Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/399 z dnia 29 stycznia 2024 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/2235 i załącznik II do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/403 w odniesieniu do wzorów świadectw do celów wprowadzania do Unii przesyłek niektórych produktów pochodzenia zwierzęcego i niektórych kategorii zwierząt

Artykuł 1

W załączniku III do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/2235 wprowadza się zmiany zgodnie z częścią 1 załącznika do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 2

W załączniku II do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/403 wprowadza się zmiany zgodnie z częścią 2 załącznika do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 3

1. W okresie przejściowym do dnia 3 grudnia 2024 r. w odniesieniu do przesyłek niektórych produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi dopuszcza się nadal, do celów wprowadzania na terytorium Unii, stosowanie świadectw wydanych zgodnie ze wzorami określonymi w rozdziałach 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 11, 13, 15, 19, 20, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 45 i 49 załącznika III do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/2235 w brzmieniu obowiązującym przed zmianami wprowadzonymi do tego rozporządzenia wykonawczego niniejszym rozporządzeniem wykonawczym, o ile takie świadectwa wydano nie później niż w dniu 3 września 2024 r.

2. W okresie przejściowym do dnia 3 grudnia 2024 r. w odniesieniu do przesyłek niektórych kategorii zwierząt lądowych, od których lub z których pozyskuje się żywność, dopuszcza się nadal, do celów wprowadzania na terytorium Unii, stosowanie świadectw wydanych zgodnie ze wzorami określonymi w rozdziałach 1, 2, 4, 5, 7, 8, 12, 13, 14, 22, 23, 29, 30 i 31 załącznika II do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/403 w brzmieniu obowiązującym przed zmianami wprowadzonymi do tego rozporządzenia wykonawczego niniejszym rozporządzeniem wykonawczym, o ile takie świadectwa wydano nie później niż w dniu 3 września 2024 r.

Artykuł 4

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 3 września 2024 r.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Załącznik

CZĘŚĆ 1

W załączniku III do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/2235 wprowadza się następujące zmiany:

1) w rozdziale 1 (wzór „BOV”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (16)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso bydła domowego (w tym z gatunków Bison i Bubalus i ich krzyżówek) opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(16)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

2) w rozdziale 2 (wzór „OVI”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (13)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso owiec i kóz domowych (Ovis aries i Capra hircus) opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(13)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

3) w rozdziale 3 (wzór „POR”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (9)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso świń domowych (Sus scrofa) opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(9)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

4) w rozdziale 4 (wzór „EQU”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (3)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso gospodarskich zwierząt nieparzystokopytnych (Equus caballus, Equus asinus i ich krzyżówek) opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(3)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

5) w rozdziale 5 (wzór „RUF”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (12)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso zwierząt z rodziny wołowatych (z wyjątkiem bydła domowego, owiec i kóz), wielbłądowatych i jeleniowatych utrzymywanych w warunkach fermowych opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(12)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

6) w rozdziale 7 (wzór „SUF”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (7)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso zwierząt dzikich utrzymywanych w warunkach fermowych należących do dzikich ras świń oraz do rodziny pekariowatych opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(7)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

7) w rozdziale 10 (wzór „RUM-MSM”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (6)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia mięsa oddzielonego mechanicznie nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że oddzielone mechanicznie mięso przeżuwaczy domowych opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso oddzielone mechanicznie, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(6)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

8) w rozdziale 11 (wzór „SUI-MSM”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (6)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia mięsa oddzielonego mechanicznie nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że oddzielone mechanicznie mięso świń domowych opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso oddzielone mechanicznie, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(6)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

9) w rozdziale 12 (wzór „NZ-TRANSIT-SG”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.3. w brzmieniu:

„(5) (6)

[II.3.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagi w brzmieniu:

„(5)

Niepotrzebne skreślić.

„(6)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

10) w rozdziale 13 (wzór „POU”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(4) (10)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso drobiu innego niż ptaki bezgrzebieniowe opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(10)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

11) w rozdziale 15 (wzór „RAT”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1. w brzmieniu:

„(3) (10)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso ptaków bezgrzebieniowych opisane w części I pozyskano zgodnie z tymi wymogami, w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(10)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

12) w rozdziale 19 (wzór „E”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(4) (5)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia jaj nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że jaja opisane w części I pozyskano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że stadom kur niosek, od których pozyskano jaja, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagi w brzmieniu:

„(4)

Niepotrzebne skreślić.

„(5)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

13) w rozdziale 20 (wzór „EP”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(3)(4)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów jajecznych nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkty jajeczne opisane w części I pozyskano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że stadom kur niosek, od których pozyskano jaja, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(4)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

14) w rozdziale 23 (wzór „RM”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(2) (3)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia świeżego mięsa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że świeże mięso królików utrzymywanych w warunkach fermowych opisane w części I pozyskano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagi w brzmieniu:

„(2)

Niepotrzebne skreślić.

„(3)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

15) w rozdziale 24 (wzór „MP-PREP”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(2) (9)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia surowych wyrobów mięsnych nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że surowe wyroby mięsne opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(9)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

16) w rozdziale 25 (wzór „MPNT”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (12)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów mięsnych nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkty mięsne, w tym wytopione tłuszcze zwierzęce i skwarki, ekstrakty mięsa oraz poddane obróbce żołądki, pęcherze i jelita inne niż osłonki opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(12)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

17) w rozdziale 26 (wzór „MPST”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (13)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów mięsnych nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkty mięsne, w tym wytopione tłuszcze zwierzęce i skwarki, ekstrakty mięsa oraz poddane obróbce żołądki, pęcherze i jelita inne niż osłonki opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano mięso, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(13)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

18) w rozdziale 27 (wzór „CAS”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (4)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia osłonek nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że osłonki opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano osłonki, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(4)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

19) w rozdziale 28 (wzór „FISH-CRUST-HC”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(4) (13)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów rybołówstwa nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkty rybołówstwa pochodzące z akwakultury opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom akwakultury, z których pozyskano produkty, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(13)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

20) w rozdziale 33 (wzór „MILK-RM”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (4)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia mleka surowego nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że mleko surowe opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, od których pozyskano mleko surowe, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(4)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

21) w rozdziale 34 (wzór „MILK-RMP/NT”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (4)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów mlecznych nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkt mleczny wytworzony z mleka surowego opisany w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, od których pozyskano mleko surowe, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(4)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

22) w rozdziale 35 (wzór „DAIRY-PRODUCTS-PT”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (4)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów mlecznych nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkt mleczny opisany w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, od których pozyskano mleko surowe, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(4)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

23) w rozdziale 36 (wzór „DAIRY-PRODUCTS-ST”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (4)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów mlecznych nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkt mleczny opisany w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, od których pozyskano mleko surowe, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(4)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

24) w rozdziale 37 (wzór „COLOSTRUM”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (5)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia siary nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że siarę opisaną w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, od których pozyskano siarę, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(5)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

25) w rozdziale 38 (wzór „COLOSTRUM-BP”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (5)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów na bazie siary nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkty na bazie siary opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, od których pozyskano produkty na bazie siary, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(5)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

26) w rozdziale 45 (wzór „HON”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(3)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia miodu i innych produktów pszczelich nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że miód i inne produkty pszczele opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, od których pozyskano miód i inne produkty pszczele, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach dodaje się uwagę do części II w brzmieniu:

„(3)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

27) w rozdziale 49 (wzór „PAO”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (2)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia produktów nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany, oświadczam, że znane mi są odnośne wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 oraz rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 i niniejszym poświadczam, że produkty opisane w części I wyprodukowano zgodnie z tymi wymogami, a w szczególności, że zwierzętom, z których pozyskano produkty, nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) dodaje się uwagi do części II w brzmieniu:

„

Część II:

(1) Niepotrzebne skreślić.

(2) Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

CZĘŚĆ 2

W załączniku II do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/403 wprowadza się następujące zmiany:

1) w rozdziale 1 (wzór „BOV–X”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (15)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(15)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

2) W rozdziale 2 (wzór „BOV-Y”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (13)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(13)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

3) W rozdziale 4 (wzór „OV/CAP-X”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (12)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(12)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

4) W rozdziale 5 (wzór „OV/CAP-Y”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (11)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(11)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

5) W rozdziale 7 (wzór „SUI–X”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (11)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(11)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

6) W rozdziale 8 (wzór „SUI-Y”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (11)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(11)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

7) W rozdziale 12 (wzór „CAM-CER”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(1) (10)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(10)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

8) W rozdziale 13 (wzór „EQUI–X”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.6.a. w brzmieniu:

„(1) (10)

[II.6.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(10)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

9) W rozdziale 14 (wzór „EQUI-Y”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.6.a. w brzmieniu:

„(3) (8)

[II.6.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(8)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

10) W rozdziale 22 (wzór „BPP”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(3) (18)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

‘(18)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

11) W rozdziale 23 (wzór „BPR”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) tytuł otrzymuje brzmienie:

„ROZDZIAŁ 23

Wzór świadectwa zdrowia zwierząt/świadectwa urzędowego do celów wprowadzania na terytorium Unii hodowlanych ptaków bezgrzebieniowych I produkcyjnych ptaków bezgrzebieniowych (WZÓR »BPR«)

”;

b) dodaje się część II.2. w brzmieniu:

„(2) (13)

[II.2.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że [hodowlanym ptakom bezgrzebieniowym] (2) [produkcyjnym ptakom bezgrzebieniowym] (2) nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

c) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(13)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

12) W rozdziale 29 (wzór „SP”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(3) (15)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(15)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

13) W rozdziale 30 (wzór „SR”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(3) (12)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(12)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”;

14) W rozdziale 31 (wzór „POU- LT20”) w części II wprowadza się następujące zmiany:

a) dodaje się część II.1.a. w brzmieniu:

„(2) (20)

[II.1.a.

Poświadczenie w odniesieniu do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 [należy wykreślić, jeżeli ostatecznym miejscem przeznaczenia zwierząt nie jest Unia]

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym poświadczam, że zwierzętom opisanym w części I nie podawano przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych w celu przyspieszenia wzrostu lub zwiększenia wydajności ani przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych zawierających środek przeciwdrobnoustrojowy, który jest ujęty w wykazie środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2022/1255, zgodnie z art. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905, oraz że pochodzą one z państwa trzeciego lub jego regionu ujętego w wykazie zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/905.]”;

b) w uwagach do części II dodaje się uwagę w brzmieniu:

„(20)

Dotyczy przesyłek wprowadzanych do Unii od dnia 3 września 2026 r.”.