapewnić dostawcom wystarczająco dużo czasu na podjęcie działań wymaganych w celu zapewnienia ciągłej zgodności z innymi wymogami prawnymi w następstwie zmian wprowadzonych na mocy niniejszego rozporządzenia. Wymogi te mogą obejmować wymogi określone w art. 22 ust. 1 lit. f) rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady (3) lub wymogi określone w art. 50 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (4). Dostawcy powinni jednak mieć możliwość stosowania nowych lub zaktualizowanych zharmonizowanych klasyfikacji oraz odpowiedniego dostosowania oznakowania i opakowań, na zasadzie dobrowolności, przed datą rozpoczęcia stosowania niniejszego rozporządzenia, a od daty jego wejścia w życie, tak aby zapewnić wysoki poziom ochrony zdrowia ludzkiego i środowiska oraz zaoferować dostawcom wystarczającą elastyczność,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Zmiany w rozporządzeniu (WE) nr 1272/2008
W tabeli 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.
Artykuł 2
Wejście w życie i stosowanie
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 17 grudnia 2022 r.
Na zasadzie odstępstwa od akapitu drugiego niniejszego artykułu substancje i mieszaniny mogą być klasyfikowane, oznakowane i pakowane zgodnie z niniejszym rozporządzeniem od daty jego wejścia w życie.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 11 marca 2021 r.
W imieniu Komisji
Ursula VON DER LEYEN
Przewodnicząca
(1) Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1.
(2) Opinie są dostępne na stronie internetowej:https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/.
(3) Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE (Dz.U. L 396 z 30.12.2006, s. 1).
(4) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz.U. L 167 z 27.6.2012, s. 1).
Załącznik
W tabeli 3 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:
1) dodaje się pozycje w brzmieniu:
Nr indeksowy
Nazwa chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„601-093-00-6
1,4-dimetylonaftalen
209-335-9
571-58-4
Acute Tox. 4
Asp. Tox. 1
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 3
H302
H304
H319
H400
H412
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H302
H304
H319
H410
Droga pokarmowa: ATE = 1 300 mg/kg m.c.
M = 1”
„601-094-00-1
1-izopropylo-4-metylobenzen;
p-cymen
202-796-7
99-87-6
Flam. Liq. 3
Acute Tox. 3
Asp. Tox. 1
Aquatic Chronic 2
H226
H331
H304
H411
GHS02
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H226
H331
H304
H411
Droga inhalacyjna: ATE = 3 mg/l (pary)”;
„601-095-00-7
p-menta-1,3-dien; 1-izopropylo-4-metylocykloheksa-1,3-dien;
alfa-terpinen;
202-795-1
99-86-5
Flam. Liq. 3
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1
Asp. Tox. 1
Aquatic Chronic 2
H226
H302
H317
H304
H411
GHS02
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H226
H302
H317
H304
H411
Droga pokarmowa: ATE = 1 680 mg/kg m.c.”
„602-110-00-X
tetrafluoroetylen
204-126-9
116-14-3
Carc. 1B
H350
GHS08
Dgr
H350”
„604-095-00-5
6,6’-di-tert-butylo-2,2’-metylenedi-p-krezol;
[DBMC]
204-327-1
119-47-1
Repr. 1B
H360F
GHS08
Dgr
H360F”
„606-152-00-X
(5-chloro-2-metoksy-4-metylo-3-pirydylo)(4,5,6-trimetoksy-o-tolilo)metanon; pyriofenon
- 688046-61-9
Carc. 2
Aquatic Chronic 1
H351
H410
GHS08
GHS09
Wng
H351
H410
M = 1”
„607-747-00-7
2,2-dibromo-2-cyjanoacetamid; [DBNPA]
233-539-7
10222-01-2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
STOT RE 1
Skin Irrit. 2
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H301
H372 (drogi oddechowe) (droga inhalacyjna)
H315
H318
H317
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H301
H372 (drogi oddechowe) (droga inhalacyjna)
H315
H318
H317
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 0,24 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 118 mg/kg m.c.
M = 1
M = 1”
„607-748-00-2
kwas [S-(Z,E)]-5-(1-hydroksy-2,6,6-trimetylo-4-oksocykloheks-2-en-1-ilo)-3-metylopenta-2,4-dienowy;
kwas S-abscysynowy
244-319-5
21293-29-8
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1
M = 1”
„607-749-00-8
salicylan metylu
204-317-7
119-36-8
Repr. 2
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1B
Aquatic Chronic 3
H361d
H302
H317
H412
GHS07
GHS08
Wng
H361d
H302
H317
H412
Droga pokarmowa: ATE = 890 mg/kg m.c.”
„607-750-00-3
kwas cytrynowy
201-069-1
77-92-9
Eye Irrit. 2
STOT SE 3
H319
H335
GHS07
Wng
H319
H335”
„607-751-00-9
etametsulfuron metylu (ISO);
2-({[4-etoksy-6-(metylamino)-1,3,5-triazin-2-ilo]karbamoilo}sulfamoilo)benzoesan metylu
- 97780-06-8
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H319
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H319
H410
M = 1 000
M = 100”
„607-752-00-4
trineksapak etylu (ISO);
4-[cyklopropylo(hydroksy)metyleno]-3,5-dioksocykloheksanokarboksylan etylu
- 95266-40-3
STOT RE 2
Skin Sens. 1B
Aquatic Chronic 1
H373 (przewód pokarmowy)
H317
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H373 (przewód pokarmowy)
H317
H410
M = 1”
„607-753-00-X
(3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroksy-5,6-dimetyloheptan-2-ilo]-5,6-dihydroksy-7a,9a-dimetyloheksadekahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oksepin-3-on; 24-epibrasinolid
- 78821-43-9
Aquatic Chronic 4
H413
H413”
„607-754-00-5
salicylan benzylu
204-262-9
118-58-1
Skin Sens. 1B
H317
GHS07
Wng
H317”
„607-755-00-0
węglan metylowy (RS)-1-{1-etylo-4-[4-mezylo-3-(2-metoksyetoksy)-o-toluoilo]pirazolo-5-iloksy}etylu;
tolpiralat
- 1101132-67-5
Carc. 2
Repr. 2
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361fd
H373 (oczy)
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H351
H361fd
H373 (oczy)
H410
M = 10
M = 100”
„613-337-00-9
protiokonazol (ISO);
2-[2-(1-chlorocyklopropylo)-3-(2-chlorofenylo)-2-hydroksypropylo]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion
- 178928-70-6
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 10
M = 1”
„613-338-00-4
azametifos (ISO); S-[(6-chloro-2-oksooksazolo[4,5-b]pirydyno-3(2H)-ilo)metylo] O, O-dimetylo tiofosforan
252-626-0
35575-96-3
Carc. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
STOT SE 1
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H331
H302
H370 (układ nerwowy)
H317
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H351
H331
H302
H370 (układ nerwowy)
H317
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 0,5 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 1 000
M = 1 000 ”
„613-339-00-X
3-metylopirazol
215-925-7
1453-58-3
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Corr. 1
Eye Dam. 1
H360D
H302
H373 (płuca)
H314
H318
GHS08
GHS07
GHS05
Dgr
H360D
H302
H373 (płuca)
H314
Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.”
„613-340-00-5
chlomazon (ISO); 2-(2-chlorobenzylo)-4,4-dimetylo-1,2-oksazolidyn-3-on
- 81777-89-1
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H332
H302
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 4,85 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 768 mg/kg m.c.
M = 1
M = 1”
„614-030-00-2
benzoesan emamektyny (ISO); benzoesan 4”R)-4”-deoksy-4”-(metyloamino) awermektyny B1
- 155569-91-8
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
STOT SE 1
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H311
H301
H370 (układ nerwowy)
H372 (układ nerwowy)
H318
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS08
GHS09
Dgr
H331
H311
H301
H370 (układ nerwowy)
H372 (układ nerwowy)
H318
H410
Droga inhalacyjna:
ATE = 0,663
mg/l (pyły lub mgły)
Skóra:
ATE = 300
mg/kg m.c.
Droga pokarmowa: ATE =
60 mg/kg m.c.
STOT RE 1; H372: C ≥ 5 %; STOT RE 2; H373: 0,5 % ≤ C < 5 %
M = 10 000
M = 10 000 ”
„616-234-00-7
N-metoksy-N-[1-metylo-2-(2,4,6-trichlorofenylo)-etylo]-3-(difluorometylo)-1-metylpirazolo-4-karboksyamid; pydiflumetofen;
- 1228284-64-7
Carc. 2
Repr. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361f
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H351
H361f
H410
M = 1
M = 1”
„616-235-00-2
N-{2-[[1,1’-bi(cyklopropylo)]-2-ilo]fenylo}-3-(difluorometylo)-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksyamid; sedaksan
- 874967-67-6
Carc. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 2
H351
H400
H411
GHS08
GHS09
Wng
H351
H410
M = 1”
2) pozycje odpowiadające numerom indeksowym 005-007-00-2; 005-008-00-8; 005-011-00-4; 005-011-01-1; 005-011-02-9; 006-069-00-3; 006-076-00-1; 015-113-00-0; 028-007-00-4; 029-002-00-X; 029-015-00-0; 029-016-00-6; 029-017-00-1; 029-018-00-7; 029-019-01-X; 029-020-00-8; 029-021-00-3; 029-022-00-9; 029-023-00-4; 601-029-00-7; 601-096-00-2; 603-024-00-5; 603-066-00-4; 603-098-00-9; 606-004-00-4; 607-421-00-4; 607-424-00-0; 607-434-00-5; 608-058-00-4; 612-067-00-9; 612-252-00-4; 613-048-00-8; 613-102-00-0; 613-111-00-X; 613-166-00-X; 613-208-00-7; 613-267-00-9; 613-282-00-0; 616-032-00-9; 616-106-00-0 i 616-113-00-9 otrzymują brzmienie:
Nr indeksowy
Nazwa chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Oznakowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„005-007-00-2
kwas borowy [1]
kwas borowy [2]
233-139-2 [1]
234-343-4 [2]
10043-35-3 [1]
11113-50-1 [2]
Repr. 1B
H360FD
GHS08
Dgr
H360FD”
„005-008-00-8
tritlenek diboru
215-125-8
1303-86-2
Repr. 1B
H360FD
GHS08
Dgr
H360FD”
„005-011-00-4
heptatlenek disodu tetraboru, hydrat; [1]
tetraboran disodu, bezwodny; [2]
sól sodowa kwasu ortoborowego [3]
dekahydrat tetraboranu disodu [4]
pentahydrat tetraboranu disodu [5]
235-541-3 [1]
215-540-4 [2]
237-560-2 [3]
215-540-4 [4]
215-540-4 [5]
12267-73-1 [1]
1330-43-4 [2]
13840-56-7 [3]
1303-96-4 [4]
12179-04-3 [5]
Repr. 1B
H360FD
GHS08
Dgr
H360FD”
„006-069-00-3
tiofanat metylu (ISO);
(1,2-fenylenodikarbamotioilo)biskarbaminian dimetylu;
dimetylo-4,4′-(o-fenyleno)bis(3-tioallofanat)
245-740-7
23564-05-8
Carc. 2
Muta. 2
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H341
H332
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H341
H332
H317
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 1,7 mg/l
(pyły i mgły)
M = 10
M = 10”
„006-076-00-1
mankozeb (ISO); kompleks (polimerycznego) etylenobis-(ditiokarbaminianu) manganu z solą cynku
- 8018-01-7
Carc. 2
Repr. 1B
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H360D
H373 (tarczyca, układ nerwowy)
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H351
H360D
H373 (tarczyca, układ nerwowy)
H317
H410
M = 10
M = 10”
„015-113-00-0
tolklofos metylu (ISO);
tiofosforan O-(2,6-dichloro-p-tolilo) O, O-dimetylu
260-515-3
57018-04-9
Skin Sens. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
M = 1
M = 1”
„028-007-00-4
disiarczek triniklu;
podsiarczek niklu; [1]
hazlełudyt [2]
234-829-6 [1]
- [2]
12035-72-2 [1]
12035-71-1 [2]
Carc. 1 A
Muta. 2
Acute Tox. 3
STOT RE 1
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H350i
H341
H331
H372**
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H350i
H341
H331
H372**
H317
H410
Droga inhalacyjna:
ATE = 0,92 mg/l
(pyły lub mgły)”
„029-002-00-X
tlenek dimiedzi;
tlenek miedzi(I)
215-270-7
1317-39-1
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H332
H302
H318
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 3,34 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 100
M = 10”
„029-015-00-0
tiocyjanian miedzi
214-183-1
1111-67-7
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
EUH032
M = 10
M = 10”
„029-016-00-6
tlenek miedzi(II)
215-269-1
1317-38-0
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100
M = 10”
„029-017-00-1
trihydroksychlorek dimiedzi
215-572-9
1332-65-6
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H332
H301
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 2,83 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 299 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„029-018-00-7
heksahydroksylowy siarczan tetramiedzi; [1]
uwodniony heksahydroksylowy siarczan tetramiedzi [2]
215-582-3 [1]
215-582-3 [2]
1333-22-8 [1]
12527-76-3 [2]
Acute Tox. 4
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H302
H410
Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„029-019-01-X
płatki miedzi (powlekane kwasem alifatycznym)
- -
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H302
H319
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H302
H319
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 0,733 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„029-020-00-8
węglan miedzi(II) –wodorotlenek miedzi(II) (1:1)
235-113-6
12069-69-1
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H319
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H332
H302
H319
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 1,2 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„029-021-00-3
diwodorotlenek miedzi;
wodorotlenek miedzi(II)
243-815-9
20427-59-2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H302
H318
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H302
H318
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 0,47 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„029-022-00-9
ciecz Bordoska;
produkty reakcji siarczanu miedzi z diwodorotlenkiem wapnia
- 8011-63-0
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H332
H318
H410
Droga inhalacyjna: ATE = 1,97 mg/l (pyły lub mgły)
M = 10
M = 1”
„029-023-00-4
pentahydrat siarczanu miedzi
231-847-6
7758-99-8
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H302
H318
H410
Droga pokarmowa: ATE = 481 mg/kg m.c.
M = 10
M = 1”
„601-029-00-7
dipenten;
limonen [1]
(S)-p-menta-1,8-dien; l-limonen [2]
trans-1-metylo-4-(1-metylowinylo)cykloheksen; [3]
(±)-1-metylo-4-(1-metylowinylo)cykloheksen [4]
205-341-0 [1]
227-815-6 [2]
229-977-3 [3]
231-732-0 [4]
138-86-3 [1]
5989-54-8 [2]
6876-12-6 [3]
7705-14-8 [4]
Flam. Liq. 3
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H226
H315
H317
H400
H410
GHS02
GHS07
GHS09
Wng
H226
H315
H317
H410
C”
„601-096-00-2
(R)-p-menta-1,8-dien;
d-limonen
227-813-5
5989-27-5
Flam. Liq. 3
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1B
Asp. Tox. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 3
H226
H315
H317
H304
H400
H412
GHS02
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H226
H315
H317
H304
H410
M = 1”
„603-024-00-5
1,4-dioksan
204-661-8
123-91-1
Flam. Liq. 2
Carc. 1B
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
H225
H350
H335
H319
GHS02
GHS08
GHS07
Dgr
H225
H350
H335
H319
EUH019
EUH066
D”
„603-066-00-4
7-oksa-3-oksiranylobicyklo[4.1.0]heptan; 1,2-epoksy-4-epoksyetylocykloheksan; diepoksy-4-winylocykloheksen
203-437-7
106-87-6
Carc. 1B
Muta. 2
Repr. 1B
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
H350
H341
H360F
H331
H302
GHS08
GHS06
Dgr
H350
H341
H360F
H331
H302
Droga inhalacyjna: ATE = 0,5 mg/l (pyły lub mgły)
Droga pokarmowa: ATE = 1 847 mg/kg m.c.”
„603-098-00-9
2-fenoksyetanol
204-589-7
122-99-6
Acute Tox. 4
STOT SE 3
Eye Dam. 1
H302
H335
H318
GHS05
GHS07
Dgr
H302
H335
H318
Droga pokarmowa:
ATE = 1 394 mg/kg m.c.”
„606-004-00-4
4-metylopentan-2-on; keton izobutylowo-metylowy
203-550-1
108-10-1
Flam. Liq. 2
Carc. 2
Acute Tox. 4
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
H225
H351
H332
H336
H319
GHS02
GHS07
GHS08
Dgr
H225
H351
H332
H336
H319
EUH066
Droga inhalacyjna: ATE = 11 mg/l (pary)”;
„607-421-00-4
cypermetryna (ISO);
α-cyjano-3-fenoksybenzylo 3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan; cypermetryna cis/trans +/- 40/60;
257-842-9
52315-07-8
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT SE 3
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H335
H373 (układ nerwowy)
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H332
H302
H335
H373 (układ nerwowy)
H410
Droga pokarmowa: ATE = 500 mg/kg m.c.
Droga inhalacyjna: ATE = 3,3 mg/l (pyły lub mgły)
M = 100000
M = 100000”
„607-424-00-0
trifloksystrobina (ISO); (E)-metoksyimino-{(E)-α-[1-(α,α,α-trifluoro-m-tolylo)etylidenoaminooksylo]-o-tolylooctan metylu
- 141517-21-7
Lact.
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H362
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H362
H317
H410
M = 100
M = 10”
„607-434-00-5
mekoprop-P (ISO) [1] i jego sole;
kwas (R)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionowy [1] i jego sole;
240-539-0 [1]
16484-77-8 [1]
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H302
H318
H410
Droga pokarmowa: ATE = 431 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„608-058-00-4
esfenwalerat (ISO);
(S)-α-cyjano-3-fenoksybenzylo-(S)-2-(4-chlorofenylo)-3-metylomaślan
- 66230-04-4
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
STOT SE 1
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H301
H370 (układ nerwowy)
H373
H317
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H331
H301
H370 (układ nerwowy)
H373
H317
H410
Droga pokarmowa: ATE = 88,5 mg/kg m.c.
Droga inhalacyjna: ATE = 0,53 mg/l (pyły lub mgły)
M = 10 000
M = 10 000 ”
„612-067-00-9
3-aminometylo-3,5,5-trimetylocykloheksyloamina
220-666-8
2855-13-2
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
H302
H314
H318
H317
GHS05
GHS07
Dgr
H302
H314
H317
Droga pokarmowa: ATE = 1 030 mg/kg m.c.
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %”
„612-252-00-4
imidaklopryd (ISO);
(E)-1-(6-chloro-3-pirydynylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ilidynoamina;
(2E)-1-[(6-chloropirydyn-3-ilo)metylo)]-N-nitroimidazolidyn-2-imina
428-040-8
138261-41-3
Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H301
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H301
H410
Droga pokarmowa: ATE = 131 mg/kg m.c.
M = 100
M = 1 000 ”
„613-048-00-8
karbendazym (ISO); benzoimidazol-2-ilokarbaminian metylu
234-232-0
10605-21-7
Muta. 1B
Repr. 1B
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H340
H360FD
H317
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H340
H360FD
H317
H410
M = 10
M = 10”
„613-102-00-0
dimetomorf (ISO); (E,Z)-4-(3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)akryloilo)morfolina
404-200-2
110488-70-5
Repr. 1B
Aquatic Chronic 2
H360F
H411
GHS08
GHS09
Dgr
H360F
H411”
„613-111-00-X
1,2,4-triazol
206-022-9
288-88-0
Repr. 1B
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
H360FD
H302
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360FD
H302
H319
Droga pokarmowa: ATE = 1 320 mg/kg m.c.”
„613-166-00-X
flumioksazyna (ISO);
N-(7-fluoro-3,4-dihydro-3-okso-4-prop-2-inylo-2H-1,4-benzoksazyn-6-ilo)cykloheks-1-eno-1,2-dikarboksyamid
- 103361-09-7
Repr. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H361d
H410
M = 1 000
M = 1 000 ”
„613-208-00-7
imazamoks (ISO);
kwas (RS)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ilo)-5-metoksymetylonikotynowy
- 114311-32-9
Repr. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H361d
H410
M = 10
M = 10”
„613-267-00-9
tiametoksam (ISO);
3-(2-chloro-tiazol-5-ilometylo)-5-metylo[1,3,5]oksadiazyn-4-ylideno-N-nitroamina;
428-650-4
153719-23-4
Repr. 2
Acute Tox. 4
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361fd
H302
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H361fd
H302
H410
Droga pokarmowa: ATE = 780 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„613-282-00-0
tritikonazol (ISO);
(RS)-(E)-5-(4-chlorobenzylideno)-2,2-dimetylo-1-(1H-1,2,4-triazolo-1-metylo)cyklopentanol
- 138182-18-0
Repr. 2
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361f
H373
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H361f
H373
H410
M = 1
M = 1”
„616-032-00-9
diflufenikan (ISO);
N-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(trifluorometylo)fenoksy]-3-pirydynokarboksyamid; 2′,4′-difluoro-2-(α,α,α-trifluoro-m-tolyloksy) nikotynanilid
- 83164-33-4
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 10 000
M = 1 000 ”
„616-106-00-0
fenmedifam (ISO); 3-(3-metylokarbaniloksy)karbanilan metylu
237-199-0
13684-63-4
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 10
M = 10”
„616-113-00-9
desmedifam (ISO);
3-fenylokarbaniloksyfenylokarbaminian etylu
237-198-5
13684-56-5
Repr. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H361d
H410
M = 10
M = 10”
3) skreśla się pozycję odpowiadającą numerowi indeksowemu 015-192-00-1.
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32021R0849. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.