Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/2385 z dnia 9 września 2024 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie 4-metylo-5-winylotiazolu jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt

Załącznik

W mocy

Numer identyfikacyjny dodatku paszowego

Dodatek

Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Data ważności zezwolenia

mg substancji czynnej/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %

Kategoria: Dodatki sensoryczne Grupa funkcjonalna: Substancje aromatyzujące

2b15018

4-Metylo-5-winylotiazol

Skład dodatku

4-Metylo-5-winylotiazol

Postać płynna

Charakterystyka substancji czynnej

4-Metylo-5-winylotiazol

Wytwarzany w procesie syntezy chemicznej

Czystość: minimum 97 %

Wzór chemiczny: C6H7NS

Numer CAS: 1759-28-0

Nr FLAVIS: 15.018

Metoda analityczna

(1) Do oznaczania 4-metylo-5-winylotiazol w dodatku paszowym i w premiksach aromatyzujących: chromatografia gazowa ze spektrometrią mas z blokowaniem czasu retencji (GC-MS-RTL).

Wszystkie gatunki zwierząt

1. Dodatek jest włączany do pasz w postaci premiksu.

2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania oraz stabilność przy obróbce cieplnej.

3. Na etykiecie dodatku podaje się następujące informacje:

„Zalecana maksymalna zawartość substancji czynnej na kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %:

— 0,2 mg dla wszystkich gatunków drobiu nieśnego i hodowlanego;

— 0,1 mg dla wszystkich gatunków drobiu odchowywanego na nioski lub w celach hodowlanych;

— 0,1 mg dla wszystkich gatunków drobiu rzeźnego;

— 0,1 mg dla ptaków ozdobnych;

— 0,3 mg dla wszystkich gatunków świniowatych do celów reprodukcji;

— 0,2 mg dla prosiąt wszystkich świniowatych;

— 0,2 mg dla wszystkich świniowatych rzeźnych;

— 0,5 mg dla cieląt rzeźnych w wieku do 6 miesięcy;

— 0,4 mg dla wszystkich przeżuwaczy rzeźnych i wielbłądowatych przeznaczonych do tuczu;

— 0,3 mg dla wszystkich innych przeżuwaczy i wielbłądowatych;

— 0,4 mg dla koniowatych;

— 0,5 mg dla łososiowatych i podrzędnych gatunków ryb;

— 0,5 mg dla ryb ozdobnych;

— 0,2 mg dla królików;

— 0,5 mg dla psów;

— 0,4 mg dla kotów;

— 0,1 mg dla innych gatunków i kategorii zwierząt.”.

4. Jeżeli stosowanie zgodnie z poziomem podanym na etykiecie premiksu skutkowałoby przekroczeniem poziomu, o którym mowa w pkt 3, na etykiecie premiksu podaje się grupę funkcjonalną, numer identyfikacyjny, nazwę i dodaną ilość substancji czynnej.

5. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej chroniących drogi oddechowe, oczy i skórę.

30 września 2034 r.

(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.