Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2022/692 z dnia 16 lutego 2022 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin
Treść z wersji skonsolidowanej na dzień 3 maja 2022 — tekst uwzględnia późniejsze zmiany aktu. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2022/692
z dnia 16 lutego 2022 r.
zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
Artykuł 1
Zmiany w rozporządzeniu (WE) nr 1272/2008
W załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.
Artykuł 2
Wejście w życie i rozpoczęcie stosowania
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 1 grudnia 2023 r.
Na zasadzie odstępstwa od akapitu drugiego niniejszego artykułu substancje i mieszaniny mogą być klasyfikowane, oznakowane i pakowane zgodnie z niniejszym rozporządzeniem od daty jego wejścia w życie.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Załącznik
W załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:
1) w części 3 w tabeli 3 wprowadza się następujące zmiany:
a) dodaje się wpisy w brzmieniu:
Nr indeksowy
Nazwa chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Etykietowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„014-052-00-7
1,1,1-trimetylo-N-(trimetylosililo)-silanoamina, produkty hydrolizy z krzemionką pirogeniczny, syntetyczny i amorficzny, poddany obróbce powierzchniowej ditlenek krzemu w postaci nanocząsteczkowej;
272-697-1
68909-20-6
STOT RE 2
H373 (płuca) (wdychanie)
GHS08
Wng
H373 (płuca) (wdychanie)
EUH066”
„035-005-00-7
bromek amonu
235-183-8
12124-97-9
Repr. 1B
Lact.
STOT SE 3
STOT RE 1
Eye Irrit. 2
H360FD
H362
H336
H372 (układ nerwowy)
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360FD
H362
H336
H372 (układ nerwowy)
H319”
„050-032-00-4
bis(2-etyloheksanian) dibutyliny
220-481-2
2781-10-4
Muta. 2
Repr. 1B
STOT RE 1
H341
H360FD
H372 (układ odpornościowy)
GHS08
Dgr
H341
H360FD
H372 (układ odpornościowy)”
„050-033-00-X
di(octan) dibutyliny
213-928-8
1067-33-0
Muta 2
Repr. 1B
STOT RE 1
H341
H360FD
H372 (układ odpornościowy)
GHS08
Dgr
H341
H360FD
H372 (układ odpornościowy)”
„052-001-00-0
tellur
236-813-4
13494-80-9
Repr. 1B
Lact.
H360Df
H362
GHS08
Dgr
H360Df
H362”
„052-002-00-6
ditlenek telluru
231-193-1
7446-07-3
Repr. 1B
Lact.
H360Df
H362
GHS08
Dgr
H360Df
H362”
„056-005-00-3
tetratlenek diboru i baru
237-222-4
13701-59-2
Repr. 1B
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
H360FD
H332
H301
GHS08
GHS06
Dgr
H360FD
H332
H301
wdychanie:
ATE = 1,5 mg/L (pyły lub mgły)
droga pokarmowa:
ATE = 100 mg/kg m.c.”
„601-097-00-8
propylobenzen
203-132-9
103-65-1
Flam. Liq. 3
Asp. Tox. 1
STOT SE 3
Aquatic Chronic 2
H226
H304
H335
H411
GHS02
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H226
H304
H335
H411”
„603-243-00-6
2,2-dimetylopropan-1-ol, tribromo pochodna; 3-bromo-2,2-bis(bromometylo)propan-1-ol
253-057-0
36483-57-5; 1522-92-5
Carc. 1B
Muta. 2
H350
H341
GHS08
Dgr
H350
H341”
„604-096-00-0
butotlenek piperonylu (ISO); eter 2-(2-butoksyetoksy)etylo-6-propylopiperonylowy
200-076-7
51-03-6
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H335
H319
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H335
H319
H410
EUH066
M = 1
M = 1”
„604-097-00-6
2,4,6-tri-tert-butylofenol
211-989-5
732-26-3
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Sens. 1B
H360D
H302
H373 (wątroba)
H317
GHS08
GHS07
Dgr
H360D
H302
H373 (wątroba)
H317
droga pokarmowa:
ATE = 500 mg/kg m.c.”
„604-098-00-1
4,4’-sulfonylodifenol; bisfenol S
201-250-5
80-09-1
Repr. 1B
H360FD
GHS08
Dgr
H360FD”
„606-153-00-5
benzofenon
204-337-6
119-61-9
Carc. 1B
H350
GHS08
Dgr
H350”
„606-154-00-0
chinoklamina (ISO); 2-amino-3-chloronaftaleno-1,4-dion
220-529-2
2797-51-5
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361d
H302
H373 (układ krwionośny), nerki)
H319
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H361d
H302
H373 (układ krwionośny, nerki)
H319
H317
H410
droga pokarmowa:
ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„607-756-00-6
akrylan ekso-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]hept-2-ylu; akrylan izobornylu
227-561-6
5888-33-5
Skin Sens. 1 A
H317
GHS07
Wng
H317”
„607-757-00-1
daminozyd (ISO); kwas 4-(2,2-dimetylohydrazynylo)-4-oksobutanowy; kwas N-dimetyloaminobursztynoamowy
216-485-9
1596-84-5
Carc. 2
H351
GHS08
Wng
H351”
„607-758-00-7
4,4’-oksydi(benzenosulfonohydrazyd)
201-286-1
80-51-3
Self-react. D
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H242
H400
H410
GHS02
GHS09
Dgr
H242
H410
M = 1
M = 1”
„607-759-00-2
tolueno-4-sulfonohydrazyd
216-407-3
1576-35-8
Self-react. D
H242
GHS02
Dgr
H242”
„607-760-00-8
octan 2-[N-etylo-4-[(5-nitrotiazolo-2-ilo)azo]-m-toluidyno]etylu; C.I. Disperse Blue 124
239-203-6
15141-18-1
Skin Sens. 1 A
H317
GHS07
Wng
H317
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %”
„607-761-00-3
kwas perfluoroheptanowy; kwas tridekafluoroheptanowy
206-798-9
375-85-9
Repr. 1B
STOT RE 1
H360D
H372 (wątroba)
GHS08
Dgr
H360D
H372 (wątroba)”
„607-762-00-9
N-(izopropoksykarbonylo)-L-walilo-(3RS)-3-(4-chlorofenylo)-β-alaninian metylu walifenalat
- 283159-90-0
Carc. 2
Aquatic Chronic 2
H351
H411
GHS08
GHS09
Wng
H351
H411”
„607-763-00-4
kwas 6-[C12-18-alkilo-(rozgałęziony, nienasycony)-2,5-dioksopirolidyn-1-ylo]heksanowy i sole tris(2-hydroksyetylo)amoniowe
- -
Repr. 1B
Eye Irrit. 2
H360FD
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360FD
H319”
„607-764-00-X
kwas 6-[(C10-C13)-alkilo-(rozgałęziony, nienasycony)-2,5-dioksopirolidyn-1-ylo]heksanowy
- 2156592-54-8
Repr. 1B
Eye Irrit. 2
H360FD
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360FD
H319”
„607-765-00-5
kwas 6-[(C12-18)-alkilo-(rozgałęziony, nienasycony)-2,5-dioksopirolidyn-1-ylo]heksanowy
- -
Repr. 1B
H360FD
GHS08
Dgr
H360FD”
„613-341-00-0
klofentezyna (ISO); 3,6-bis(o-chlorofenylo)-1,2,4,5-tetrazyna;
277-728-2
74115-24-5
Aquatic Chronic 1
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1”
„613-342-00-6
teofilina 3,7-Dihydro-1,3-dimetylo-1H-puryno-2,6-dion
200-385-7
58-55-9
Repr. 1B
H360D
GHS08
Dgr
H360D”
„613-343-00-1
pyridalyl (ISO); eter 2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroalliloksy)fenylo 3-[5-(trifluorometylo)-2-pirydyloksy]propylowy
- 179101-81-6
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
M = 1 000
M = 100”
„613-344-00-7
sól sodowa 1-tlenku pirydyno-2-tiolu; pirytion sodowy; pirytion sodu;
223-296-5;
240-062-8
3811-73-2;
15922-78-8
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 2
H331
H311
H302
H372 (układ nerwowy)
H315
H319
H317
H400
H411
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H331
H311
H302
H372 (układ nerwowy)
H315
H319
H317
H410
EUH070
wdychanie:
ATE = 0,5 mg/L (pyły lub mgły)
po naniesieniu na skórę:
ATE = 790 mg/kg m.c.
droga pokarmowa:
ATE = 500 mg/kg m.c.
M = 100”
„613-345-00-2
2,4,6-triamino-1,3,5-triazyna;
melamina
203-615-4
108-78-1
Carc. 2
STOT RE 2
H351
H373 (układ moczowy)
GHS08
Wng
H351
H373 (układ moczowy)”
„615-046-00-2
1,3-bis(1-izocyjaniano-1-metyloetylo)benzen; [m-TMXDI]
220-474-4
2778-42-9
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1 A
H334
H317
GHS08
Dgr
H334
H317”
„615-047-00-8
1,3-bis(izocyjanianometylo)benzen; [m-XDI]
222-852-4
3634-83-1
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1 A
H334
H317
GHS08
Dgr
H334
H317
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %”
„615-048-00-3
diizocyjanian 2,4,6-triizopropylo-m-fenylenu
218-485-4
2162-73-4
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1
H334
H317
GHS08
Dgr
H334
H317”
„615-049-00-9
diizocyjanian 1,5-naftalenu
[zawierający < 0,1 % (w/w) cząstek o średnicy aerodynamicznej poniżej 50 μm]
221-641-4
3173-72-6
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Chronic 3
H335
H315
H319
H334
H317
H412
GHS07
GHS08
Dgr
H335
H315
H319
H334
H317
H412”
„615-050-00-4
diizocyjanian 1,5-naftalenu
[zawierający ≥ 0,1 % (w/w) cząstek o średnicy aerodynamicznej poniżej 50 μm]
221-641-4
3173-72-6
Acute Tox. 2
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Chronic 3
H330
H335
H315
H319
H334
H317
H412
GHS06
GHS08
Dgr
H330
H335
H315
H319
H334
H317
H412
wdychanie:
ATE = 0,27 mg/L (pyły lub mgły)”
„616-237-00-3
fluopikolid (ISO); 2,6-dichloro-N-[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydylometylo]benzamid
- 239110-15-7
Repr. 2
H361d
GHS08
Wng
H361d”
„616-238-00-9
triamid kwasu N-(2-nitrofenylo)fosforowego
477-690-9
874819-71-3
Repr. 1B
STOT RE 2
H360Fd
H373 (nerki)
GHS08
Dgr
H360Fd
H373 (nerki)”
„616-239-00-4
N-(5-chloro-2-izopropylobenzylo)-N-cyklopropylo-3-(difluorometylo)-5-fluoro-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksyamid; izoflucypram
- 1255734-28-1
Repr. 2
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361f
H332
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H361f
H332
H317
H410
wdychanie:
ATE = 2,2 mg/L (pyły lub mgły)
M = 10
M = 1’
„616-240-00-X
Masa reakcji 3-(difluorometylo)-1-metylo-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetrahydro-9-izopropylo-1,4-metanonaftalen-5-ylo]pirazolo-4-karboksyamidu oraz 3-(difluorometylo)-1-metylo-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetrahydro-9-izopropylo-1,4-metanonaftalen-5-ylo]pirazolo-4-karboksyamidu [względna zawartość ≥ 78 % izomerów syn ≤ 15 % izomerów anti]; izopyrazam
- 881685-58-1
Carc. 2
Repr. 1B
Skin Sens. 1B
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H351
H360D
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H351
H360D
H317
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 3 %
M = 10
M = 10”
„650-058-00-1
ekstrakt z margosy [z ziaren Azadirachta indica, ekstrahowany za pomocą wody, a następnie przetworzony za pomocą rozpuszczalników organicznych]
283-644-7
84696-25-3
Repr. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H317
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H361d
H317
H410
M = 10”
b) wpisy odpowiadające numerom indeksowym 014-001-00-9; 023-001-00-8; 601-024-00-X; 603-014-00-0; 603-107-00-6; 604-030-00-0; 607-111-00-9; 607-230-00-6; 607-253-00-1; 607-254-00-7; 607-734-00-6; 607-735-00-1; 607-736-00-7; 608-032-00-2; 609-042-00-X; 613-012-00-1; 616-164-00-7 otrzymują brzmienie:
Nr indeksowy
Nazwa chemiczna
Numer WE
Numer CAS
Klasyfikacja
Etykietowanie
Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE
Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Piktogram, kody haseł ostrzegawczych
Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
„014-001-00-9
trichlorosilan
233-042-5
10025-78-2
Flam. Liq. 1
Water-react. 1
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1 A
Eye Dam. 1
H224
H260
H331
H302
H314
H318
GHS02
GHS06
GHS05
Dgr
H224
H260
H331
H302
H314
EUH014
EUH029
EUH071
wdychanie:
ATE = 7,6 mg/l (pary)
droga pokarmowa:
ATE = 1 000 mg/kg m.c.”
„023-001-00-8
pentatlenek diwanadu; pentatlenek wanadu
215-239-8
1314-62-1
Muta. 2
Carc. 1B
Repr. 2
Lact.
Acute Tox. 3
Acute Tox. 2
STOT SE 3
STOT RE 1
Aquatic Chronic 2
H341
H350
H361fd
H362
H301
H330
H335
H372 (drogi oddechowe, wdychanie)
H411
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H341
H350
H361fd
H362
H301
H330
H335
H372 (drogi oddechowe, wdychanie)
H411
wdychanie:
ATE = 0,05 mg/L (pyły lub mgły)
droga pokarmowa:
ATE = 220 mg/kg m.c.”
„601-024-00-X
Kumen
202-704-5
98-82-8
Flam. Liq. 3
Carc. 1B
Asp. Tox. 1
STOT SE 3
Aquatic Chronic 2
H226
H350
H304
H335
H411
GHS02
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H226
H350
H304
H335
H411”
„603-014-00-0
2-butoksyetanol; eter monobutylowy glikolu etylenowego
203-905-0
111-76-2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
H331
H302
H315
H319
GHS06
Dgr
H331
H302
H315
H319
wdychanie:
ATE = 3 mg/L (pary)
droga pokarmowa:
ATE = 1 200 mg/kg m.c.”
„603-107-00-6
2-(2-metoksyetoksy)etanol; eter monometylowy glikolu dietylenowego
203-906-6
111-77-3
Repr. 1B
H360D
GHS08
Dgr
H360D
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 %”
„604-030-00-0
4,4′-izopropylidenodifenol; bisfenol A
201-245-8
80-05-7
Repr. 1B
STOT SE 3
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360F
H335
H318
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H360F
H335
H318
H317
H410
M = 1
M = 10”
„607-111-00-9
diakrylan 2-etylo-2-[(1-oksoalilo)oksy]metylo]-1,3-propanodiylu; akrylan 2,2-bis(akryloksymetylo)butylu;
triakrylan trimetylopropanu
239-701-3
15625-89-5
Carc. 2
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H315
H319
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H315
H319
H317
H410
M = 1
M = 1
D”
„607-230-00-6
kwas 2-metyloheksanowy i jego sole z wyjątkiem wymienionych w innym miejscu w niniejszym załączniku
- -
Repr. 1B
H360D
GHS08
Dgr
H360D”
„607-253-00-1
cyflutryna (ISO); α-cyjano-4-fluoro-3-fenoksybenzylo-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan
269-855-7
68359-37-5
Lact.
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
STOT SE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H362
H330
H300
H370 (układ nerwowy)
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H362
H330
H300
H370 (układ nerwowy)
H410
wdychanie:
ATE = 0,14 mg/L (pyły lub mgły)
droga pokarmowa:
ATE = 14 mg/kg m.c.
M = 1 000 000
M = 1 000 000 ”
„607-254-00-7
beta-cyflutryna (ISO); masa reakcji rel-(R)-cyjano(4-fluoro-3-fenoksyfenylo)metylo-(1S,3S)-3-(2,2-dichloroetenylo)-2,2-dimetylocyklopropano-1-karboksylanu i rel-(R)-cyjano(4-fluoro-3-fenoksyfenylo)metylo (1S,3R)-3-(2,2-dichloroetenylo)-2,2-dimetylocyklopropano-1-karboksylanu
- 1820573-27-0
Lact.
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
STOT SE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H362
H330
H300
H370 (układ nerwowy)
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H362
H330
H300
H370 (układ nerwowy)
H410
wdychanie:
ATE = 0,081 mg/L (pyły lub mgły)
droga pokarmowa:
ATE = 11 mg/kg m.c.
M = 1 000 000
M = 1 000 000 ”
„607-734-00-6
2,2’,2”,2”’,2””(etano-1,2-diylonitrylo)pentaoctan pentapotasu
404-290-3
7216-95-7
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Eye Irrit. 2
H360D
H332
H373 (wdychanie)
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360D
H332
H373 (wdychanie)
H319
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 %
wdychanie:
ATE = 1,5 mg/L (pyły lub mgły)”
„607-735-00-1
N-karboksymetyloiminobis(etylenonitrylo)tetra(kwas octowy)
200-652-8
67-43-6
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Eye Irrit. 2
H360D
H332
H373 (wdychanie)
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360D
H332
H373 (wdychanie)
H319
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 %
wdychanie:
ATE = 1,5 mg/L (pyły lub mgły)”
„607-736-00-7
(karboksylanometylo)iminobis(etylenonitrylo)tetraoctan pentasodu
205-391-3
140-01-2
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
H360D
H332
H373 (wdychanie)
GHS08
GHS07
Dgr
H360D
H332
H373 (wdychanie)
Repr. 1B; H360D: C ≥ 3 %
wdychanie:
ATE = 1,5 mg/L (pyły lub mgły)”
„608-032-00-2
acetamipryd (ISO); (1E)-N-[(6-chloropirydyn-3-ylo)metylo]-N’-cyjano-N-metyloetanoimidamid (E)-N1-[(6-chloro-3-pirydylo)metylo]-N2-cyjano-N1-metyloacetamidyna
- 135410-20-7 160430-64-8
Repr. 2
Acute Tox. 3
Aquatic Chronic 1
Aquatic Acute 1
H361d
H301
H410
H400
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H361d
H301
H410
droga pokarmowa:
ATE = 140 mg/kg m.c.
M = 10
M = 10”
„609-042-00-X
pendimetalin (ISO); N-(1-etylopropylo)-2,6-dinitro-3,4-ksyliden
254-938-2
40487-42-1
Repr. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H400
H410
GHS08
GSH09
Wng
H361d
H410
M = 100
M = 10”
„613-012-00-1
bentazon (ISO); 2,2-ditlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazin-4-onu
246-585-8
25057-89-0
Repr. 2
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1
H361d
H302
H319
H317
GHS08
GHS07
Wng
H361d
H302
H319
H317
droga pokarmowa: ATE = 1 600 mg/kg m.c.”
„616-164-00-7
dimoksystrobina (ISO); (2E)-2-{2-[(2,5-dimetylofenoksy)metylo]fenylo}-2-(metoksyimino)-N-metyloacetamid; (E)-2(metoksyimino)-N-metylo-2-[α-(2,5-ksylyloksy)-o-tolilo]acetamid
149961-52-4
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361d
H332
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H361d
H332
H410
wdychanie:
ATE = 1,3 mg/L (pyły lub mgły)
M = 100
M = 100”
c) skreśla się wpis odpowiadający numerowi indeksowemu 615-007-00-X.
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 02022R0692-20220503. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.