Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/193 z dnia 31 stycznia 2025 r. dotyczące odnowienia zezwolenia na stosowanie preparatu endo-1,4-beta-ksylanazy wytwarzanej przy użyciu Trichoderma reesei CBS 143953, subtylizyny wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 143946 i alfa-amylazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus amyloliquefaciens CBS 143954 jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, kaczek i kur niosek oraz udzielenia zezwolenia na nowe zastosowania preparatu jako dodatku paszowego dla wszystkich innych gatunków drobiu i kategorii (posiadacz zezwolenia: Genencor International B.V.) oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 1087/2009 i rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 389/2011
Artykuł 4
W mocyŚrodki przejściowe
1. Preparat określony w załączniku oraz premiksy zawierające ten preparat, przeznaczone dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, kaczek i kur niosek, wyprodukowane i opatrzone etykietami przed dniem 23 sierpnia 2025 r. zgodnie z przepisami obowiązującymi przed dniem 23 lutego 2025 r. mogą być nadal wprowadzane do obrotu i stosowane aż do wyczerpania zapasów.
2. Mieszanka paszowa i materiały paszowe zawierające preparat określony w załączniku, przeznaczone dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, kaczek i kur niosek, wyprodukowane i opatrzone etykietami przed dniem 23 lutego 2026 r. zgodnie z przepisami obowiązującymi przed dniem 23 lutego 2025 r. mogą być nadal wprowadzane do obrotu i stosowane aż do wyczerpania zapasów.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.