Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/168 z dnia 30 stycznia 2025 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Limosilactobacillus fermentum NCIMB 30169 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt oraz zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 399/2014

Załącznik

W mocy

Numer identyfikacyjny dodatku paszowego

Dodatek

Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna

Gatunek lub kategoria zwierzęcia

Maksymalny wiek

Minimalna zawartość

Maksymalna zawartość

Pozostałe przepisy

Data ważności zezwolenia

jtk/kg materiału świeżego

Kategoria: dodatki technologiczne. Grupa funkcjonalna: dodatki do kiszonki

1k20747

Limosilactobacillus fermentum NCIMB 30169

Skład dodatku

Preparat Limosilactobacillus fermentum NCIMB 30169 zawierający co najmniej 2,5 × 1010 jtk/g dodatku

Postać stała

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Charakterystyka substancji czynnej

Żywotne komórki Limosilactobacillus fermentum NCIMB 30169

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Metoda analityczna

(1) Oznaczenie liczby w dodatku paszowym Limosilactobacillus fermentum NCIMB 30169:

— metoda posiewu powierzchniowego na agarze MRS (EN 15787)

Identyfikacja Limosilactobacillus fermentum NCIMB 30169:

— elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) – CEN/TS 17697 lub metody sekwencjonowania DNA

Wszystkie gatunki zwierząt

— —

1. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania.

2. Minimalna dawka dodatku, jeżeli nie stosuje się go w połączeniu z innymi mikroorganizmami stosowanymi jako dodatki do kiszonki: 1 × 108 jtk/kg materiału świeżego.

3. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.

20 lutego 2035 r.

(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.