Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2023/1705 z dnia 7 września 2023 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu ryboflawiny (witaminy B2) wytwarzanej przez Bacillus subtilis CGMCC 13326 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku
Dodatek
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
mg substancji czynnej/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria: dodatki dietetyczne. Grupa funkcjonalna: witaminy, pro-witaminy i chemicznie dobrze zdefiniowane substancje o podobnym działaniu
3a825 V
„Ryboflawina” lub „witamina B2”
Skład dodatku
Preparat zawierający ≥ 80 % ryboflawiny
Maksymalnie 3 % wody
Postać stała
Charakterystyka substancji czynnej
Ryboflawina
Wzór chemiczny: C17H20N4O6
Numer CAS: 83-88-5
Czystość: co najmniej 98 %
Wytwarzana w drodze fermentacji przez Bacillus subtilis CGMCC 13326
Metoda analityczna
(1) Do oznaczania ryboflawiny w preparacie i premiksach dodatku paszowego:
— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją UV (HPLC-UV) (VDLUFA Bd. III, 13.9.1)
Do oznaczania ryboflawiny (jako witaminy B2 ogółem) w mieszankach paszowych:
— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) (EN 14152)
Wszystkie gatunki zwierząt
– –
– 1.
W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy wskazać warunki przechowywania oraz stabilność przy obróbce cieplnej.
2. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej chroniących drogi oddechowe, oczy i skórę.
28 września 2033 r.
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można uzyskać pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.