Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2023/951 z dnia 12 maja 2023 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2017/2470 w odniesieniu do specyfikacji nowej żywności ekstrakt białkowy z nerek wieprzowych
Załącznik
W mocyW tabeli 2 (Specyfikacje) w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2017/2470 pozycja dotycząca „Ekstraktu białkowego z nerek wieprzowych” otrzymuje brzmienie:
Nowa żywność, na którą wydano zezwolenie
Specyfikacje
„Ekstrakt białkowy z nerek wieprzowych
Opis/definicja:
Ekstrakt białkowy uzyskuje się z homogenizowanych nerek wieprzowych w procesie łączącym strącanie soli i wirowanie szybkoobrotowe. Uzyskany osad zawiera głównie białka oraz 7 % enzymu diaminooksydazy (nomenklatura enzymów E.C. 1.4.3.22) i jest ponownie zawieszony w buforze fizjologicznym. Uzyskany ekstrakt z nerek wieprzowych otrzymuje postać użytkową jako powlekany kapsułkowany granulat dojelitowy lub powlekane tabletki dojelitowe, umożliwiającą dotarcie do aktywnych miejsc trawienia.
Produkt podstawowy:
Specyfikacja: ekstrakt białkowy z nerek wieprzowych o naturalnej zawartości diaminooksydazy (DAO):
Stan fizyczny: ciecz
Barwa: brązowawa
Wygląd: lekko mętny roztwór
Wartość pH: 6,4–6,8
Aktywność enzymatyczna: > 2 677 kHDU DAO/ml (DAO REA (badanie DAO metodą radioekstrakcji))
Kryteria mikrobiologiczne:
Brachyspira spp.: wynik ujemny (PCR w czasie rzeczywistym)
Listeria monocytogenes: wynik ujemny (PCR w czasie rzeczywistym)
Staphylococcus aureus: < 100 jtk/g
Grypa typu A: wynik ujemny (RT-PCR w czasie rzeczywistym)
Escherichia coli: < 10 jtk/g
Całkowita liczba drobnoustrojów tlenowych: < 105 jtk/g
Ogólna liczba drożdży/pleśni: < 105 jtk/g
Salmonella: brak/10 g
Enterobacteriaceae odporne na sole kwasów żółciowych: < 104 jtk/g
Produkt końcowy:
Specyfikacja dla ekstraktu białkowego z nerek wieprzowych o naturalnej zawartości diaminooksydazy (E.C. 1.4.3.22) w dojelitowej powlekanej postaci użytkowej:
Stan fizyczny: substancja stała
Barwa: szarożółta
Wygląd: mikrogranulat lub tabletki
Aktywność enzymatyczna: 110–220 kHDU DAO/g granulatu lub g tabletek (DAO REA (badanie DAO metodą radioekstrakcji))
Stabilność kwasowa 15 min 0,1M HCl, a następnie 60 min boran pH = 9,0: > 68 kHDU DAO/g granulatu lub g tabletek (DAO REA (badanie DAO metodą radioekstrakcji))
Wilgotność: < 10 %
Kryteria mikrobiologiczne:
Staphylococcus aureus: < 100 jtk/g
Escherichia coli: < 10 jtk/g
Całkowita liczba drobnoustrojów tlenowych: < 104 jtk/g
Łączna liczba drożdży/pleśni: < 103 jtk/g
Salmonella: brak/10 g
Enterobacteriaceae odporne na sole kwasów żółciowych: < 102 jtk/g
PCR: Łańcuchowa reakcja polimerazy; HDU (jednostki degradacji histaminy);
Opis/definicja:
Ekstrakt białkowy otrzymywany jest z homogenizowanych nerek wieprzowych w wieloetapowym procesie obejmującym kilkukrotne płukanie w acetonie w celu odtłuszczenia i odwodnienia homogenizowanych nerek wieprzowych, a następnie odsączanie, suszenie, mielenie i przesiewanie w celu uzyskania proszku zawierającego głównie białka oraz (średnio) 7–9 % enzymu diaminooksydazy (nomenklatura enzymatyczna E.C. 1.4.3.22). Sproszkowany ekstrakt z nerek wieprzowych otrzymuje postać użytkową jako powlekane kapsułki dojelitowe, powlekany kapsułkowany granulat dojelitowy lub powlekane tabletki dojelitowe, umożliwiającą dotarcie do aktywnych miejsc trawienia.
Produkt podstawowy:
Specyfikacja: ekstrakt białkowy z nerek wieprzowych o naturalnej zawartości diaminooksydazy (DAO):
Stan fizyczny: substancja sproszkowana
Barwa: bladobrązowa
Aktywność enzymatyczna: ≥ 0,10 mU/mg (UHPLC-FLD (ultrawysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją fluorescencyjną)).
Wilgotność: < 10 %
Pozostałości rozpuszczalników:
Aceton: < 5 000 mg/kg
Kryteria mikrobiologiczne:
Staphylococcus aureus: < 100 jtk/g
Escherichia coli: < 10 jtk/g
Całkowita liczba drobnoustrojów tlenowych: < 104 jtk/g
Łączna liczba drożdży/pleśni: < 103 jtk/g
Salmonella: brak/10 g
Enterobacteriaceae odporne na sole kwasów żółciowych: < 102 jtk/g
Listeria monocytogenes: brak w 25 g
Produkt końcowy:
Specyfikacja dla ekstraktu białkowego z nerek wieprzowych o naturalnej zawartości diaminooksydazy (E.C. 1.4.3.22) w dojelitowej powlekanej postaci użytkowej:
Stan fizyczny: substancja stała
Barwa: bladobrązowa
Wygląd: mikrogranulat, kapsułki lub tabletki
Aktywność enzymatyczna (mikrogranulat, kapsułki lub tabletki): 2,29–4,6 mU/g granulatu lub g tabletek lub g kapsułek (UHPLC-FLD (ultrawysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją fluorescencyjną))
Stabilność kwasowa 15 min 0,1M HCl, a następnie 60 min boran pH = 9,0: > 1,4 mU DAO/g granulatu lub g tabletek lub g kapsułek (UHPLC-FLD (ultrawysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją fluorescencyjną))
Wilgotność: < 10 %
Kryteria mikrobiologiczne:
Staphylococcus aureus: < 100 jtk/g
Escherichia coli: < 10 jtk/g
Całkowita liczba drobnoustrojów tlenowych: < 104 jtk/g
Łączna liczba drożdży/pleśni: < 103 jtk/g
Salmonella: brak/10 g
Enterobacteriaceae odporne na sole kwasów żółciowych: < 102 jtk/g
Listeria monocytogenes: brak w 25 g
mU: milijednostka (wyrażona w mU/mg) służy do pomiaru nanomoli (nmol) histaminy rozkładanej w ciągu minuty przez diaminooksydazę (DAO) przy użyciu ultrawysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (UHPLC-FLD) (O. Comas-Basté et al. Analytical and Bioanalytical Chemistry 411:7595-7602 (2019)). 1 mU odpowiada 48 000 jednostek degradacji histaminy (HDU) w badaniu metodą radioekstrakcji (DAO REA).”
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.