Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2023/1757 z dnia 11 września 2023 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych bensulfuron, chloromekwat, chlorotoluron, chlomazon, daminozyd, deltametryna, eugenol, fludioksonil, flufenacet, flumetralina, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-etylowy, chizalofop-P-tefurylowy, 5-nitrogwajakolan sodu, o-nitrofenolan sodu, p-nitrofenolan sodu, fluorek sulfurylu, tebufenpirad, tymol i tritosulfuron
Załącznik
W mocyW załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:
1. w części A wprowadza się następujące zmiany:
1) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 40: „Deltametryna”, datę zastępuje się datą „15 sierpnia 2026 r.”;
2) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 65: „Flufenacet”, datę zastępuje się datą „15 czerwca 2025 r.”;
3) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 69: „Fostiazat”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2027 r.”;
4) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 102: „Chlorotoluron”, datę zastępuje się datą „15 sierpnia 2026 r.”;
5) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 104: „Daminozyd”, datę zastępuje się datą „15 września 2025 r.”;
6) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 107: „MCPA”, datę zastępuje się datą „15 sierpnia 2026 r.”;
7) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 108: „MCPB”, datę zastępuje się datą „15 sierpnia 2026 r.”;
8) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 160: „Prosulfokarb”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2027 r.”;
9) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 161: „Fludioksonil”, datę zastępuje się datą „15 czerwca 2025 r.”;
10) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 162: „Chlomazon”, datę zastępuje się datą „15 czerwca 2025 r.”;
11) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 186: „Tritosulfuron”, datę zastępuje się datą „15 lipca 2025 r.”;
12) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 271: „Bensulfuron”, datę zastępuje się datą „15 sierpnia 2026 r.”;
13) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 272: „5-nitrogwajakolan sodu”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2027 r.”;
14) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 273: „orto-nitrofenolan sodu”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2027 r.”;
15) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 274: „p-nitrofenolan sodu”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2027 r.”;
16) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 275: „Tebufenpirad”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2027 r.”;
17) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 276: „Chloromekwat”, datę zastępuje się datą „28 lutego 2027 r.”;
18) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 278: „Propachizafop”, datę zastępuje się datą „28 lutego 2027 r.”;
19) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 279: „Chizalofop-P-etylowy” i „Chizalofop-P-tefurylowy”, datę zastępuje się datą „28 lutego 2027 r.”;
20) w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 307: „Fluorek sulfurylu”, datę zastępuje się datą „31 stycznia 2027 r.”;
2. w części B wprowadza się następujące zmiany:
1) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 45: „Eugenol”, datę zastępuje się datą „30 kwietnia 2026 r.”;
2) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 46: „Geraniol”, datę zastępuje się datą „30 kwietnia 2026 r.”;
3) w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 47: „Tymol”, datę zastępuje się datą „30 kwietnia 2026 r.”;
3. w części E wprowadza się następujące zmiany:
w kolumnie szóstej: „Data wygaśnięcia zatwierdzenia”, w wierszu 1: „Flumetralina”, datę zastępuje się datą „
11 maja 2026 r.
”.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.