Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/243 z dnia 30 stycznia 2025 r. zmieniające zał...

Artykuł 1

W załączniku I do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/403 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Załącznik

W załączniku I do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2021/403 wprowadza się następujące zmiany:

(1) rozdział 1 otrzymuje brzmienie:

„ROZDZIAŁ 1

WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT DO CELÓW PRZEMIESZCZANIA MIĘDZY PAŃSTWAMI CZŁONKOWSKIMI BYDŁA NIEPRZEZNACZONEGO DO UBOJU (WZÓR „BOV-INTRA-X”)

Część I: Opis przesyłki

UNIA EUROPEJSKA

INTRA

I.1

Nadawca

I.2

Nr referencyjny IMSOC

Nazwa

I.2a

Lokalny numer referencyjny

Adres

I.3

Właściwy organ centralny

KOD QR

Państwo

Kod ISO kraju

I.4

Właściwy organ lokalny

I.5

Odbiorca

I.6

Podmiot zajmujący się gromadzeniem niezależnie od zakładu

Nazwa

Nr rejestracyjny

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.7

Państwo pochodzenia

Kod ISO kraju

I.9

Państwo przeznaczenia

Kod ISO kraju

I.8

Region pochodzenia

Kod

I.10

Region przeznaczenia

Kod

I.11

Miejsce wysyłki

I.12

Miejsce przeznaczenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.13

Miejsce załadunku

I.14

Data i godzina wyjazdu

I.15

Środek transportu

I.16

Przewoźnik

☐ Statek

☐ Samolot

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zezwolenia

Adres

☐ Kolej

☐ Pojazd drogowy

Państwo

Kod ISO kraju

I.17

Dokumenty towarzyszące

Oznakowanie

☐ Inne

Rodzaj

Kod

Dokument

Państwo

Kod ISO kraju

Numer referencyjny dokumentu handlowego

I.18

Warunki transportu

☐ Temperatura otoczenia

☐ Schłodzone

☐ Zamrożone

I.19

Numer pojemnika/plomby

Nr pojemnika

Nr plomby

I.20

Cel certyfikacji

☐ Dalsze utrzymywanie;

☐ Ubój

☐ Zakład odizolowany

☐ Materiał biologiczny

☐ Zarejestrowane zwierzę koniowate

☐ Cyrk objazdowy/grupa zwierząt tresowanych

☐ Wystawa

☐ Wydarzenie lub działanie w pobliżu granic

☐ Uwolnienie do środowiska naturalnego

☐ Centrum wysyłkowe

☐ Obszar przejściowy/zakład oczyszczania

☐ Zakład akwakultury ozdobnej

☐ Dalsza obróbka

☐ Nawozy organiczne i polepszacze gleby

☐ Użycie techniczne

☐ Zakład kwarantanny lub podobny

☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Zapylanie

☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Inne

I.21

□ Tranzyt przez państwo trzecie

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Punkt wprowadzenia

Kod punktu kontroli granicznej

I.22

□ Tranzyt przez państwo(-a) członkowskie

I.23

□ Wywóz

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

I.24

Szacunkowy czas podróży

I.25

Dziennik podróży

□ tak

□ nie

I.26

Łączna liczba opakowań

I.27

Całkowita ilość

I.28

Całkowita masa netto/brutto (kg)

I.29

Łączna przestrzeń przewidziana na przesyłkę

I.30

Opis przesyłki

Kod CN

Gatunek

Podgatunek/kategoria

Płeć

System identyfikacji

Numer identyfikacyjny

Wiek

Ilość

Rodzaj

Region pochodzenia

Chłodnia

Znak identyfikacyjny

Rodzaj opakowań

Masa netto

Rzeźnia

Rodzaj obróbki

Rodzaj towaru

Liczba opakowań

Nr partii

Data pozyskania/produkcji

Zakład produkcyjny

Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum

Badanie

Część II Zaświadczenie

UNIA EUROPEJSKA

Wzór świadectwa BOV-INTRA-X

II. Informacje dot. zdrowia

II.a

Nr referencyjny świadectwa

II.b

Nr referencyjny IMSOC

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że:

II.1.

Bydło(1), które zawiera przesyłka opisana w części I, spełnia następujące wymagania:

II.1.1.

Zostało zidentyfikowane, jak przewidziano w art. 38 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2019/2035.

II.1.2.

Przez co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki lub od urodzenia, jeżeli jest młodsze niż 30 dni,

II.1.2.1.

przebywało nieprzerwanie w zakładzie pochodzenia;

II.1.2.2.

nie miało kontaktu z utrzymywanym bydłem o niższym statusie zdrowotnym lub podlegającym ograniczeniom przemieszczania z powodów związanych ze zdrowiem zwierząt;

II.1.2.3.

nie miało bezpośredniego ani pośredniego kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi, które zostały wprowadzone do Unii z państwa trzeciego lub z terytorium w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu.

II.1.3.

Nie wykazywało objawów klinicznych ani oznak umieszczonych w wykazie chorób bydła podczas badania klinicznego przeprowadzonego w ciągu ostatnich 24 godzin przed wyjazdem przesyłki, dnia … (wpisać datę w formacie dd/mm/rrrr).

II.2.

Zgodnie z oficjalnymi informacjami zwierzęta opisane w części I spełniają następujące wymagania w zakresie zdrowia:

II.2.1.

(2) [Pochodzą z zakładów lub stref niepodlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym bydła i ustanowionym z powodu chorób umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tych gatunków lub chorób objętych środkami nadzwyczajnymi odnośnie do tych gatunków i przez odpowiedni okres nie miały kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi o niższym statusie zdrowotnym z gatunków umieszczonych w wykazie.]

(2) albo

[Pochodzą z zakładów lub stref podlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym bydła i ustanowionym z powodu … (3), ale przyznano odstępstwa od ograniczeń przemieszczania oraz:

(2) [spełniają wymagania określone w … (4);]]

(2) [a w szczególności są … (5).]]

II.2.2.

Pochodzą z zakładów wolnych od zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis, w których nie prowadzono szczepień w odniesieniu do bydła, oraz:

(2) [zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie o statusie obszaru wolnego od zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis w odniesieniu do populacji bydła;]

(2) lub

[zostały poddane badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 1 załącznika I do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbce pobranej w ciągu ostatnich 30 dni przed wyjazdem, a w przypadku samic w okresie poporodowym – pobranej co najmniej 30 dni po porodzie;]

(2) lub

[mają mniej niż 12 miesięcy;]

(2) lub

[są wykastrowane.]

II.2.3.

Pochodzą z zakładów wolnych od zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis) oraz:

(2) [zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie o statusie obszaru wolnego od zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis);]

(2) lub

[zostały poddane badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis) przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 2 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu w okresie 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]

(2) lub

[mają mniej niż 6 tygodni.]

II.2.4.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia wirusem wścieklizny u utrzymywanych zwierząt lądowych.

II.2.5.

Pochodzą z zakładów położonych na obszarze w promieniu co najmniej 150 km wokół tych zakładów, w których zakażenie wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej:

(2) [nie zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej zgodnie z częściami 1 i 2 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i były chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami spełniającym wymagania przewidziane w części 3 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko zakażeniu wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [zostały zaszczepione co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta te spełniają wymogi środków zmniejszających ryzyka ustanowionych przez właściwy organ państwa członkowskiego przeznaczenia, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) oraz

[spełnione są wymogi ustanowione w art. 10 ust. 1 akapit trzeci rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

II.2.6.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 15 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono wąglika u zwierząt kopytnych.

II.2.7.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono surry (Trypanosoma evansi) oraz:

(2) [w zakładach nie zgłoszono surry w ciągu ostatnich 2 lat przed datą ich wyjazdu.]

(2) albo

[w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki zgłoszono surrę, a po dacie wystąpienia ostatniego ogniska choroby zakłady dotknięte chorobą pozostawały objęte ograniczeniami przemieszczania do daty usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów i poddania pozostałych zwierząt w zakładach badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia surrą przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 3 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 6 miesięcy po dacie usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów.]

(2) [II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), w których w docelowej populacji zwierząt w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki nie potwierdzono żadnego przypadku zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), i nie zostały zaszczepione żywą szczepionką przeciwko zakażeniu wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24) w ciągu ostatnich 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki oraz spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

(2) lub

[II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy objętych programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.8.1.

były utrzymywane w państwie członkowskim lub jego strefie sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) zgodnie z art. 40 ust. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689:

(2) [II.2.8.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 28 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]

(2) lub

[II.2.8.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 14 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i były chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.8.2.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.8.2.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.8.3.

zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w tym państwie członkowskim lub jego strefie w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki, i pozostają w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [II.2.8.3.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.3.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]

(2) lub

[II.2.8.4.

zostały poddane, z wynikiem dodatnim, badaniu serologicznemu zdolnemu do wykrycia swoistych przeciwciał przeciwko wszystkim serotypom 1–24 zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka zgłoszonym w tym państwie członkowskim lub jego strefie w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki oraz:

(2) [II.2.8.4.1.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.4.2.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i zwierzęta przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy, które nie są wolne od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani objęte programem likwidacji choroby zakażenia wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24), i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.8.1.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i były chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.8.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.8.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

były utrzymywane przez ostatnie 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki w zakładzie położonym w państwie członkowskim lub na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od tego zakładu, gdzie prowadzony był w tym okresie nadzór zgodny z wymogami określonymi w części II rozdział 1 sekcje 1 i 2 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz:

(2) [II.2.8.2.1.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki, oraz:

(2) [II.2.8.2.1.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.1.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, oraz:

(2) [II.2.8.2.2.1.

zwierzęta przeszły z wynikiem dodatnim badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.2.

zwierzęta zostały poddane, z wynikiem dodatnim, badaniu serologicznemu przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i, z wynikiem ujemnym, testowi PCR przeprowadzonemu na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki.]]]]

(2) lub

[II.2.8.

Nie spełniają wymagań określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 1–3 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 i właściwy organ państwa członkowskiego pochodzenia zezwolił na przemieszczenie tych zwierząt do innego państwa członkowskiego lub jego strefy:

(2) [II.2.8.1.

o statusie obszaru wolnego od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone na warunkach określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.8.1.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego;]]

(2) lub

[II.2.8.2.

posiadających zatwierdzony program likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone z zastrzeżeniem warunków określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.8.2.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego;]]]

(2) lub

[II.2.8.3.

niebędących wolnymi od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani nieobjętych zatwierdzonym programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone:

(2) [II.2.8.3.1.

bez żadnych warunków, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.2.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.3.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.4.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.5.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego.]]]

(2) [(2)

[II.2.9.

Przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy o statusie obszaru wolnego od enzootycznej białaczki bydła oraz

(2) [II.2.9.1.

pochodzą z zakładów wolnych od enzootycznej białaczki bydła.]]]

(2) albo

[II.2.9.1.

pochodzą z zakładów, które nie są wolne od enzootycznej białaczki bydła, i w zakładach tych nie zgłoszono enzootycznej białaczki bydła w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki, oraz:

(2) [II.2.9.1.1.

są starsze niż 24 miesiące i zostały poddane badaniu serologicznemu – z wynikiem ujemnym – w kierunku enzootycznej białaczki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 4 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688:

(2) [II.2.9.1.1.1.

na próbkach pobranych dwukrotnie w odstępie co najmniej 4 miesięcy podczas przebywania w izolacji od innego bydła z zakładu;]]]]

(2) lub

[II.2.9.1.1.2.

na próbce pobranej w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki, a wszystkie zwierzęta z gatunków bydła starsze niż 24 miesiące utrzymywane w zakładzie zostały poddane badaniu serologicznemu – z wynikiem ujemnym – w kierunku enzootycznej białaczki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 4 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbkach pobranych dwukrotnie w odstępie co najmniej 4 miesięcy w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]

(2) lub

[II.2.9.1.2.

są młodsze niż 24 miesiące i urodzone przez matki poddane badaniu serologicznemu – z wynikiem ujemnym – w kierunku enzootycznej białaczki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 4 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbkach pobranych dwukrotnie w odstępie co najmniej 4 miesięcy w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki.]]]

(2) albo

[II.2.9.

Przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy posiadających zatwierdzony program likwidacji enzootycznej białaczki bydła oraz:

(2) [II.2.9.1.

pochodzą z zakładów wolnych od enzootycznej białaczki bydła.]]

(2) albo

[II.2.9.1.

pochodzą z zakładów, które nie są wolne od enzootycznej białaczki bydła, i w zakładach tych nie zgłoszono enzootycznej białaczki bydła w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki, oraz:

(2) [II.2.9.1.1.

są starsze niż 24 miesiące i zostały poddane badaniu serologicznemu – z wynikiem ujemnym – w kierunku enzootycznej białaczki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 4 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688:

(2) [II.2.9.1.1.1.

na próbkach pobranych dwukrotnie w odstępie co najmniej 4 miesięcy podczas przebywania w izolacji od innego bydła z zakładu;]]]]

(2) lub

[II.2.9.1.1.2.

na próbce pobranej w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki, a wszystkie zwierzęta z gatunków bydła starsze niż 24 miesiące utrzymywane w zakładzie zostały poddane badaniu serologicznemu – z wynikiem ujemnym – w kierunku enzootycznej białaczki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 4 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbkach pobranych dwukrotnie w odstępie co najmniej 4 miesięcy w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]

(2) lub

[II.2.9.1.2.

są młodsze niż 24 miesiące i urodzone przez matki poddane badaniu serologicznemu – z wynikiem ujemnym – w kierunku enzootycznej białaczki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 4 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbkach pobranych dwukrotnie w odstępie co najmniej 4 miesięcy w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki.]]]]

(2) [(2)

[II.2.10.

Przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy o statusie obszaru wolnego od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła i nie zostały zaszczepione przeciwko zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy bydła/otrętowi bydła oraz:

(2) [II.2.10.1.

pochodzą z zakładów wolnych od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła oraz:

(2) [II.2.10.1.1.

zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie o statusie obszaru wolnego od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła;]]]]

(2) lub

[II.2.10.1.2

zwierzęta zostały poddane kwarantannie przez co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki oraz zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko całemu herpeswirusowi bydła typ 1 (BoHV-1) przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 5 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbce pobranej w ciągu ostatnich 15 dni przed datą wyjazdu przesyłki.]]]]

(2) albo

[II.2.10.1.

pochodzą z zakładów, które nie są wolne od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła, i były utrzymywane w zatwierdzonym zakładzie kwarantanny przez co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki oraz zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko całemu BoHV-1 przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 5 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbce pobranej nie mniej niż 21 dni po dacie rozpoczęcia kwarantanny.]]]

(2) albo

[II.2.10.

Przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy posiadających zatwierdzony program likwidacji zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła oraz:

(2) [II.2.10.1.

pochodzą z zakładów wolnych od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła oraz:

(2) [II.2.10.1.1.

zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie o statusie obszaru wolnego od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła;]]]]

(2) lub

[II.2.10.1.2.

zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie posiadających zatwierdzony program likwidacji zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła;]]]]

(2) lub

[II.2.10.1.3.

zwierzęta zostały poddane kwarantannie przez co najmniej 30 dni przed wyjazdem oraz zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko całemu herpeswirusowi bydła typ 1 (BoHV-1) przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 5 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbce pobranej w ciągu ostatnich 15 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]

(2) lub

[II.2.10.1.4.

zwierzęta są przeznaczone do zakładu, w którym utrzymuje się bydło do produkcji mięsa bez kontaktu z bydłem z innych zakładów i z którego są one bezpośrednio przemieszczane do rzeźni;]]]]

(2) albo

[II.2.10.1.

pochodzą z zakładów, które nie są wolne od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła, oraz:

II.2.10.1.1.

były utrzymywane w zatwierdzonym zakładzie kwarantanny przez co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki, oraz

II.2.10.1.2.

zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko całemu BoHV-1 przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 5 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbce pobranej nie mniej niż 21 dni po rozpoczęciu kwarantanny.]]]

(2) [(2)

[II.2.11.

Przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy o statusie obszaru wolnego od wirusowej biegunki bydła i nie zostały zaszczepione przeciwko wirusowej biegunce bydła oraz:

(2) [II.2.11.1.

pochodzą z zakładów wolnych od wirusowej biegunki bydła oraz:

(2) [II.2.11.1.1.

zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie o statusie obszaru wolnego od wirusowej biegunki bydła;]]]]

(2) lub

[II.2.11.1.2.

zakłady pochodzenia zostały poddane systemowi badań, o którym mowa w części VI rozdział 1 sekcja 2 pkt 1 lit. c) ppkt (ii) lub (iii) załącznika IV do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, przeprowadzonych – z wynikiem ujemnym – w ciągu 4 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]

(2) lub

[II.2.11.1.3.

zwierzęta zostały osobno poddane badaniu, aby przed datą wyjazdu przesyłki wykluczyć obecność wirusa biegunki bydła;]]]]

(2) albo

[II.2.11.1.

pochodzą z zakładów, które nie są wolne od wirusowej biegunki bydła, i zostały poddane badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku antygenu lub genomu wirusa biegunki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 6 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.11.1.1.

były utrzymywane w zatwierdzonym zakładzie kwarantanny przez okres co najmniej 21 dni przed datą wyjazdu [oraz, w przypadku ciężarnych matek, zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi wywołującemu wirusową biegunkę bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 6 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych nie mniej niż 21 dni po dacie rozpoczęcia kwarantanny;] (2)]]

(2) lub

[II.2.11.1.2.

zostały poddane – z wynikiem dodatnim – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi biegunki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 6 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688

(2) [II.2.11.1.2.1.

w przypadku matek niebędących w ciąży – przeprowadzonemu na próbkach pobranych przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]]

(2) lub

[II.2.11.1.2.1.

w przypadku ciężarnych matek – przeprowadzonemu na próbkach pobranych przed datą unasiennienia poprzedzającego obecną ciążę.]]]]]

(2) albo

[II.2.11.

Przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy posiadających zatwierdzony program likwidacji wirusowej biegunki bydła oraz:

(2) [II.2.11.1.

pochodzą z zakładów wolnych od wirusowej biegunki bydła oraz:

(2) [II.2.11.1.1.

zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie o statusie obszaru wolnego od wirusowej biegunki bydła;]]]

(2) lub

[II.2.11.1.2.

zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie posiadających zatwierdzony program likwidacji wirusowej biegunki bydła;]]]

(2) lub

[II.2.11.1.3.

zakłady pochodzenia zostały poddane systemowi badań, o którym mowa w części VI rozdział 1 sekcja 2 pkt 1 lit. c) ppkt (ii) lub (iii) załącznika IV do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, przeprowadzonych – z wynikiem ujemnym – w ciągu ostatnich 4 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.11.1.4.

zwierzęta zostały osobno poddane badaniu, aby przed wyjazdem przesyłki wykluczyć obecność wirusa biegunki bydła;]]]

(2) lub

[II.2.11.1.5.

zwierzęta są przeznaczone do zakładu, w którym utrzymuje się bydło do produkcji mięsa oddzielnie od bydła z innych zakładów i z którego są one bezpośrednio przemieszczane do rzeźni;]]]

(2) lub

[II.2.11.2.

pochodzą z zakładów, które nie są wolne od wirusowej biegunki bydła, i zostały poddane badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku antygenu lub genomu wirusa biegunki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 6 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.11.2.1.

były utrzymywane w zatwierdzonym zakładzie kwarantanny przez okres co najmniej 21 dni przed datą wyjazdu [oraz, w przypadku ciężarnych matek, zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi wywołującemu wirusową biegunkę bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 6 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych nie mniej niż 21 dni po dacie rozpoczęcia kwarantanny;] (2)]]

(2) lub

[II.2.11.2.2.

zostały poddane – z wynikiem dodatnim – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi biegunki bydła przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 6 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688

(2) [II.2.11.2.2.1.

w przypadku matek niebędących w ciąży – przeprowadzonemu na próbkach pobranych przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]]

(2) lub

[II.2.11.2.2.1.

w przypadku ciężarnych matek – przeprowadzonemu na próbkach pobranych przed datą unasiennienia poprzedzającego obecną ciążę.]]]]]

II.3.

Według mojej najlepszej wiedzy oraz zgodnie z deklaracją podmiotu zwierzęta pochodzą z zakładów, w których nie występowały nietypowe upadki zwierząt o nieustalonej przyczynie.

II.4.

Wprowadzono rozwiązania w celu przewozu przesyłki zgodnie z art. 4 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.

II.5.

Świadectwo zdrowia zwierząt jest ważne przez 10 dni od daty wystawienia. W przypadku przewozu zwierząt drogą wodną/morską okres ważności świadectwa może zostać wydłużony o czas trwania podróży drogą wodną/morską.

(2)(6) [II.6.

Żadnego ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki nie poddano gromadzeniu więcej niż dwukrotnie od daty wyjazdu z zakładu pochodzenia i przed datą przybycia do tego zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia oraz:

(2) [zwierzęta przybywają z zakładów pochodzenia.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano jednokrotnie gromadzeniu w zatwierdzonym zakładzie.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano dwa razy gromadzeniu w zatwierdzonych zakładach.]]

Poświadczenie dobrostanu zwierząt

W czasie przeprowadzania kontroli zwierzęta objęte niniejszym świadectwem zdrowia zwierząt były w stanie kwalifikującym je do przewozu zgodnie z przepisami rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 dotyczącymi zaplanowanego przewozu, który ma rozpocząć się dnia … (wpisać datę)

(7) (8).

Uwagi:

Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.

Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt wypełnia się zgodnie z uwagami dotyczącymi wypełniania świadectw przewidzianymi w rozdziale 2 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/2235.

Część I:

Rubryka I.11

:

„Miejsce wysyłki”: Należy wskazać zakład pochodzenia zwierząt w przesyłce lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429.

Rubryka I.12

:

„Miejsce przeznaczenia”: Należy wskazać zakład miejsca ostatecznego przeznaczenia przesyłki lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia (UE) 2016/429.

Rubryka I.17

:

„Dokumenty towarzyszące”: Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim pochodzenia, można wskazać numery referencyjne dokumentów urzędowych, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim tranzytu, trzeba podać numery referencyjne świadectw, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Rubryka I.30

:

„Numer identyfikacyjny”: Należy podać kody identyfikacyjne zwierząt w przesyłce zidentyfikowanych zgodnie z art. 38 rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035.

Część II

(1) W przesyłce może być jedno zwierzę lub większa ich liczba.

(2) Niepotrzebne skreślić.

(3) Wstawić nazwę odpowiedniej choroby lub chorób.

(4) Podać numery referencyjne artykułów, tytuły i numery odpowiednich aktów prawnych przyjętych przez Komisję, w których przewidziano te wymagania.

(5) Wstawić określone poświadczenia przewidziane i wymagane w odpowiednich aktach prawnych przyjętych przez Komisję, zgodnie z art. 126 ust. 1 lit. b) ppkt (ii) i (iii) rozporządzenia (UE) 2016/429.

(6) Dotyczy przypadku, gdy przesyłka jest wysyłana z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia.

(7) W przypadku gdy przesyłka podlega zgrupowaniu w zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia i zawiera zwierzęta załadowane w różnych dniach, za datę rozpoczęcia przewozu całej przesyłki uznaje się najwcześniejszą datę opuszczenia zakładu pochodzenia przez dowolną część przesyłki.

(8) Oświadczenie to nie zwalnia przewoźników z obowiązku, który ciąży na nich zgodnie z obowiązującymi przepisami unijnymi, w szczególności w odniesieniu do kwestii, czy zwierzęta są w stanie kwalifikującym je do przewozu.

Urzędowy lekarz weterynarii

Imię i nazwisko (wielkimi literami)

Kwalifikacje i tytuł

Nazwa lokalnej jednostki kontrolnej

Kod lokalnej jednostki kontrolnej

Data

Pieczęć

Podpis”

(2) rozdział 5 otrzymuje brzmienie:

„ROZDZIAŁ 5

WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT DO CELÓW PRZEMIESZCZANIA MIĘDZY PAŃSTWAMI CZŁONKOWSKIMI OWIEC I KÓZ NIEPRZEZNACZONYCH DO UBOJU (WZÓR „OV/CAP-INTRA-X”)

Część I: Opis przesyłki

UNIA EUROPEJSKA

INTRA

I.1

Nadawca

I.2

Nr referencyjny IMSOC

Nazwa

I.2a

Lokalny numer referencyjny

Adres

I.3

Właściwy organ centralny

KOD QR

Państwo

Kod ISO kraju

I.4

Właściwy organ lokalny

I.5

Odbiorca

I.6

Podmiot zajmujący się gromadzeniem niezależnie od zakładu

Nazwa

Nr rejestracyjny

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.7

Państwo pochodzenia

Kod ISO kraju

I.9

Państwo przeznaczenia

Kod ISO kraju

I.8

Region pochodzenia

Kod

I.10

Region przeznaczenia

Kod

I.11

Miejsce wysyłki

I.12

Miejsce przeznaczenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.13

Miejsce załadunku

I.14

Data i godzina wyjazdu

I.15

Środek transportu

I.16

Przewoźnik

☐ Statek

☐ Samolot

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zezwolenia

Adres

☐ Kolej

☐ Pojazd drogowy

Państwo

Kod ISO kraju

I.17

Dokumenty towarzyszące

Oznakowanie

☐ Inne

Rodzaj

Kod

Dokument

Państwo

Kod ISO kraju

Numer referencyjny dokumentu handlowego

I.18

Warunki transportu

☐ Temperatura otoczenia

☐ Schłodzone

☐ Zamrożone

I.19

Numer pojemnika/plomby

Nr pojemnika

Nr plomby

I.20

Cel certyfikacji

☐ Dalsze utrzymywanie;

☐ Ubój

☐ Zakład odizolowany

☐ Materiał biologiczny

☐ Zarejestrowane zwierzę koniowate

☐ Cyrk objazdowy/grupa zwierząt tresowanych

☐ Wystawa

☐ Wydarzenie lub działanie w pobliżu granic

☐ Uwolnienie do środowiska naturalnego

☐ Centrum wysyłkowe

☐ Obszar przejściowy/zakład oczyszczania

☐ Zakład akwakultury ozdobnej

☐ Dalsza obróbka

☐ Nawozy organiczne i polepszacze gleby

☐ Użycie techniczne

☐ Zakład kwarantanny lub podobny

☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Zapylanie

☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Inne

I.21

□ Tranzyt przez państwo trzecie

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Punkt wprowadzenia

Kod punktu kontroli granicznej

I.22

□ Tranzyt przez państwo(-a) członkowskie

I.23

□ Wywóz

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

I.24

Szacunkowy czas podróży

I.25

Dziennik podróży

□ tak

□ nie

I.26

Łączna liczba opakowań

I.27

Całkowita ilość

I.28

Całkowita masa netto/brutto (kg)

I.29

Łączna przestrzeń przewidziana na przesyłkę

I.30.

Opis przesyłki

Kod CN

Gatunek

Podgatunek/kategoria

Płeć

System identyfikacji

Numer identyfikacyjny

Wiek

Ilość

Rodzaj

Region pochodzenia

Chłodnia

Znak identyfikacyjny

Rodzaj opakowań

Masa netto

Rzeźnia

Rodzaj obróbki

Rodzaj towaru

Liczba opakowań

Nr partii

Data pozyskania/produkcji

Zakład produkcyjny

Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum

Badanie

Część II Zaświadczenie

UNIA EUROPEJSKA

Wzór świadectwa OV/CAP-INTRA-X

II. Informacje dot. zdrowia

II.a

Nr referencyjny świadectwa

II.b

Nr referencyjny IMSOC

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że:

II.1.

Owce/kozy(1), które zawiera przesyłka opisana w części I, spełniają następujące wymagania:

II.1.1.

Zostały zidentyfikowane, jak przewidziano w art. 45 ust. 2 lub 4 lub art. 46 ust. 1 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2019/2035.

II.1.2.

Przez co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki lub od urodzenia, jeżeli są młodsze niż 30 dni:

II.1.2.1.

przebywały nieprzerwanie w zakładzie pochodzenia;

II.1.2.2.

nie miały kontaktu z utrzymywanymi owcami lub kozami o niższym statusie zdrowotnym lub podlegającymi ograniczeniom przemieszczania z powodów związanych ze zdrowiem zwierząt;

II.1.2.3.

nie miały bezpośredniego ani pośredniego kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi, które zostały wprowadzone do Unii z państwa trzeciego lub z terytorium w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki.

II.1.3.

Nie wykazywały objawów klinicznych ani oznak umieszczonych w wykazie chorób owiec/kóz podczas badania klinicznego przeprowadzonego w ciągu ostatnich 24 godzin przed wyjazdem przesyłki, dnia … (wpisać datę w formacie dd/mm/rrrr).

II.2.

Zgodnie z oficjalnymi informacjami zwierzęta opisane w części I spełniają następujące wymagania w zakresie zdrowia:

II.2.1.

(2) [Pochodzą z zakładów lub stref niepodlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym owiec/kóz i ustanowionym z powodu chorób umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tych gatunków lub chorób objętych środkami nadzwyczajnymi odnośnie do tych gatunków i przez odpowiedni okres nie miały kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi o niższym statusie zdrowotnym z gatunków umieszczonych w wykazie.]

(2) albo

[Pochodzą z zakładów lub stref podlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym owiec/kóz i ustanowionym z powodu … (3), ale przyznano odstępstwa od ograniczeń przemieszczania oraz:

(2) [spełniają wymagania określone w … (4);]]

(2) [a w szczególności są … (5).]]

(2) [II.2.2.

Pochodzą z zakładów wolnych od zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis, w których nie prowadzono szczepień w odniesieniu owiec i kóz, oraz:

(2) [zakłady pochodzenia znajdują się w państwie członkowskim lub w jego strefie o statusie obszaru wolnego od zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis w odniesieniu do populacji owiec i kóz;]]

(2) lub

[zostały poddane badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 1 załącznika I do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbce pobranej w ciągu ostatnich 30 dni przed wyjazdem przesyłki, a w przypadku samic w okresie poporodowym – pobranej co najmniej 30 dni po porodzie;]]

(2) lub

[mają mniej niż 6 miesięcy;]]

(2) lub

[są wykastrowane.]]

(2) albo

[II.2.2.

Pochodzą z zakładów wolnych od zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis, w których prowadzono szczepienia w odniesieniu do owiec i kóz, i przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy nieposiadających statusu obszaru wolnego od zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis w odniesieniu do owiec i kóz.]

(2) [II.2.3.

Są owcami utrzymywanymi i pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 42 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis).]

(2) lub

[II.2.3.

Są kozami utrzymywanymi i pochodzą z zakładów, w których w ciągu co najmniej 12 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki prowadzony był nadzór nad zakażeniem kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis) u kóz utrzymywanych w zakładach, zgodnie z art. 15 ust. 3 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

II.2.4.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia wirusem wścieklizny u utrzymywanych zwierząt lądowych.

II.2.5.

Pochodzą z zakładów położonych na obszarze w promieniu co najmniej 150 km wokół tych zakładów, w których zakażenie wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej:

(2) [nie zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej zgodnie z częściami 1 i 2 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i były chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami spełniającym wymagania przewidziane w części 3 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko zakażeniu wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [zostały zaszczepione co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta te spełniają wymogi szczególnych środków zmniejszających ryzyko ustanowionych przez właściwy organ państwa członkowskiego przeznaczenia, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) oraz

[wymogi ustanowione w art. 15 ust. 1 akapit trzeci rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 są spełnione.]

II.2.6.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 15 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono wąglika u zwierząt kopytnych.

II.2.7.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono surry (Trypanosoma evansi), oraz

(2) [w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w zakładach nie zgłoszono występowania surry.]

(2) albo

[w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki zgłoszono surrę, a po dacie wystąpienia ostatniego ogniska choroby zakłady dotknięte chorobą pozostawały objęte ograniczeniami przemieszczania do daty usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów i poddania pozostałych zwierząt w zakładach badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia surrą przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 3 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 6 miesięcy po dacie usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów.]

(2) [II.2.8.

Są utrzymywanymi niewykastrowanymi samcami owiec oraz:

II.2.8.1.

pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 12 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono brucelozy owiec (Brucella ovis) oraz

II.2.8.2.

zostały poddane badaniu serologicznemu – z wynikiem ujemnym – w kierunku brucelozy owiec (Brucella ovis) przeprowadzonemu na próbce pobranej w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki.]

(2) [II.2.9.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), w których w docelowej populacji zwierząt w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki nie potwierdzono żadnego przypadku zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), i nie zostały zaszczepione żywą szczepionką przeciwko zakażeniu wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24) w ciągu ostatnich 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki oraz spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

(2) lub

[II.2.9.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy objętych programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.9.1.

były utrzymywane w państwie członkowskim lub jego strefie sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) zgodnie z art. 40 ust. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689:

(2) [II.2.9.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.9.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 28 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]

(2) lub

[II.2.9.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 14 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]]

(2) lub

[II.2.9.2.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i był chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami;

(2) [II.2.9.2.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.9.2.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.9.2.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.9.3.

zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat w tym państwie członkowskim lub jego strefie, i pozostają w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [II.2.9.3.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.9.3.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]

(2) lub

[II.2.9.4.

przeszły z wynikiem dodatnim badanie serologiczne, które pozwala wykryć swoiste przeciwciała przeciw wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w tym państwie członkowskim lub jego strefie oraz:

(2) [II.2.9.4.1.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.9.4.2.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i zwierzęta przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.9.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy, które nie są wolne od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani objęte programem likwidacji choroby zakażenia wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24), i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.9.1.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i były chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.9.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.9.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.9.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.9.2.

były utrzymywane przez ostatnie 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki w zakładzie położonym w państwie członkowskim lub na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od tego zakładu, gdzie prowadzony był w tym okresie nadzór zgodny z wymogami określonymi w części II rozdział 1 sekcje 1 i 2 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz:

(2) [II.2.9.2.1.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [II.2.9.2.1.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.9.2.1.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]]

(2) lub

[II.2.9.2.2.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, oraz:

(2) [II.2.9.2.2.1.

zwierzęta przeszły z wynikiem dodatnim badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.9.2.2.2.

zwierzęta zostały poddane, z wynikiem dodatnim, badaniu serologicznemu przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i, z wynikiem ujemnym, testowi PCR przeprowadzonemu na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]

(2) lub

[II.2.9.

Nie spełniają wymagań określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 1–3 załącznika V do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689 i właściwy organ państwa członkowskiego pochodzenia zezwolił na przemieszczenie tych zwierząt do innego państwa członkowskiego lub jego strefy:

(2) [II.2.9.1.

o statusie obszaru wolnego od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone na warunkach określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.9.1.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.9.1.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.9.1.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.9.1.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego.]]]

(2) lub

[II.2.9.2.

posiadających zatwierdzony program likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone na warunkach określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.9.2.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.9.2.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.9.2.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.9.2.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego.]]]

(2) lub

[II.2.9.3.

niebędących wolnymi od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani nieobjętych zatwierdzonym programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone:

(2) [II.2.9.3.1.

bez żadnych warunków oraz

(2) lub

[II.2.9.3.2.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.9.3.3.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.9.3.4.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.9.3.5.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego.]]]

(2) [II.2.10.

Zwierzęta są przeznaczone do państwa członkowskiego lub jego strefy wymienionych w rozdziale A sekcja A pkt 2.3 załącznika VIII do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej lub są przeznaczone do państwa członkowskiego wymienionego w rozdziale A sekcja A pkt 3.2 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa posiadające zatwierdzony krajowy program kontroli trzęsawki oraz:

(2) [pochodzą z gospodarstwa znajdującego się w państwie członkowskim lub jego strefie wymienionych w rozdziale A sekcja A pkt 2.3 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej;]

(2) lub

[pochodzą z gospodarstwa uznanego za gospodarstwo o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej zgodnie z rozdziałem A sekcja A pkt 1.2 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 i wymienionego jako takie przez właściwy organ państwa członkowskiego zgodnie z rozdziałem A sekcja A pkt 1.1 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001;]

(2) lub

[pochodzą z gospodarstwa niepodlegającego środkom ustanowionym w rozdziale B pkt 3 i 4 załącznika VII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 i należą do gatunku owiec o genotypie białka prionowego ARR/ARR lub należą do gatunku kóz i są nosicielami co najmniej jednego z alleli K222, D146 lub S146;]

(2) lub

[pochodzą z i są przeznaczone do zakładu odizolowanego zdefiniowanego w art. 4 pkt 48 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429.]

(2) albo

[spełniają warunki określone w rozdziale A sekcja A pkt 4.1 lit. d) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001.]]

(2) albo

[II.2.10.

Zwierzęta są do celów hodowlanych i są przeznaczone do państwa członkowskiego lub jego strefy innych niż wymienione w rozdziale A sekcja A pkt 2.3 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej lub innych niż wymienione w rozdziale A sekcja A pkt 3.2 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa posiadające zatwierdzony krajowy program kontroli trzęsawki oraz:

(2) [pochodzą z gospodarstwa znajdującego się w państwie członkowskim lub strefie państwa członkowskiego wymienionych w rozdziale A sekcja A pkt 2.3 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej;]

(2) lub

[pochodzą z gospodarstwa uznanego za gospodarstwo o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej zgodnie z rozdziałem A sekcja A pkt 1.2 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 i wymienionego jako takie przez właściwy organ państwa członkowskiego zgodnie z rozdziałem A sekcja A pkt 1.1 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001;]

(2) lub

[pochodzą z gospodarstwa uznanego za gospodarstwo o kontrolowanym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej zgodnie z rozdziałem A sekcja A pkt 1.3 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 i wymienionego jako takie przez właściwy organ państwa członkowskiego zgodnie z rozdziałem A sekcja A pkt 1.1 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001;]

(2) lub

[pochodzą z gospodarstwa niepodlegającego środkom ustanowionym w rozdziale B pkt 3 i 4 załącznika VII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 i należą do gatunku owiec o genotypie białka prionowego ARR/ARR lub należą do gatunku kóz i są nosicielami co najmniej jednego z alleli K222, D146 lub S146;]

(2) lub

[pochodzą z i są przeznaczone do zakładu odizolowanego zdefiniowanego w art. 4 pkt 48 rozporządzenia (UE) 2016/429;]

(2) albo

[spełniają warunki określone w rozdziale A sekcja A pkt 4.1 lit. d) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001.]]

(2) albo

[II.2.10.

Zwierzęta nie są do celów hodowlanych i są przeznaczone do państwa członkowskiego lub jego strefy innych niż wymienione w rozdziale A sekcja A pkt 2.3 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej lub innych niż wymienione w rozdziale A sekcja A pkt 3.2 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa posiadające zatwierdzony krajowy program kontroli trzęsawki.]

II.3.

Według mojej najlepszej wiedzy oraz zgodnie z deklaracją podmiotu zwierzęta pochodzą z zakładów, w których nie występowały nietypowe upadki zwierząt o nieustalonej przyczynie.

II.4.

Wprowadzono rozwiązania w celu przewozu przesyłki zgodnie z art. 4 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.

II.5.

Świadectwo zdrowia zwierząt jest ważne przez 10 dni od daty wystawienia. W przypadku przewozu zwierząt drogą wodną/morską okres ważności świadectwa może zostać wydłużony o czas trwania podróży drogą wodną/morską.

(2) (6) [II.6.

Żadnego ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki nie poddano gromadzeniu więcej niż dwukrotnie od daty wyjazdu z zakładu pochodzenia i przed datą przybycia do tego zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia oraz

(2) [zwierzęta przybywają z zakładów pochodzenia.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano jednokrotnie gromadzeniu w zatwierdzonym zakładzie.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano dwa razy gromadzeniu w zatwierdzonych zakładach.]]

Poświadczenie dobrostanu zwierząt

W czasie przeprowadzania kontroli zwierzęta objęte niniejszym świadectwem zdrowia zwierząt były w stanie kwalifikującym je do przewozu zgodnie z przepisami rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 dotyczącymi zaplanowanego przewozu, który ma rozpocząć się dnia … (wpisać datę)

(7) (8).

Uwagi:

Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.

Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt wypełnia się zgodnie z uwagami dotyczącymi wypełniania świadectw przewidzianymi w rozdziale 2 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/2235.

Część I:

Rubryka I.11

:

„Miejsce wysyłki”: Należy wskazać zakład pochodzenia zwierząt w przesyłce lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia (UE) 2016/429.

Rubryka I.12

:

„Miejsce przeznaczenia”: Należy wskazać zakład miejsca ostatecznego przeznaczenia przesyłki lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia (UE) 2016/429.

Rubryka I.17

:

„Dokumenty towarzyszące”: Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim pochodzenia, można wskazać numery referencyjne dokumentów urzędowych, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim tranzytu, trzeba podać numery referencyjne świadectw, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Rubryka I.30

:

„Numer identyfikacyjny”: Należy podać kody identyfikacyjne zwierząt w przesyłce zidentyfikowanych zgodnie z art. 45 ust. 2 lub 4 lub art. 46 ust. 1 rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035.

Część II

(1) W przesyłce może być jedno zwierzę lub większa ich liczba.

(2) Niepotrzebne skreślić.

(3) Wstawić nazwę odpowiedniej choroby lub chorób.

(4) Podać numery referencyjne artykułów, tytuły i numery odpowiednich aktów prawnych przyjętych przez Komisję, w których przewidziano te wymagania.

(5) Wstawić określone poświadczenia przewidziane i wymagane w odpowiednich aktach prawnych przyjętych przez Komisję, zgodnie z art. 126 ust. 1 lit. b) ppkt (ii) i (iii) rozporządzenia (UE) 2016/429.

(6) Dotyczy przypadku, gdy przesyłka jest wysyłana z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia.

(7) W przypadku gdy przesyłka podlega zgrupowaniu w zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia i zawiera zwierzęta załadowane w różnych dniach, za datę rozpoczęcia przewozu całej przesyłki uznaje się najwcześniejszą datę opuszczenia zakładu pochodzenia przez dowolną część przesyłki.

(8) Oświadczenie to nie zwalnia przewoźników z obowiązku, który ciąży na nich zgodnie z obowiązującymi przepisami unijnymi, w szczególności w odniesieniu do kwestii, czy zwierzęta są w stanie kwalifikującym je do przewozu.

Urzędowy lekarz weterynarii

Imię i nazwisko (wielkimi literami)

Kwalifikacje i tytuł

Nazwa lokalnej jednostki kontrolnej

Kod lokalnej jednostki kontrolnej

Data

Pieczęć

Podpis”

(3) rozdział 9 otrzymuje brzmienie:

„ROZDZIAŁ 9

WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT DO CELÓW PRZEMIESZCZANIA MIĘDZY PAŃSTWAMI CZŁONKOWSKIMI ZWIERZĄT WIELBŁĄDOWATYCH NIEPRZEZNACZONYCH DO UBOJU (WZÓR „CAM-INTRA-X”)

Część I: Opis przesyłki

UNIA EUROPEJSKA

INTRA

I.1

Nadawca

I.2

Nr referencyjny IMSOC

Nazwa

I.2a

Lokalny numer referencyjny

Adres

I.3

Właściwy organ centralny

KOD QR

Państwo

Kod ISO kraju

I.4

Właściwy organ lokalny

I.5

Odbiorca

I.6

Podmiot zajmujący się gromadzeniem niezależnie od zakładu

Nazwa

Nr rejestracyjny

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.7

Państwo pochodzenia

Kod ISO kraju

I.9

Państwo przeznaczenia

Kod ISO kraju

I.8

Region pochodzenia

Kod

I.10

Region przeznaczenia

Kod

I.11

Miejsce wysyłki

I.12

Miejsce przeznaczenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.13

Miejsce załadunku

I.14

Data i godzina wyjazdu

I.15

Środek transportu

I.16

Przewoźnik

☐ Statek

☐ Samolot

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zezwolenia

Adres

☐ Kolej

☐ Pojazd drogowy

Państwo

Kod ISO kraju

I.17

Dokumenty towarzyszące

Oznakowanie

☐ Inne

Rodzaj

Kod

Dokument

Państwo

Kod ISO kraju

Numer referencyjny dokumentu handlowego

I.18

Warunki transportu

☐ Temperatura otoczenia

☐ Schłodzone

☐ Zamrożone

I.19

Numer pojemnika/plomby

Nr pojemnika

Nr plomby

I.20

Cel certyfikacji

☐ Dalsze utrzymywanie;

☐ Ubój

☐ Zakład odizolowany

☐ Materiał biologiczny

☐ Zarejestrowane zwierzę koniowate

☐ Cyrk objazdowy/grupa zwierząt tresowanych

☐ Wystawa

☐ Wydarzenie lub działanie w pobliżu granic

☐ Uwolnienie do środowiska naturalnego

☐ Centrum wysyłkowe

☐ Obszar przejściowy/zakład oczyszczania

☐ Zakład akwakultury ozdobnej

☐ Dalsza obróbka

☐ Nawozy organiczne i polepszacze gleby

☐ Użycie techniczne

☐ Zakład kwarantanny lub podobny

☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Zapylanie

☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Inne

I.21

□ Tranzyt przez państwo trzecie

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Punkt wprowadzenia

Kod punktu kontroli granicznej

I.22

□ Tranzyt przez państwo(-a) członkowskie

I.23

□ Wywóz

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

I.24

Szacunkowy czas podróży

I.25

Dziennik podróży

□ tak

□ nie

I.26

Łączna liczba opakowań

I.27

Całkowita ilość

I.28

Całkowita masa netto/brutto (kg)

I.29

Łączna przestrzeń przewidziana na przesyłkę

I.30.

Opis przesyłki

Kod CN

Gatunek

Podgatunek/kategoria

Płeć

System identyfikacji

Numer identyfikacyjny

Wiek

Ilość

Rodzaj

Region pochodzenia

Chłodnia

Znak identyfikacyjny

Rodzaj opakowań

Masa netto

Rzeźnia

Rodzaj obróbki

Rodzaj towaru

Liczba opakowań

Nr partii

Data pozyskania/produkcji

Zakład produkcyjny

Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum

Badanie

Część II Zaświadczenie

UNIA EUROPEJSKA

Wzór świadectwa CAM-INTRA-X

II. Informacje dot. zdrowia

II.a

Nr referencyjny świadectwa

II.b

Nr referencyjny IMSOC

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że:

II.1.

Zwierzęta wielbłądowate(1), które zawiera przesyłka opisana w części I, spełniają następujące wymagania:

II.1.1.

Zostały zidentyfikowane, jak przewidziano w art. 73 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2019/2035.

II.1.2.

Przez co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki lub od urodzenia, jeżeli jest młodsze niż 30 dni:

II.1.2.1.

przebywały nieprzerwanie w zakładzie pochodzenia;

II.1.2.2.

nie miały kontaktu z utrzymywanymi zwierzętami wielbłądowatymi o niższym statusie zdrowotnym lub podlegającymi ograniczeniom przemieszczania z powodów związanych ze zdrowiem zwierząt;

II.1.2.3.

nie miały bezpośredniego ani pośredniego kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi, które zostały wprowadzone do Unii z państwa trzeciego lub z terytorium w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki.

II.1.3.

Nie wykazywało objawów klinicznych ani oznak umieszczonych w wykazie chorób zwierząt wielbłądowatych podczas badania klinicznego przeprowadzonego w ciągu ostatnich 24 godzin przed wyjazdem przesyłki, dnia … (wpisać datę w formacie dd/mm/rrrr).

II.2.

Zgodnie z oficjalnymi informacjami zwierzęta opisane w części I spełniają następujące wymagania w zakresie zdrowia:

II.2.1.

(2) [Pochodzą z zakładów lub stref niepodlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym zwierząt wielbłądowatych i ustanowionym z powodu chorób umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tych gatunków lub chorób objętych środkami nadzwyczajnymi odnośnie do tych gatunków i przez odpowiedni okres nie miały kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi o niższym statusie zdrowotnym z gatunków umieszczonych w wykazie.]

(2) albo

[Pochodzą z zakładów lub stref podlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym zwierząt wielbłądowatych i ustanowionym z powodu … (3), ale przyznano odstępstwa od ograniczeń przemieszczania oraz:

(2) [spełniają wymagania określone w … (4);]]

(2) [a w szczególności są … (5).]]

II.2.2.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 42 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis u zwierząt wielbłądowatych, oraz zwierzęta w przesyłce zostały poddane badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 1 załącznika I do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688 przeprowadzonemu na próbce pobranej w ciągu 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki, a w przypadku samic w okresie poporodowym – pobranej co najmniej 30 dni po porodzie.

II.2.3.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu co najmniej 12 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki prowadzony był nadzór nad zakażeniem kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis) u zwierząt wielbłądowatych utrzymywanych w zakładach, zgodnie z art. 23 ust. 1 lit. e) rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688.

II.2.4.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia wirusem wścieklizny u utrzymywanych zwierząt lądowych.

II.2.5.

Pochodzą z zakładów położonych na obszarze w promieniu co najmniej 150 km wokół tych zakładów, w których zakażenie wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej:

(2) [nie zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej zgodnie z częściami 1 i 2 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i były chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami spełniającym wymagania przewidziane w części 3 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko zakażeniu wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [zostały zaszczepione co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta te spełniają wymogi środków zmniejszających ryzyka ustanowionych przez właściwy organ państwa członkowskiego przeznaczenia, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) oraz

[spełnione są wymogi ustanowione w art. 23 ust. 1 akapit trzeci rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

II.2.6.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 15 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono wąglika u zwierząt kopytnych.

II.2.7.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono surry (Trypanosoma evansi), oraz

(2) [w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w zakładach nie zgłoszono występowania surry.]

(2) albo

[w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki zgłoszono surrę, a po dacie wystąpienia ostatniego ogniska choroby zakłady dotknięte chorobą pozostawały objęte ograniczeniami przemieszczania do daty usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów i poddania pozostałych zwierząt w zakładach badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia surrą przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 3 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 6 miesięcy po dacie usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów.]

(2) [II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), w których w docelowej populacji zwierząt w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki nie potwierdzono żadnego przypadku zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), i nie zostały zaszczepione żywą szczepionką przeciwko zakażeniu wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24) w ciągu ostatnich 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki oraz spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

(2) lub

[II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy objętych programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.8.1.

były utrzymywane w państwie członkowskim lub jego strefie sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) zgodnie z art. 40 ust. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689:

(2) [II.2.8.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 28 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]

(2) lub

[II.2.8.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 14 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.8.2.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.8.2.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.8.3.

zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w tym państwie członkowskim lub jego strefie, i pozostają w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [II.2.8.3.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.3.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]

(2) lub

[II.2.8.4.

przeszły z wynikiem dodatnim badanie serologiczne, które pozwala wykryć swoiste przeciwciała przeciw wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w tym państwie członkowskim lub jego strefie oraz:

(2) [II.2.8.4.1.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.4.2.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i zwierzęta przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy, które nie są wolne od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani objęte programem likwidacji choroby zakażenia wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24), i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.8.1.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.8.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.8.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

były utrzymywane przez ostatnie 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki w zakładzie położonym w państwie członkowskim lub na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od tego zakładu, gdzie prowadzony był w tym okresie nadzór zgodny z wymogami określonymi w części II rozdział 1 sekcje 1 i 2 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz:

(2) [II.2.8.2.1.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki, oraz:

(2) [II.2.8.2.1.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.1.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, oraz:

(2) [II.2.8.2.2.1.

zwierzęta przeszły z wynikiem dodatnim badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.2.

zwierzęta zostały poddane, z wynikiem dodatnim, badaniu serologicznemu przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i, z wynikiem ujemnym, testowi PCR przeprowadzonemu na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]

(2) lub

[II.2.8.

Nie spełniają wymagań określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 1–3 załącznika V do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689 i właściwy organ państwa członkowskiego pochodzenia zezwolił na przemieszczenie tych zwierząt do innego państwa członkowskiego lub jego strefy:

(2) [II.2.8.1.

o statusie obszaru wolnego od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone na warunkach określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.8.1.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

posiadających zatwierdzony program likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone z zastrzeżeniem warunków określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.8.2.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

niebędących wolnymi od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani nieobjętych zatwierdzonym programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone:

(2) [II.2.8.2.1.

bez żadnych warunków oraz

(2) lub

[II.2.8.2.2.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.3.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.4.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.5.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego.]]]

(2) [II.2.9.

Zwierzęta przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy o statusie obszaru wolnego od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła lub posiadających zatwierdzony program likwidacji choroby w odniesieniu do zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła i pochodzą z zakładu, w którym nie zgłoszono zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła u zwierząt wielbłądowatych w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki.]

II.3.

Według mojej najlepszej wiedzy oraz zgodnie z deklaracją podmiotu zwierzęta pochodzą z zakładów, w których nie występowały nietypowe upadki zwierząt o nieustalonej przyczynie.

II.4.

Wprowadzono rozwiązania w celu przewozu przesyłki zgodnie z art. 4 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.

II.5.

Świadectwo zdrowia zwierząt jest ważne przez 10 dni od daty wystawienia. W przypadku przewozu zwierząt drogą wodną/morską okres ważności świadectwa może zostać wydłużony o czas trwania podróży drogą wodną/morską.

(2)(6) [II.6.

Żadnego ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki nie poddano gromadzeniu więcej niż dwukrotnie od daty wyjazdu z zakładu pochodzenia i przed datą przybycia do tego zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia oraz

(2) [zwierzęta przybywają z zakładów pochodzenia.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano jednokrotnie gromadzeniu w zatwierdzonym zakładzie.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano dwa razy gromadzeniu w zatwierdzonych zakładach.]]

Poświadczenie dobrostanu zwierząt

W czasie przeprowadzania kontroli zwierzęta objęte niniejszym świadectwem zdrowia zwierząt były w stanie kwalifikującym je do przewozu zgodnie z przepisami rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 dotyczącymi zaplanowanego przewozu, który ma rozpocząć się dnia … (wpisać datę).

Uwagi:

Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.

Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt wypełnia się zgodnie z uwagami dotyczącymi wypełniania świadectw przewidzianymi w rozdziale 2 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/2235.

Część I:

Rubryka I.11

:

„Miejsce wysyłki”: Należy wskazać zakład pochodzenia zwierząt w przesyłce lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429.

Rubryka I.12

:

„Miejsce przeznaczenia”: Należy wskazać zakład miejsca ostatecznego przeznaczenia przesyłki lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia (UE) 2016/429.

Rubryka I.17

:

„Dokumenty towarzyszące”: Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim pochodzenia, można wskazać numery referencyjne dokumentów urzędowych, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim tranzytu, trzeba podać numery referencyjne świadectw, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Rubryka I.30

:

„Numer identyfikacyjny”: Należy podać kody identyfikacyjne zwierząt w przesyłce zidentyfikowanych zgodnie z art. 73 rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035.

Część II

(1) W przesyłce może być jedno zwierzę lub większa ich liczba.

(2) Niepotrzebne skreślić.

(3) Wstawić nazwę odpowiedniej choroby lub chorób.

(4) Podać numery referencyjne artykułów, tytuły i numery odpowiednich aktów prawnych przyjętych przez Komisję, w których przewidziano te wymagania.

(5) Wstawić określone poświadczenia przewidziane i wymagane w odpowiednich aktach prawnych przyjętych przez Komisję, zgodnie z art. 126 ust. 1 lit. b) ppkt (ii) i (iii) rozporządzenia (UE) 2016/429.

(6) Dotyczy przypadku, gdy przesyłka jest wysyłana z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia.

Urzędowy lekarz weterynarii

Imię i nazwisko (wielkimi literami)

Kwalifikacje i tytuł

Nazwa lokalnej jednostki kontrolnej

Kod lokalnej jednostki kontrolnej

Data

Pieczęć

Podpis”

(4) rozdział 11 otrzymuje brzmienie:

„ROZDZIAŁ 11

WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT DO CELÓW PRZEMIESZCZANIA MIĘDZY PAŃSTWAMI CZŁONKOWSKIMI ZWIERZĄT JELENIOWATYCH NIEPRZEZNACZONYCH DO UBOJU (WZÓR „CER-INTRA-X”)

Część I: Opis przesyłki

UNIA EUROPEJSKA

INTRA

I.1

Nadawca

I.2

Nr referencyjny IMSOC

Nazwa

I.2a

Lokalny numer referencyjny

Adres

I.3

Właściwy organ centralny

KOD QR

Państwo

Kod ISO kraju

I.4

Właściwy organ lokalny

I.5

Odbiorca

I.6

Podmiot zajmujący się gromadzeniem niezależnie od zakładu

Nazwa

Nr rejestracyjny

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.7

Państwo pochodzenia

Kod ISO kraju

I.9

Państwo przeznaczenia

Kod ISO kraju

I.8

Region pochodzenia

Kod

I.10

Region przeznaczenia

Kod

I.11

Miejsce wysyłki

I.12

Miejsce przeznaczenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.13

Miejsce załadunku

I.14

Data i godzina wyjazdu

I.15

Środek transportu

I.16

Przewoźnik

☐ Statek

☐ Samolot

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zezwolenia

Adres

☐ Kolej

☐ Pojazd drogowy

Państwo

Kod ISO kraju

I.17

Dokumenty towarzyszące

Oznakowanie

☐ Inne

Rodzaj

Kod

Dokument

Państwo

Kod ISO kraju

Numer referencyjny dokumentu handlowego

I.18

Warunki transportu

☐ Temperatura otoczenia

☐ Schłodzone

☐ Zamrożone

I.19

Numer pojemnika/plomby

Nr pojemnika

Nr plomby

I.20

Cel certyfikacji

☐ Dalsze utrzymywanie;

☐ Ubój

☐ Zakład odizolowany

☐ Materiał biologiczny

☐ Zarejestrowane zwierzę koniowate

☐ Cyrk objazdowy/grupa zwierząt tresowanych

☐ Wystawa

☐ Wydarzenie lub działanie w pobliżu granic

☐ Uwolnienie do środowiska naturalnego

☐ Centrum wysyłkowe

☐ Obszar przejściowy/zakład oczyszczania

☐ Zakład akwakultury ozdobnej

☐ Dalsza obróbka

☐ Nawozy organiczne i polepszacze gleby

☐ Użycie techniczne

☐ Zakład kwarantanny lub podobny

☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Zapylanie

☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Inne

I.21

□ Tranzyt przez państwo trzecie

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Punkt wprowadzenia

Kod punktu kontroli granicznej

I.22

□ Tranzyt przez państwo(-a) członkowskie

I.23

□ Wywóz

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

I.24

Szacunkowy czas podróży

I.25

Dziennik podróży

□ tak

□ nie

I.26

Łączna liczba opakowań

I.27

Całkowita ilość

I.28

Całkowita masa netto/brutto (kg)

I.29

Łączna przestrzeń przewidziana na przesyłkę

I.30.

Opis przesyłki

Kod CN

Gatunek

Podgatunek/kategoria

Płeć

System identyfikacji

Numer identyfikacyjny

Wiek

Ilość

Rodzaj

Region pochodzenia

Chłodnia

Znak identyfikacyjny

Rodzaj opakowań

Masa netto

Rzeźnia

Rodzaj obróbki

Rodzaj towaru

Liczba opakowań

Nr partii

Data pozyskania/produkcji

Zakład produkcyjny

Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum

Badanie

Część II Zaświadczenie

UNIA EUROPEJSKA

Wzór świadectwa CER-INTRA-X

II. Informacje dot. zdrowia

II.a

Nr referencyjny świadectwa

II.b

Nr referencyjny IMSOC

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że:

II.1.

Zwierzęta jeleniowate(1), które zawiera przesyłka opisana w części I, spełniają następujące wymagania:

II.1.1.

Zostały zidentyfikowane, jak przewidziano w art. 73 lub 74 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2019/2035.

II.1.2.

Przez co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki lub od urodzenia, jeżeli są młodsze niż 30 dni:

II.1.2.1.

przebywały nieprzerwanie w zakładzie pochodzenia;

II.1.2.2.

nie miały kontaktu z utrzymywanymi zwierzętami jeleniowatymi o niższym statusie zdrowotnym lub podlegającymi ograniczeniom przemieszczania z powodów związanych ze zdrowiem zwierząt;

II.1.2.3.

nie miały bezpośredniego ani pośredniego kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi, które zostały wprowadzone do Unii z państwa trzeciego lub z terytorium w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki.

II.1.3.

Nie wykazywało objawów klinicznych ani oznak umieszczonych w wykazie chorób zwierząt jeleniowatych podczas badania klinicznego przeprowadzonego w ciągu ostatnich 24 godzin przed wyjazdem przesyłki, dnia … (wpisać datę w formacie dd/mm/rrrr).

II.2.

Zgodnie z oficjalnymi informacjami zwierzęta opisane w części I spełniają następujące wymagania w zakresie zdrowia:

II.2.1.

(2) [Pochodzą z zakładów lub stref niepodlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym zwierząt jeleniowatych i ustanowionym z powodu chorób umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tych gatunków lub chorób objętych środkami nadzwyczajnymi odnośnie do tych gatunków i przez odpowiedni okres nie miały kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi o niższym statusie zdrowotnym z gatunków umieszczonych w wykazie.]

(2) albo

[Pochodzą z zakładów lub stref podlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym zwierząt jeleniowatych i ustanowionym z powodu … (3), ale przyznano odstępstwa od ograniczeń przemieszczania oraz:

(2) [spełniają wymagania określone w … (4);]]

(2) [a w szczególności są … (5).]]

II.2.2.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 42 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis u zwierząt jeleniowatych.

II.2.3.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu co najmniej 12 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki prowadzony był nadzór nad zakażeniem kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis) u zwierząt jeleniowatych utrzymywanych w zakładach, zgodnie z art. 26 ust. 1 lit. e) rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688.

II.2.4.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia wirusem wścieklizny u utrzymywanych zwierząt lądowych.

II.2.5.

Pochodzą z zakładów położonych na obszarze w promieniu co najmniej 150 km wokół tych zakładów, w których zakażenie wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej:

(2) [nie zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej zgodnie z częściami 1 i 2 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i były chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami spełniającym wymagania przewidziane w części 3 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko zakażeniu wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [zostały zaszczepione co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta te spełniają wymogi środków zmniejszających ryzyka ustanowionych przez właściwy organ państwa członkowskiego przeznaczenia, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) oraz

[spełnione są wymogi ustanowione w art. 26 ust. 1 akapit trzeci rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

II.2.6.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 15 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono wąglika u zwierząt kopytnych.

II.2.7.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono surry (Trypanosoma evansi), oraz

(2) [w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w zakładach nie zgłoszono występowania surry.]

(2) albo

[w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki zgłoszono surrę, a po dacie wystąpienia ostatniego ogniska choroby zakłady dotknięte chorobą pozostawały objęte ograniczeniami przemieszczania do daty usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów i poddania pozostałych zwierząt w zakładach badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia surrą przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 3 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 6 miesięcy po dacie usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów.]

(2) [II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), w których w docelowej populacji zwierząt w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki nie potwierdzono żadnego przypadku zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), i nie zostały zaszczepione żywą szczepionką przeciwko zakażeniu wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24) w ciągu ostatnich 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki oraz spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

(2) lub

[II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy objętych programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.8.1.

były utrzymywane w państwie członkowskim lub jego strefie sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) zgodnie z art. 40 ust. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689:

(2) [II.2.8.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 28 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]

(2) lub

[II.2.8.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie metodą PCR przeprowadzone na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 14 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.8.2.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.8.2.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.8.3.

zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w tym państwie członkowskim lub jego strefie, i pozostają w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [II.2.8.3.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.3.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]

(2) lub

[II.2.8.4.

przeszły z wynikiem dodatnim badanie serologiczne, które pozwala wykryć swoiste przeciwciała przeciw wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w tym państwie członkowskim lub jego strefie oraz:

(2) [II.2.8.4.1.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.4.2.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i zwierzęta przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy, które nie są wolne od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani objęte programem likwidacji choroby zakażenia wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24), i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.8.1.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.8.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.8.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

były utrzymywane przez ostatnie 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki w zakładzie położonym w państwie członkowskim lub na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od tego zakładu, gdzie prowadzony był w tym okresie nadzór zgodny z wymogami określonymi w części II rozdział 1 sekcje 1 i 2 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz:

(2) [II.2.8.2.1.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki, oraz:

(2) [II.2.8.2.1.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.1.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, oraz:

(2) [II.2.8.2.2.1.

zwierzęta przeszły z wynikiem dodatnim badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki.]]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.2.

zwierzęta zostały poddane, z wynikiem dodatnim, badaniu serologicznemu przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i, z wynikiem ujemnym, testowi PCR przeprowadzonemu na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki.]]]]

(2) lub

[II.2.8.

Nie spełniają wymagań określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 1–3 załącznika V do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689 i właściwy organ państwa członkowskiego pochodzenia zezwolił na przemieszczenie tych zwierząt do innego państwa członkowskiego lub jego strefy:

(2) [II.2.8.1.

o statusie obszaru wolnego od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone na warunkach określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.8.1.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

posiadających zatwierdzony program likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone z zastrzeżeniem warunków określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.8.2.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego;]]]

(2) lub

[II.2.8.3.

niebędących wolnymi od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani nieobjętych zatwierdzonym programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone:

(2) [II.2.8.3.1.

bez żadnych warunków, oraz:

(2) lub

[II.2.8.3.2.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.3.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.4.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.5.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego.]]]

II.2.9.

odnośnie do chronicznej choroby wyniszczającej (CWD)

(2) [II.2.9.1.

są przemieszczane z państwa członkowskiego innego niż państwo członkowskie wymienione w rozdziale A sekcja C pkt 1.1 załącznika VIII do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) 999/2001.]

(2) albo

[II.2.9.2.

są częściowo oswojonymi reniferami przemieszczanymi z Norwegii na obszar w Finlandii wymieniony w rozdziale A sekcja C pkt 1.2 lit. a) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) 999/2001 w celu sezonowego wypasu w Finlandii.]

(2) albo

[II.2.9.3.

są częściowo oswojonymi reniferami przemieszczanymi z Norwegii na obszar w Szwecji wymieniony w rozdziale A sekcja C pkt 1.2 lit. b) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) 999/2001 po sezonowym wypasie w Norwegii lub po udziale w wydarzeniach sportowych lub kulturalnych w Norwegii lub w celu wypasu sezonowego w Szwecji lub na wydarzenia sportowe lub kulturalne w Szwecji, a właściwy organ Szwecji udzielił uprzedniej pisemnej zgody na takie przemieszczenie.]

(2) albo

[II.2.9.4.

są częściowo oswojonymi reniferami, które pasły się w Norwegii na obszarze znajdującym się między granicą norwesko-fińską a norwesko-fińskim płotem dla reniferów i powracają do Finlandii.]

(2) albo

[II.2.9.5.

są przemieszczane z obszaru w Norwegii do innego obszaru w Norwegii tranzytem przez Szwecję lub Finlandię, a właściwy organ Szwecji lub Finlandii udzielił uprzedniej pisemnej zgody na taki tranzyt.]

(2) albo

[II.2.9.6.

są przemieszczane z obszaru w Szwecji wymienionego w rozdziale A sekcja C pkt 1.2 lit. b) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) 999/2001 do Norwegii, a właściwy organ Norwegii wydał uprzednią pisemną zgodę na takie przemieszczenie.]

(2) albo

[II.2.9.7.

są reniferami leśnymi przemieszczanymi z obszaru w Szwecji wymienionego w rozdziale A sekcja C pkt 1.2 lit. b) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) 999/2001 do Finlandii, a właściwy organ Finlandii wydał uprzednią pisemną zgodę na takie przemieszczenie.]

(2) albo

[II.2.9.8.

są przemieszczane z obszaru w państwie członkowskim wymienionego w rozdziale A sekcja C pkt 1.1 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) 999/2001, innego niż obszar wymieniony w rozdziale A sekcja C pkt 1.2 załącznika VIII do tego rozporządzenia, do innego państwa członkowskiego wymienionego w rozdziale A sekcja C pkt 1.1 załącznika VIII do tego rozporządzenia lub do Norwegii, a właściwy organ miejsca przeznaczenia udzielił uprzedniej pisemnej zgody na takie przemieszczenie.]

(2) albo

[II.2.9.9.

są przemieszczane z zakładu odizolowanego zdefiniowanego w art. 4 pkt 48 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w państwie członkowskim wymienionym w rozdziale A sekcja C pkt 1.1 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) 999/2001 do zakładu odizolowanego w innym państwie członkowskim, a właściwy organ państwa członkowskiego przeznaczenia udzielił uprzedniej pisemnej zgody na takie przemieszczenie.]

(2) [II.2.10.

Zwierzęta przemieszczane są do państwa członkowskiego lub jego strefy o statusie obszaru wolnego od zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła lub posiadających zatwierdzony program likwidacji choroby w odniesieniu do zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła i pochodzą z zakładu, w którym nie zgłoszono zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła/otrętu bydła u zwierząt jeleniowatych w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki.]

II.3.

Według mojej najlepszej wiedzy oraz zgodnie z deklaracją podmiotu zwierzęta pochodzą z zakładów, w których nie występowały nietypowe upadki zwierząt o nieustalonej przyczynie.

II.4.

Wprowadzono rozwiązania w celu przewozu przesyłki zgodnie z art. 4 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.

II.5.

Świadectwo zdrowia zwierząt jest ważne przez 10 dni od daty wystawienia. W przypadku przewozu zwierząt drogą wodną/morską okres ważności świadectwa może zostać wydłużony o czas trwania podróży drogą wodną/morską.

(2)(6) [II.6.

Żadnego ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki nie poddano gromadzeniu więcej niż dwukrotnie od daty wyjazdu z zakładu pochodzenia i przed datą przybycia do tego zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia oraz

(2) [zwierzęta przybywają z zakładów pochodzenia.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano jednokrotnie gromadzeniu w zatwierdzonym zakładzie.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano dwa razy gromadzeniu w zatwierdzonych zakładach.]]

Poświadczenie dobrostanu zwierząt

W czasie przeprowadzania kontroli zwierzęta objęte niniejszym świadectwem zdrowia zwierząt były w stanie kwalifikującym je do przewozu zgodnie z przepisami rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 dotyczącymi zaplanowanego przewozu, który ma rozpocząć się dnia … (wpisać datę).

Uwagi:

Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.

Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt wypełnia się zgodnie z uwagami dotyczącymi wypełniania świadectw przewidzianymi w rozdziale 2 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/2235.

Część I:

Rubryka I.11

:

„Miejsce wysyłki”: Należy wskazać zakład pochodzenia zwierząt w przesyłce lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia (UE) 2016/429.

Rubryka I.12

:

„Miejsce przeznaczenia”: Należy wskazać zakład miejsca ostatecznego przeznaczenia przesyłki lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia (UE) 2016/429.

Rubryka I.17

:

„Dokumenty towarzyszące”: Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim pochodzenia, można wskazać numery referencyjne dokumentów urzędowych, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim tranzytu, trzeba podać numery referencyjne świadectw, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Rubryka I.30

:

„Numer identyfikacyjny”: Należy podać kody identyfikacyjne zwierząt w przesyłce zidentyfikowanych zgodnie z art. 73 lub 74 rozporządzenia delegowanego (UE) 2019/2035.

Część II

(1) W przesyłce może być jedno zwierzę lub większa ich liczba.

(2) Niepotrzebne skreślić.

(3) Wstawić nazwę odpowiedniej choroby lub chorób.

(4) Podać numery referencyjne artykułów, tytuły i numery odpowiednich aktów prawnych przyjętych przez Komisję, w których przewidziano te wymagania.

(5) Wstawić określone poświadczenia przewidziane i wymagane w odpowiednich aktach prawnych przyjętych przez Komisję, zgodnie z art. 126 ust. 1 lit. b) ppkt (ii) i (iii) rozporządzenia (UE) 2016/429.

(6) Dotyczy przypadku, gdy przesyłka jest wysyłana z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia.

Urzędowy lekarz weterynarii

Imię i nazwisko (wielkimi literami)

Kwalifikacje i tytuł

Nazwa lokalnej jednostki kontrolnej

Kod lokalnej jednostki kontrolnej

Data

Pieczęć

Podpis”

(5) rozdział 13 otrzymuje brzmienie:

„ROZDZIAŁ 13

WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT DO CELÓW PRZEMIESZCZANIA MIĘDZY PAŃSTWAMI CZŁONKOWSKIMI UTRZYMYWANYCH ZWIERZĄT KOPYTNYCH INNYCH NIŻ BYDŁO, OWCE, KOZY, ŚWINIE, KONIOWATE, WIELBŁĄDOWATE I JELENIOWATE NIEPRZEZNACZONYCH DO UBOJU (WZÓR „OTHER-UNGULATES-INTRA-X”)

Część I: Opis przesyłki

UNIA EUROPEJSKA

INTRA

I.1

Nadawca

I.2

Nr referencyjny IMSOC

Nazwa

I.2a

Lokalny numer referencyjny

Adres

I.3

Właściwy organ centralny

KOD QR

Państwo

Kod ISO kraju

I.4

Właściwy organ lokalny

I.5

Odbiorca

I.6

Podmiot zajmujący się gromadzeniem niezależnie od zakładu

Nazwa

Nr rejestracyjny

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.7

Państwo pochodzenia

Kod ISO kraju

I.9

Państwo przeznaczenia

Kod ISO kraju

I.8

Region pochodzenia

Kod

I.10

Region przeznaczenia

Kod

I.11

Miejsce wysyłki

I.12

Miejsce przeznaczenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.13

Miejsce załadunku

I.14

Data i godzina wyjazdu

I.15

Środek transportu

I.16

Przewoźnik

☐ Statek

☐ Samolot

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zezwolenia

Adres

☐ Kolej

☐ Pojazd drogowy

Państwo

Kod ISO kraju

I.17

Dokumenty towarzyszące

Oznakowanie

☐ Inne

Rodzaj

Kod

Dokument

Państwo

Kod ISO kraju

Numer referencyjny dokumentu handlowego

I.18

Warunki transportu

☐ Temperatura otoczenia

☐ Schłodzone

☐ Zamrożone

I.19

Numer pojemnika/plomby

Nr pojemnika

Nr plomby

I.20

Cel certyfikacji

☐ Dalsze utrzymywanie;

☐ Ubój

☐ Zakład odizolowany

☐ Materiał biologiczny

☐ Zarejestrowane zwierzę koniowate

☐ Cyrk objazdowy/grupa zwierząt tresowanych

☐ Wystawa

☐ Wydarzenie lub działanie w pobliżu granic

☐ Uwolnienie do środowiska naturalnego

☐ Centrum wysyłkowe

☐ Obszar przejściowy/zakład oczyszczania

☐ Zakład akwakultury ozdobnej

☐ Dalsza obróbka

☐ Nawozy organiczne i polepszacze gleby

☐ Użycie techniczne

☐ Zakład kwarantanny lub podobny

☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Zapylanie

☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Inne

I.21

□ Tranzyt przez państwo trzecie

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Punkt wprowadzenia

Kod punktu kontroli granicznej

I.22

□ Tranzyt przez państwo(-a) członkowskie

I.23

□ Wywóz

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

I.24

Szacunkowy czas podróży

I.25

Dziennik podróży

□ tak

□ nie

I.26

Łączna liczba opakowań

I.27

Całkowita ilość

I.28

Całkowita masa netto/brutto (kg)

I.29

Łączna przestrzeń przewidziana na przesyłkę

I.30.

Opis przesyłki

Kod CN

Gatunek

Podgatunek/kategoria

Płeć

System identyfikacji

Numer identyfikacyjny

Wiek

Ilość

Rodzaj

Region pochodzenia

Chłodnia

Znak identyfikacyjny

Rodzaj opakowań

Masa netto

Rzeźnia

Rodzaj obróbki

Rodzaj towaru

Liczba opakowań

Nr partii

Data pozyskania/produkcji

Zakład produkcyjny

Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum

Badanie

Część II Zaświadczenie

UNIA EUROPEJSKA

Wzór świadectwa OTHER-UNGULATES-INTRA-X

II. Informacje dot. zdrowia

II.a

Nr referencyjny świadectwa

II.b

Nr referencyjny IMSOC

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że:

II.1.

Zwierzęta (1), które zawiera przesyłka opisana w części I, są utrzymywanymi zwierzętami kopytnymi innymi niż bydło, owce, kozy, świnie, koniowate, wielbłądowate i jeleniowate i spełniają następujące wymagania:

II.1.1.

Zostały zidentyfikowane, jak przewidziano w art. 117 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429.

II.1.2.

Przez co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki lub od urodzenia, jeżeli są młodsze niż 30 dni:

II.1.2.1.

przebywały nieprzerwanie w zakładzie pochodzenia;

II.1.2.2.

nie miały kontaktu z innymi utrzymywanymi zwierzętami kopytnymi o niższym statusie zdrowotnym lub podlegającymi ograniczeniom przemieszczania z powodów związanych ze zdrowiem zwierząt;

II.1.2.3.

nie miały bezpośredniego ani pośredniego kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi, które zostały wprowadzone do Unii z państwa trzeciego lub z terytorium w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki.

II.1.3.

Nie wykazywały objawów klinicznych ani oznak umieszczonych w wykazie chorób zwierząt kopytnych odnośnych gatunków podczas badania klinicznego przeprowadzonego w ciągu 24 godzin przed wyjazdem przesyłki, dnia … (wpisać datę w formacie dd/mm/rrrr).

II.2.

Zgodnie z oficjalnymi informacjami zwierzęta opisane w części I spełniają następujące wymagania w zakresie zdrowia:

II.2.1.

(2) [Pochodzą z zakładów lub stref niepodlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym gatunków zwierząt, które mają być przemieszczane i ustanowionym z powodu chorób umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tych gatunków lub chorób objętych środkami nadzwyczajnymi odnośnie do tych gatunków i przez odpowiedni okres nie miały kontaktu ze zwierzętami utrzymywanymi o niższym statusie zdrowotnym z gatunków umieszczonych w wykazie.]

(2) albo

[Pochodzą z zakładów lub stref podlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym gatunków zwierząt, które mają być przemieszczane i ustanowionym z powodu … (3), ale przyznano odstępstwa od ograniczeń przemieszczania oraz:

(2) [spełniają wymagania określone w … (4);]]

(2) [a w szczególności są … (5).]]

II.2.2.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 15 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono wąglika u zwierząt kopytnych.

(2) [II.2.3.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 42 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis u zwierząt utrzymywanych należących do gatunków umieszczonych w wykazie.]

(2) [II.2.4.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 42 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis) u zwierząt utrzymywanych należących do gatunków umieszczonych w wykazie.]

(2) [II.2.5.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono zakażenia wirusem wścieklizny u utrzymywanych zwierząt lądowych.]

(2) [II.2.6.

Pochodzą z zakładów położonych na obszarze w promieniu co najmniej 150 km wokół tych zakładów, w których zakażenie wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej:

(2) [nie zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej zgodnie z częściami 1 i 2 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od wprowadzenia zwierząt do strefy sezonowo wolnej od choroby;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i były chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami spełniającym wymagania przewidziane w części 3 załącznika IX do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688:

(2) [przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko zakażeniu wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [zostały zaszczepione co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) lub

[zostało zgłoszone w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki u zwierząt utrzymywanych z gatunków umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tej choroby i zwierzęta te spełniają wymogi środków zmniejszających ryzyka ustanowionych przez właściwy organ państwa członkowskiego przeznaczenia, a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i inne państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone;]

(2) oraz

[spełnione są wymogi ustanowione w art. 29 ust. 1 akapit trzeci rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

(2) [II.2.7.

Pochodzą z zakładów, w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki nie zgłoszono surry (Trypanosoma evansi), oraz:

(2) [w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki w zakładach nie zgłoszono występowania surry.]]

(2) albo

[w ciągu ostatnich 2 lat przed wyjazdem przesyłki zgłoszono surrę, a po dacie wystąpienia ostatniego ogniska choroby zakłady dotknięte chorobą pozostawały objęte ograniczeniami przemieszczania do daty usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów i poddania pozostałych zwierząt w zakładach badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia surrą przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 3 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 6 miesięcy po dacie usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów.]]

(2) [II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), w których w docelowej populacji zwierząt w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed datą wyjazdu przesyłki nie potwierdzono żadnego przypadku zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), i nie zostały zaszczepione żywą szczepionką przeciwko zakażeniu wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24) w ciągu ostatnich 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki oraz spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.]

(2) lub

[II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy objętych programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.8.1.

były utrzymywane w państwie członkowskim lub jego strefie sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) zgodnie z art. 40 ust. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689:

(2) [II.2.8.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 28 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]

(2) lub

[II.2.8.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych w ciągu co najmniej 14 dni po dacie wprowadzenia zwierząt do państwa członkowskiego lub jego strefy sezonowo wolnych od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.8.2.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.8.2.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.8.3.

zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w tym państwie członkowskim lub jego strefie w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki, i pozostają w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [II.2.8.3.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.3.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]

(2) lub

[II.2.8.4.

zostały poddane, z wynikiem dodatnim, badaniu serologicznemu zdolnemu do wykrycia swoistych przeciwciał przeciwko wszystkim serotypom 1–24 zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka zgłoszonym w tym państwie członkowskim lub jego strefie w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki oraz:

(2) [II.2.8.4.1.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.4.2.

badanie serologiczne zostało przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą wyjazdu przesyłki i zwierzęta przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.

Pochodzą z państwa członkowskiego lub jego strefy, które nie są wolne od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani objęte programem likwidacji choroby zakażenia wirusem niebieskiego języka (serotypy 1–24), i spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz:

(2) [II.2.8.1.

były chronione przed atakami wektorów w trakcie transportu do miejsca przeznaczenia i chronione przed atakami wektorów w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami:

(2) [II.2.8.1.1.

przez co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]

(2) lub

[II.2.8.1.2.

przez co najmniej 28 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych po upływie co najmniej 28 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]

(2) lub

[II.2.8.1.3.

przez co najmniej 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu ochrony przed atakami wektorów;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

były utrzymywane przez ostatnie 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki w zakładzie położonym w państwie członkowskim lub na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od tego zakładu, gdzie prowadzony był w tym okresie nadzór zgodny z wymogami określonymi w części II rozdział 1 sekcje 1 i 2 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz:

(2) [II.2.8.2.1.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, i pozostają one w okresie działania szczepionki gwarantowanym w specyfikacji szczepionki oraz:

(2) [II.2.8.2.1.1.

zostały zaszczepione ponad 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.1.2.

zostały zaszczepione szczepionką inaktywowaną i przeszły z wynikiem ujemnym test PCR przeprowadzony na próbkach pobranych po upływie co najmniej 14 dni od daty rozpoczęcia okresu działania szczepionki określonego w specyfikacji szczepionki;]]]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.

zwierzęta zostały zaszczepione przeciwko wszystkim serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, które zgłoszono w ciągu ostatnich 2 lat przed datą wyjazdu przesyłki na obszarze o promieniu co najmniej 150 km od miejsca, w którym zwierzęta były utrzymywane, oraz:

(2) [II.2.8.2.2.1.

zwierzęta przeszły z wynikiem dodatnim badanie serologiczne przeprowadzone na próbkach pobranych co najmniej 60 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.2.2.

zwierzęta zostały poddane, z wynikiem dodatnim, badaniu serologicznemu przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 30 dni przed datą przemieszczenia i, z wynikiem ujemnym, testowi PCR przeprowadzonemu na próbkach pobranych nie wcześniej niż 14 dni przed datą wyjazdu przesyłki;]]]]

(2) lub

[II.2.8.

Nie spełniają wymagań określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 1–3 załącznika V do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/689 i właściwy organ państwa członkowskiego pochodzenia zezwolił na przemieszczenie tych zwierząt do innego państwa członkowskiego lub jego strefy:

(2) [II.2.8.1.

o statusie obszaru wolnego od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone na warunkach określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.8.1.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.1.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego;]]]

(2) lub

[II.2.8.2.

posiadających zatwierdzony program likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone z zastrzeżeniem warunków określonych w art. 43 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689 oraz:

(2) [II.2.8.2.1.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.2.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.3.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

(2) lub

[II.2.8.2.4.

części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do tego rozporządzenia delegowanego, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego;]]]

(2) lub

[II.2.8.3.

niebędących wolnymi od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) ani nieobjętych zatwierdzonym programem likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a państwo członkowskie przeznaczenia poinformowało Komisję i pozostałe państwa członkowskie, że takie przemieszczanie jest dozwolone:

(2) [II.2.8.3.1.

bez żadnych warunków oraz

(2) lub

[II.2.8.3.2.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 5 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.3.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 6 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.4.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 7 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

(2) lub

[II.2.8.3.5.

z zastrzeżeniem warunków określonych w części II rozdział 2 sekcja 1 pkt 8 załącznika V do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/689, oraz

spełnione są wymogi ustanowione w art. 32 ust. 1 lit. a), b) lub c) lub w art. 32 ust. 2 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688 oraz wymogi ustanowione w art. 33 tego rozporządzenia delegowanego.]]]]

II.3.

Według mojej najlepszej wiedzy oraz zgodnie z deklaracją podmiotu zwierzęta pochodzą z zakładów, w których nie występowały nietypowe upadki zwierząt o nieustalonej przyczynie.

II.4.

Wprowadzono rozwiązania w celu przewozu przesyłki zgodnie z art. 4 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688.

II.5.

Świadectwo zdrowia zwierząt jest ważne przez 10 dni od daty wystawienia. W przypadku przewozu zwierząt drogą wodną/morską okres ważności świadectwa może zostać wydłużony o czas trwania podróży drogą wodną/morską.

(2)(6) [II.6.

Żadnego ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki nie poddano gromadzeniu więcej niż dwukrotnie od daty wyjazdu z zakładu pochodzenia i przed datą przybycia do tego zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia oraz

(2) [zwierzęta przybywają z zakładów pochodzenia.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano jednokrotnie gromadzeniu w zatwierdzonym zakładzie.]]

(2) albo

[co najmniej jedno ze zwierząt wchodzących w skład przesyłki poddano dwa razy gromadzeniu w zatwierdzonych zakładach.]]

Poświadczenie dobrostanu zwierząt

W czasie przeprowadzania kontroli zwierzęta objęte niniejszym świadectwem zdrowia zwierząt były w stanie kwalifikującym je do przewozu zgodnie z przepisami rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 dotyczącymi zaplanowanego przewozu, który ma rozpocząć się dnia … (wpisać datę).

Uwagi

Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.

Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt wypełnia się zgodnie z uwagami dotyczącymi wypełniania świadectw przewidzianymi w rozdziale 2 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/2235.

Część I:

Rubryka I.11

:

„Miejsce wysyłki”: Należy wskazać zakład pochodzenia zwierząt w przesyłce lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia (UE) 2016/429.

Rubryka I.12

:

„Miejsce przeznaczenia”: Należy wskazać zakład miejsca ostatecznego przeznaczenia przesyłki lub zakład zatwierdzony do celów gromadzenia zgodnie z art. 97 i 99 rozporządzenia (UE) 2016/429.

Rubryka I.17

:

„Dokumenty towarzyszące”: Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim pochodzenia, można wskazać numery referencyjne dokumentów urzędowych, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Jeżeli zwierzęta wysyłane są z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia w państwie członkowskim tranzytu, trzeba podać numery referencyjne świadectw, na podstawie których wystawiono świadectwo zdrowia zwierząt dla tej przesyłki w tym zakładzie zatwierdzonym do celów gromadzenia.

Rubryka I.30

:

„Numer identyfikacyjny”: Należy podać numer identyfikacyjny każdego zwierzęcia.

Część II

(1) W przesyłce może być jedno zwierzę lub większa ich liczba.

(2) Niepotrzebne skreślić.

(3) Wstawić nazwę odpowiedniej choroby lub chorób.

(4) Podać numery referencyjne artykułów, tytuły i numery odpowiednich aktów prawnych przyjętych przez Komisję, w których przewidziano te wymagania.

(5) Wstawić określone poświadczenia przewidziane i wymagane w odpowiednich aktach prawnych przyjętych przez Komisję, zgodnie z art. 126 ust. 1 lit. b) ppkt (ii) i (iii) rozporządzenia (UE) 2016/429.

(6) Dotyczy przypadku, gdy przesyłka jest wysyłana z zakładu zatwierdzonego do celów gromadzenia.

Urzędowy lekarz weterynarii

Imię i nazwisko (wielkimi literami)

Kwalifikacje i tytuł

Nazwa lokalnej jednostki kontrolnej

Kod lokalnej jednostki kontrolnej

Data

Pieczęć

Podpis”

(6) rozdział 30 otrzymuje brzmienie:

„ROZDZIAŁ 30

WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT DO CELÓW PRZEMIESZCZANIA MIĘDZY PAŃSTWAMI CZŁONKOWSKIMI PRZESYŁEK NASIENIA OWIEC I KÓZ POZYSKANEGO, PRZETWARZANEGO I PRZECHOWYWANEGO ZGODNIE Z ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2016/429 I ROZPORZĄDZENIEM DELEGOWANYM KOMISJI (UE) 2020/686 PO DNIU 20 KWIETNIA 2021 R., WYSŁANYCH Z CENTRUM POZYSKIWANIA NASIENIA, W KTÓRYM NASIENIE TO POZYSKANO (WZÓR „OV/CAP-SEM-A-INTRA”)

Część I: Opis przesyłki

UNIA EUROPEJSKA

INTRA

I.1

Nadawca

I.2

Nr referencyjny IMSOC

Nazwa

I.2a

Lokalny numer referencyjny

Adres

I.3

Właściwy organ centralny

KOD QR

Państwo

Kod ISO kraju

I.4

Właściwy organ lokalny

I.5

Odbiorca

I.6

Podmiot zajmujący się gromadzeniem niezależnie od zakładu

Nazwa

Nr rejestracyjny

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.7

Państwo pochodzenia

Kod ISO kraju

I.9

Państwo przeznaczenia

Kod ISO kraju

I.8

Region pochodzenia

Kod

I.10

Region przeznaczenia

Kod

I.11

Miejsce wysyłki

I.12

Miejsce przeznaczenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.13

Miejsce załadunku

I.14

Data i godzina wyjazdu

I.15

Środek transportu

I.16

Przewoźnik

☐ Statek

☐ Samolot

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zezwolenia

Adres

☐ Kolej

☐ Pojazd drogowy

Państwo

Kod ISO kraju

I.17

Dokumenty towarzyszące

Oznakowanie

☐ Inne

Rodzaj

Kod

Dokument

Państwo

Kod ISO kraju

Numer referencyjny dokumentu handlowego

I.18

Warunki transportu

☐ Temperatura otoczenia

☐ Schłodzone

☐ Zamrożone

I.19

Numer pojemnika/plomby

Nr pojemnika

Nr plomby

I.20

Cel certyfikacji

☐ Dalsze utrzymywanie;

☐ Ubój

☐ Zakład odizolowany

☐ Materiał biologiczny

☐ Zarejestrowane zwierzę koniowate

☐ Cyrk objazdowy/grupa zwierząt tresowanych

☐ Wystawa

☐ Wydarzenie lub działanie w pobliżu granic

☐ Uwolnienie do środowiska naturalnego

☐ Centrum wysyłkowe

☐ Obszar przejściowy/zakład oczyszczania

☐ Zakład akwakultury ozdobnej

☐ Dalsza obróbka

☐ Nawozy organiczne i polepszacze gleby

☐ Użycie techniczne

☐ Zakład kwarantanny lub podobny

☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Zapylanie

☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Inne

I.21

□ Tranzyt przez państwo trzecie

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Punkt wprowadzenia

Kod punktu kontroli granicznej

I.22

□ Tranzyt przez państwo(-a) członkowskie

I.23

□ Wywóz

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

I.24

Szacunkowy czas podróży

I.25

Dziennik podróży

□ tak

□ nie

I.26

Łączna liczba opakowań

I.27

Całkowita ilość

I.28

Całkowita masa netto/brutto (kg)

I.29

Łączna przestrzeń przewidziana na przesyłkę

I.30.

Opis przesyłki

Kod CN

Gatunek

Podgatunek/kategoria

Płeć

System identyfikacji

Numer identyfikacyjny

Wiek

Ilość

Rodzaj

Region pochodzenia

Chłodnia

Znak identyfikacyjny

Rodzaj opakowań

Masa netto

Rzeźnia

Rodzaj obróbki

Rodzaj towaru

Liczba opakowań

Nr partii

Data pozyskania/produkcji

Zakład produkcyjny

Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum

Badanie

Część II Zaświadczenie

UNIA EUROPEJSKA

Wzór świadectwa OV/CAP-SEM-A-INTRA

II. Informacje dot. zdrowia

II.a

Nr referencyjny świadectwa

II.b

Nr referencyjny IMSOC

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że:

(1) [II.1.

Nasienie [owiec](1) [kóz](1) opisanych w części I:

II.1.1.

było pozyskane, przetwarzane i przechowywane oraz zostało wysłane z centrum pozyskiwania nasienia(2), które zostało zatwierdzone i zarejestrowane przez właściwy organ;

II.1.2.

było pozyskane, przetwarzane i przechowywane oraz zostało wysłane z centrum pozyskiwania nasienia, które spełnia wymagania dotyczące obowiązków, procedur operacyjnych, obiektów i sprzętu określone w części 1 załącznika I do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/686;

(1) [II.1.3.

zostało wysłane z centrum pozyskiwania nasienia lub strefy niepodlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym owiec i kóz i ustanowionym z powodu chorób umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tych gatunków lub chorób objętych środkami nadzwyczajnymi w odniesieniu do tych gatunków, lub ograniczenia te nie mają zastosowania do tego nasienia, ponieważ zostało ono pozyskane zanim ustanowiono te ograniczenia, i przez odpowiedni okres nie miało kontaktu z innym nasieniem o niższym statusie zdrowotnym.]]

(1) albo

[II.1.3.

zostało wysłane z centrum pozyskiwania nasienia lub strefy podlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym owiec i kóz i ustanowionym z powodu … (3), ale przyznano odstępstwa od ograniczeń przemieszczania oraz:

(1) [spełnia wymagania określone w … (4);]]]

(1) [a w szczególności jest … (5).]]]

(1) albo

[II.1.

Nasienie [owiec](1) [kóz](1) opisane w części I było pozyskane, przetwarzane i przechowywane oraz zostało wysłane z:

(1) [II.1.1.

zakładu lub strefy niepodlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym owiec i kóz i ustanowionym z powodu chorób umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tych gatunków lub chorób objętych środkami nadzwyczajnymi odnośnie do tych gatunków i przez odpowiedni okres nie miało kontaktu z innym nasieniem o niższym statusie zdrowotnym;]

(1) albo

[II.1.1.

zakładu lub strefy podlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym owiec i kóz i ustanowionym z powodu … (3), ale przyznano odstępstwa od ograniczeń przemieszczania oraz:

(1) [spełnia wymagania określone w … (4);]]

(1) [a w szczególności jest … (5).]]

II.1.2.

zakładu, w którym utrzymywane są zwierzęta dawcy, o którym mowa w art. 13 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686 oraz:

II.1.2.1.

podmiot uzyskał uprzednią zgodę właściwego organu państwa członkowskiego przeznaczenia na przyjęcie przesyłki;

II.1.2.2.

zwierzęta dawcy zostały poddane badaniu klinicznemu przez lekarza weterynarii przed datą pozyskania nasienia;

II.1.2.3.

podmiot prowadzi dokumentację w zakładzie, która obejmuje przynajmniej informacje przewidziane w art. 8 ust. 1 lit. a) rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686.]

II.2.

Nasienie opisane w części I przeznaczone jest do sztucznego rozrodu i zostało pozyskane od zwierząt dawców, które:

II.2.1.

urodziły się i pozostawały od urodzenia w Unii lub zostały wprowadzone do Unii zgodnie z wymaganiami dotyczącymi wprowadzania do Unii;

II.2.2.

przed datą rozpoczęcia kwarantanny, o której mowa w pkt II.2.6, przybyły z zakładów w państwie członkowskim lub w jego strefie lub z zakładów znajdujących się pod kontrolą urzędową właściwego organu w państwie trzecim, na terytorium lub w ich strefie:

II.2.2.1.

znajdujących się na obszarze, na którym nie zgłoszono pryszczycy w promieniu 10 km od zakładów w ciągu co najmniej 30 dni, i w których pryszczycy nie zgłoszono w ciągu co najmniej 3 miesięcy, oraz

(1) [zwierząt dawców nie zaszczepiono przeciwko pryszczycy;]

(1) albo

[zwierzęta dawców zaszczepiono przeciwko pryszczycy w ciągu 12 miesięcy przed datą pozyskania nasienia, ale nie w ciągu ostatnich 30 dni bezpośrednio poprzedzających datę pozyskania nasienia, a 5 % każdej dawki nasienia pobranego od zwierzęcia dawcy (minimum pięć słomek) w dowolnym momencie jest poddawane testowi izolacji wirusa w kierunku pryszczycy, z wynikiem ujemnym;]

II.2.2.2.

wolnych od zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis, a zwierząt dawców nigdy wcześniej nie utrzymywano w zakładzie o niższym statusie zdrowotnym;

(1) (6)

[II.2.2.3.

w których w ciągu ostatnich 42 dni nie zgłoszono zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis);]

(1) (7)

[II.2.2.3.

w których prowadzony był nadzór nad zakażeniem kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis) u kóz utrzymywanych w zakładzie w ciągu co najmniej ostatnich 12 miesięcy, o czym mowa w art. 15 ust. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688, oraz w przypadku gdy w okresie tym u kóz utrzymywanych w zakładzie zgłoszono zakażenie kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis), wdrożono środki zgodnie z częścią 1 pkt 3 załącznika II do tego rozporządzenia delegowanego;]

II.2.2.4.

w których w ciągu ostatnich 30 dni nie zgłoszono zakażenia surrą (Trypanosoma evansi) oraz

(1) [w zakładach nie zgłoszono zakażenia surrą w ciągu ostatnich 2 lat;]

(1) albo

[w zakładach tych w ciągu ostatnich 2 lat zgłoszono surrę, a po dacie wystąpienia ostatniego ogniska choroby zakłady dotknięte chorobą pozostawały objęte ograniczeniami przemieszczania do daty usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów i poddania pozostałych zwierząt w zakładach badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia surrą przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 3 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 6 miesięcy po dacie usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów;]

(1) (6)

[II.2.2.5.

w których w ciągu ostatnich 12 miesięcy nie zgłoszono brucelozy owiec (Brucella ovis);]

(1) (11)

[II.2.2.6.

gdzie w ciągu 60 dni poprzedzających umieszczenie ich w miejscu kwarantanny, o którym mowa w pkt II.2.6, zostały poddane z wynikiem ujemnym badaniu serologicznemu w kierunku brucelozy owiec (Brucella ovis) lub innemu badaniu w kierunku brucelozy owiec (Brucella ovis) o równoważnej udokumentowanej czułości i swoistości, wymaganym zgodnie z częścią 3 rozdział I pkt 1 lit. b) załącznika II do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;]

II.2.3.

nie wykazywały żadnych symptomów ani objawów klinicznych przenośnych chorób zwierząt w dniu ich przyjęcia do centrum pozyskiwania nasienia oraz w dniu pozyskania nasienia;

II.2.4.

zostały indywidualnie zidentyfikowane, jak przewidziano w art. 45 ust. 2 lub 4 lub w art. 46 ust. 1 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2019/2035;

II.2.5.

przez co najmniej 30 dni przed datą pierwszego pozyskania nasienia i w okresie pozyskiwania:

II.2.5.1.

były utrzymywane w zakładach położonych w strefie niepodlegającej ograniczeniom przemieszczania ustanowionym z powodu wystąpienia pryszczycy, zakażenia wirusem księgosuszu, zakażenia wirusem gorączki doliny Rift, zakażenia wirusem pomoru małych przeżuwaczy, ospy owiec i ospy kóz lub zarazy płucnej kóz, lub nowo występującej choroby istotnej w przypadku owiec i kóz;

II.2.5.2.

były utrzymywane w jednym zakładzie, w którym nie zgłoszono zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis, zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis), wścieklizny, wąglika, surry (Trypanosoma evansi), zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej, zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) oraz, w przypadku owiec i tych kóz, które są utrzymywane razem z owcami, brucelozy owiec (Brucella ovis);

II.2.5.3.

nie miały kontaktu ze zwierzętami z zakładów położonych w strefie objętej ograniczeniami przemieszczania ustanowionymi z powodu wystąpienia chorób, o których mowa w pkt II.2.5.1, ani z zakładów, które nie spełniają warunków, o których mowa w pkt II.2.5.2;

II.2.5.4.

nie były wykorzystywane do krycia naturalnego;

II.2.6.

zostały poddane kwarantannie trwającej co najmniej 28 dni w miejscu kwarantanny, w którym przebywały wyłącznie inne zwierzęta parzystokopytne o co najmniej takim samym statusie zdrowotnym, które to miejsce kwarantanny w dniu przyjęcia zwierząt dawców do centrum pozyskiwania nasienia spełniało następujące warunki:

II.2.6.1.

znajdowało się w strefie nieobjętej ograniczeniami przemieszczania ustanowionymi z powodu występowania chorób, o których mowa w pkt II.2.5.1 lub było objęte odstępstwem, o którym mowa w pkt II.1.1, w stosownym przypadku;

II.2.6.2.

przez co najmniej 30 dni nie zgłoszono w nim żadnej z chorób, o których mowa w pkt II.2.5.2;

II.2.6.3.

znajdowało się na obszarze, na którym nie zgłoszono pryszczycy w promieniu 10 km od miejsca kwarantanny w ciągu co najmniej 30 dni;

II.2.6.4.

nie zgłoszono w nim ogniska pryszczycy w ciągu co najmniej 3 miesięcy poprzedzających datę przyjęcia zwierząt dawców do centrum pozyskiwania nasienia;

II.2.7.

były utrzymywane w centrum pozyskiwania nasienia:

II.2.7.1.

które znajdowało się w strefie nieobjętej ograniczeniami przemieszczania ustanowionymi z powodu występowania chorób, o których mowa w pkt II.2.5.1 lub było objęte odstępstwem, o którym mowa w pkt II.1.1, w stosownym przypadku;

II.2.7.2.

w którym nie zgłoszono żadnej z chorób, o których mowa w pkt II.2.5.2, przez co najmniej 30 dni przed datą pozyskania nasienia oraz

(1) (9)

[co najmniej 30 dni po dacie pozyskania;]

(1) (10)

albo

[do daty wyjazdu przesyłki nasienia do innego państwa członkowskiego;]

II.2.7.3.

które znajdowało się na obszarze, na którym nie zgłoszono pryszczycy w promieniu 10 km od centrum pozyskiwania nasienia w ciągu co najmniej 30 dni; oraz

(1) (9)

[było wolne od pryszczycy w ciągu co najmniej 3 miesięcy przed datą pozyskania nasienia i 30 dni po dacie pozyskania nasienia;]

(1) (10)

albo

[było wolne od pryszczycy przez co najmniej 3 miesiące poprzedzające datę pozyskania nasienia i do dnia wysyłki przesyłki nasienia do innego państwa członkowskiego, a zwierzęta dawców utrzymywano w centrum pozyskiwania nasienia nieprzerwanie przez co najmniej 30 dni bezpośrednio poprzedzających datę pozyskania nasienia;]

II.2.8.

spełniają co najmniej jeden z następujących warunków w odniesieniu do zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24):

(1) [II.2.8.1.

były utrzymywane przez co najmniej 60 dni poprzedzających pozyskanie nasienia i w trakcie jego pozyskiwania w państwie członkowskim lub jego strefie, które były wolne od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24), a w ciągu ostatnich 24 miesięcy u docelowej populacji zwierząt nie potwierdzono żadnego przypadku zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]

(1) albo

[II.2.8.2.

były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od choroby, w okresie sezonowo wolnym od choroby, przez co najmniej 60 dni poprzedzających pozyskanie nasienia i w trakcie jego pozyskiwania, w państwie członkowskim lub w jego strefie posiadających zatwierdzony program likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]

(1) albo

[II.2.8.3.

były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od choroby, w okresie sezonowo wolnym od choroby, przez co najmniej 60 dni poprzedzających pozyskanie nasienia i w trakcie jego pozyskiwania, w państwie członkowskim lub w jego strefie, w przypadku gdy właściwy organ miejsca pochodzenia przesyłki nasienia uzyskał uprzednią pisemną zgodę właściwego organu państwa członkowskiego przeznaczenia na warunki ustanowienia tej strefy sezonowo wolnej od choroby oraz na przyjęcie przesyłki nasienia;]

(1) lub

[II.2.8.4.

były utrzymywane w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami przez co najmniej 60 dni przed pozyskaniem nasienia i w trakcie jego pozyskiwania;]

(1) lub

[II.2.8.5.

zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka, przeprowadzonemu między 28. a 60. dniem od daty każdego pozyskania nasienia;]

(1) lub

[II.2.8.6.

zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu identyfikacji czynnika chorobotwórczego w kierunku wirusa choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) na próbkach krwi pobranych w momencie rozpoczęcia i zakończenia pozyskiwania nasienia i w trakcie jego pozyskiwania co najmniej w odstępach 7 dni w przypadku testu izolacji wirusa lub 28 dni w przypadku metody PCR;]

II.2.9.

spełniają co najmniej jeden z następujących warunków w odniesieniu do zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej (EHDV):

(1) [II.2.9.1.

były utrzymywane przez co najmniej ostatnich 60 dni przed pozyskaniem nasienia i w trakcie jego pozyskiwania w państwie członkowskim lub w jego strefie, w których w ciągu co najmniej ostatnich 2 lat w promieniu 150 km od zakładu nie zgłoszono EHDV;]

(1) albo

[II.2.9.2.

były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od choroby w okresie sezonowo wolnym od choroby przez co najmniej 60 dni przed pozyskaniem nasienia i w trakcie jego pozyskiwania;]

(1) lub

[II.2.9.3.

były utrzymywane w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami przez co najmniej 60 dni przed pozyskaniem nasienia i w trakcie jego pozyskiwania;]

(1) albo

[II.2.9.4.

pozostawały w państwie członkowskim, w którym urzędowo stwierdzono występowanie następujących serotypów EHDV: …, i zostały poddane – w każdym przypadku z wynikiem ujemnym – następującym badaniom przeprowadzonym w laboratorium urzędowym:

(1) [II.2.9.4.1.

z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko EHDV przeprowadzanemu co najmniej co 60 dni w ciągu całego okresu pozyskiwania oraz między 28. a 60. dniem od daty ostatniego pozyskania nasienia;]]

(1) lub

[II.2.9.4.2.

z wynikiem ujemnym – badaniu identyfikacji czynnika chorobotwórczego w kierunku EHDV na próbkach krwi pobranych w momencie rozpoczęcia i zakończenia pozyskiwania nasienia oraz podczas pozyskiwania nasienia w odstępach co najmniej 7 dni w przypadku testu izolacji wirusa lub 28 dni w przypadku metody PCR;]]

(1) (8)

[II.2.10.

zostały poddane następującym badaniom – z wynikiem ujemnym – przeprowadzonym na próbkach pobranych w ciągu 30 dni po dacie rozpoczęcia kwarantanny, o której mowa w pkt II.2.6, wymaganym zgodnie z częścią 3 rozdział I pkt 1 lit. c) załącznika II do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686:

II.2.10.1.

w kierunku zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis – badaniu serologicznemu, o którym mowa w części 1 pkt 1 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688;

(1) (11)

[II.2.10.2.

w kierunku brucelozy owiec (Brucella ovis) – badaniu serologicznemu lub innym badaniom o równoważnej udokumentowanej czułości i swoistości;]

II.2.11.

zostały poddane następującym badaniom – z wynikiem ujemnym – przeprowadzonym na próbkach pobranych co najmniej 21 dni po dacie rozpoczęcia kwarantanny, o której mowa w pkt II.2.6, wymaganym zgodnie z częścią 3 rozdział I pkt 1 lit. d) załącznika II do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686:

II.2.11.1.

w kierunku zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis – badaniu serologicznemu, o którym mowa w części 1 pkt 1 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688;

(1) (11)

[II.2.11.2.

w kierunku brucelozy owiec (Brucella ovis) – badaniu serologicznemu lub innym badaniom o równoważnej udokumentowanej czułości i swoistości;]

II.2.12.

były poddawane w centrum pozyskiwania nasienia co najmniej raz w roku następującym obowiązkowym badaniom rutynowym, wymaganym zgodnie z częścią 3 rozdział I pkt 2 załącznika II do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686:

II.2.12.1.

w kierunku zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis – badaniu serologicznemu, o którym mowa w części 1 pkt 1 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688;

(1) (11)

[II.2.12.2.

w kierunku brucelozy owiec (Brucella ovis) – badaniu serologicznemu lub innym badaniom o równoważnej udokumentowanej czułości i swoistości;]]

(1) (12)

[II.2.13.

zostały poddane następującym badaniom– z wynikiem ujemnym – przeprowadzonym na próbkach pobranych w ciągu 30 dni poprzedzających pozyskanie nasienia:

II.2.13.1.

w kierunku zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis – badaniu serologicznemu, o którym mowa w części 1 pkt 1 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/688;

(1) (11)

[II.2.13.2.

w kierunku brucelozy owiec (Brucella ovis) – badaniu serologicznemu lub innym badaniom o równoważnej udokumentowanej czułości i swoistości.]]

II.3.

Nasienie opisane w części I:

(1) (8)

[II.3.1.

pozyskano, przetwarzano i przechowywano zgodnie z wymaganiami w zakresie zdrowia zwierząt określonymi w części 1 pkt 1 i 2 załącznika III do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;]

II.3.2.

umieszczono w słomkach lub innych naczyniach, na które naniesiono znak zgodnie z wymaganiami określonymi w art. 10 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686, a znak ten wskazano w rubryce I.30;

II.3.3.

przewozi się w pojemniku, który:

II.3.3.1.

został zaplombowany i opatrzony numerem przed datą wysyłki z centrum pozyskiwania nasienia pod nadzorem lekarza weterynarii centrum lub przez urzędowego lekarza weterynarii, a plomba jest opatrzona numerem podanym w rubryce I.19;

II.3.3.2.

został oczyszczony i zdezynfekowany albo wyjałowiony przed użyciem bądź jest pojemnikiem jednorazowym;

(1) (9)

[II.3.3.3.

został wypełniony czynnikiem kriogenicznym, którego nie wykorzystywano wcześniej do innych produktów;]

(1) [II.3.4.

[zostało pozyskane od zwierząt, które od urodzenia były nieprzerwanie utrzymywane w gospodarstwie lub gospodarstwach, w których ryzyko trzęsawki klasycznej zostało uznane za znikome lub kontrolowane zgodnie z rozdziałem A sekcja A pkt 1 załącznika VIII do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, z wyjątkiem okresu, w którym były utrzymywane w centrum pozyskiwania nasienia, które spełniało w tym okresie warunki określone w rozdziale A sekcja A pkt 1.3 lit. c) ppkt (iv) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001.]]

(1) albo

[II.3.4.

zostało pozyskane od zwierząt, które przez ostatnie 3 lata przed pozyskaniem były nieprzerwanie utrzymywane w gospodarstwie lub gospodarstwach, które w ciągu ostatnich 3 lat przed pozyskaniem spełniało(-y) wymogi określone w rozdziale A sekcja A pkt 1.3 lit. a)–f) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001, z wyjątkiem okresu, w którym były utrzymywane w centrum pozyskiwania nasienia, które spełniało w tym okresie warunki określone w rozdziale A sekcja A pkt 1.3 lit. c) ppkt (iv) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001.]]

(1) albo

[II.3.4.

[zostało pozyskane od zwierząt, które od urodzenia były nieprzerwanie utrzymywane w państwie członkowskim lub strefie państwa członkowskiego wymienionych w rozdziale A sekcja A pkt 2.3 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej.]]

(1) albo

[II.3.4.

zostało pozyskane od owiec o genotypie białka prionowego ARR/ARR.]]

(1) (15)

albo

[II.3.4.

zostało pozyskane od kóz posiadających co najmniej jeden z alleli K222, D146 lub S146.]]

(1) (13)

[II.4.

W przypadku gdy do nasienia opisanego w części I dodaje się antybiotyk lub mieszaninę antybiotyków:

II.4.1.

Następujące antybiotyki lub mieszaninę antybiotyków dodano do nasienia po końcowym rozcieńczeniu lub umieszczono w zastosowanych rozcieńczalnikach nasienia: … (14);

II.4.2.

Natychmiast po dodaniu antybiotyku(-ów) i przed ewentualnym mrożeniem rozcieńczone nasienie było przechowywane w temperaturze co najmniej 5 °C przez nie mniej niż 45 minut lub w warunkach czasowo-temperaturowych o udokumentowanym równoważnym działaniu bakteriobójczym.]

Uwagi:

Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.

Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt wypełnia się zgodnie z uwagami dotyczącymi wypełniania świadectw przewidzianymi w rozdziale 2 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/2235.

Część I:

Rubryka I.11

:

„Miejsce wysyłki”: należy podać niepowtarzalny numer zatwierdzenia oraz nazwę i adres centrum pozyskiwania nasienia lub, w przypadku zakładu, o którym mowa w art. 13 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686, niepowtarzalny numer rejestracyjny i adres zakładu, z którego wysłano przesyłkę nasienia.

Rubryka I.12

:

„Miejsce przeznaczenia”: należy podać adres i niepowtarzalny numer rejestracyjny lub numer zatwierdzenia zakładu przeznaczenia przesyłki nasienia.

Rubryka I.19

:

Podać numer plomby.

Rubryka I.26

:

Łączna liczba opakowań musi odpowiadać liczbie pojemników.

Rubryka I.30

:

„Gatunek”: należy wybrać odpowiednio Ovis aries lub Capra hircus.

„Rodzaj”: należy określić nasienie.

„Numer identyfikacyjny”: należy podać numer identyfikacyjny każdego zwierzęcia dawcy.

„Znak identyfikacyjny”: należy wskazać znak, jakim opatrzono słomkę lub inne naczynia, w których umieszczono nasienie z danej przesyłki.

„Data pozyskania/produkcji”: należy podać datę pozyskania nasienia z danej przesyłki.

„Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum”: należy podać niepowtarzalny numer zatwierdzenia centrum pozyskiwania nasienia lub, w przypadku zakładu, o którym mowa w art. 13 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686, niepowtarzalny numer rejestracyjny zakładu, w którym pozyskano nasienie z przesyłki.

„Ilość”: należy podać liczbę słomek lub innych naczyń opatrzonych takim samym znakiem.

„Badanie”: W przypadku badania BTV podać: „pkt II.2.8.5” i/lub „pkt II.2.8.6”, a w przypadku badania EHD podać: „pkt II.2.9.4.1” i/lub „pkt II.2.9.4.2”, w stosownych przypadkach.

Część II

(1) Niepotrzebne skreślić.

(2) Wyłącznie centra pozyskiwania nasienia zatwierdzone przez właściwy organ i umieszczone w rejestrze, o którym mowa w art. 101 ust. 1 lit. b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 i art. 7 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686.

(3) Wstawić nazwę odpowiedniej choroby lub chorób.

(4) Podać numery referencyjne artykułów, tytuły i numery odpowiednich aktów prawnych przyjętych przez Komisję, w których przewidziano te wymagania.

(5) Wstawić określone poświadczenia przewidziane i wymagane w odpowiednich aktach prawnych przyjętych przez Komisję, zgodnie z art. 159 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia (UE) 2016/429.

(6) Dotyczy owiec.

(7) Dotyczy kóz.

(8) Dotyczy nasienia pobranego w centrum pozyskiwania nasienia.

(9) Dotyczy nasienia zamrożonego.

(10) Dotyczy nasienia świeżego i schłodzonego.

(11) Dotyczy owiec i tych kóz, które są utrzymywane razem z owcami.

(12) Dotyczy nasienia pozyskanego w zakładzie, w którym utrzymywane są zwierzęta dawcy, o którym mowa w art. 13 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686.

(13) Obowiązkowe poświadczenie w przypadku dodania antybiotyku(-ów).

(14) Należy wpisać nazwę lub nazwy dodanych antybiotyków i ich stężenia lub nazwę handlową rozcieńczalnika nasienia zawierającego antybiotyki.

(15) Opcja mająca zastosowanie od 14 kwietnia 2024 r.

Urzędowy lekarz weterynarii

Imię i nazwisko (wielkimi literami)

Kwalifikacje i tytuł

Nazwa lokalnej jednostki kontrolnej

Kod lokalnej jednostki kontrolnej

Data

Pieczęć

Podpis”

(7) rozdział 33 otrzymuje brzmienie:

„ROZDZIAŁ 33

WZÓR ŚWIADECTWA ZDROWIA ZWIERZĄT DO CELÓW PRZEMIESZCZANIA MIĘDZY PAŃSTWAMI CZŁONKOWSKIMI PRZESYŁEK OOCYTÓW I ZARODKÓW OWIEC I KÓZ POZYSKANYCH LUB WYPRODUKOWANYCH, PRZETWARZANYCH I PRZECHOWYWANYCH ZGODNIE Z ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2016/429 I ROZPORZĄDZENIEM DELEGOWANYM KOMISJI (UE) 2020/686 PO DNIU 20 KWIETNIA 2021 R. WYSŁANYCH PRZEZ ZESPÓŁ POZYSKIWANIA LUB PRODUKCJI ZARODKÓW, KTÓRY POZYSKAŁ LUB WYPRODUKOWAŁ TE OOCYTY LUB ZARODKI (wzór „OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA”)

Część I: Opis przesyłki

UNIA EUROPEJSKA

INTRA

I.1

Nadawca

I.2

Nr referencyjny IMSOC

Nazwa

I.2a

Lokalny numer referencyjny

Adres

I.3

Właściwy organ centralny

KOD QR

Państwo

Kod ISO kraju

I.4

Właściwy organ lokalny

I.5

Odbiorca

I.6

Podmiot zajmujący się gromadzeniem niezależnie od zakładu

Nazwa

Nr rejestracyjny

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.7

Państwo pochodzenia

Kod ISO kraju

I.9

Państwo przeznaczenia

Kod ISO kraju

I.8

Region pochodzenia

Kod

I.10

Region przeznaczenia

Kod

I.11

Miejsce wysyłki

I.12

Miejsce przeznaczenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zatwierdzenia

Adres

Państwo

Kod ISO kraju

Państwo

Kod ISO kraju

I.13

Miejsce załadunku

I.14

Data i godzina wyjazdu

I.15

Środek transportu

I.16

Przewoźnik

☐ Statek

☐ Samolot

Nazwa

Nr rejestracyjny/Nr zezwolenia

Adres

☐ Kolej

☐ Pojazd drogowy

Państwo

Kod ISO kraju

I.17

Dokumenty towarzyszące

Oznakowanie

☐ Inne

Rodzaj

Kod

Dokument

Państwo

Kod ISO kraju

Numer referencyjny dokumentu handlowego

I.18

Warunki transportu

☐ Temperatura otoczenia

☐ Schłodzone

☐ Zamrożone

I.19

Numer pojemnika/plomby

Nr pojemnika

Nr plomby

I.20

Cel certyfikacji

☐ Dalsze utrzymywanie;

☐ Ubój

☐ Zakład odizolowany

☐ Materiał biologiczny

☐ Zarejestrowane zwierzę koniowate

☐ Cyrk objazdowy/grupa zwierząt tresowanych

☐ Wystawa

☐ Wydarzenie lub działanie w pobliżu granic

☐ Uwolnienie do środowiska naturalnego

☐ Centrum wysyłkowe

☐ Obszar przejściowy/zakład oczyszczania

☐ Zakład akwakultury ozdobnej

☐ Dalsza obróbka

☐ Nawozy organiczne i polepszacze gleby

☐ Użycie techniczne

☐ Zakład kwarantanny lub podobny

☐ Produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Zapylanie

☐ Żywe zwierzęta wodne przeznaczone do spożycia przez ludzi

☐ Inne

I.21

□ Tranzyt przez państwo trzecie

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Punkt wprowadzenia

Kod punktu kontroli granicznej

I.22

□ Tranzyt przez państwo(-a) członkowskie

I.23

□ Wywóz

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Państwo trzecie

Kod ISO kraju

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

Punkt wyjścia

Kod punktu kontroli granicznej

Państwo członkowskie

Kod ISO kraju

I.24

Szacunkowy czas podróży

I.25

Dziennik podróży

□ tak

□ nie

I.26

Łączna liczba opakowań

I.27

Całkowita ilość

I.28

Całkowita masa netto/brutto (kg)

I.29

Łączna przestrzeń przewidziana na przesyłkę

I.30

Opis przesyłki

Kod CN

Gatunek

Podgatunek/kategoria

Płeć

System identyfikacji

Numer identyfikacyjny

Wiek

Ilość

Rodzaj

Region pochodzenia

Chłodnia

Znak identyfikacyjny

Rodzaj opakowań

Masa netto

Rzeźnia

Rodzaj obróbki

Rodzaj towaru

Liczba opakowań

Nr partii

Data pozyskania/produkcji

Zakład produkcyjny

Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum

Badanie

Część II Zaświadczenie

UNIA EUROPEJSKA

Wzór świadectwa OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA

II. Informacje dot. zdrowia

II.a

Nr referencyjny świadectwa

II.b

Nr referencyjny IMSOC

Ja, niżej podpisany urzędowy lekarz weterynarii, niniejszym zaświadczam, że:

(1)[II.1.

[Oocyty](1) [zarodki uzyskane metodą in vivo](1) [owiec](1) [kóz](1) opisane w części I pozyskał, przetwarzał i przechowywał oraz wysłał zespół pozyskiwania zarodków(2), który:

II.1.1.

został zatwierdzony i zarejestrowany przez właściwy organ;

II.1.2.

spełnia wymagania w odniesieniu do obowiązków, procedur operacyjnych, obiektów i sprzętu określone w części 2 załącznika I do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/686.]

(1)[II.1.

[Oocyty](1) [zarodki wyprodukowane metodą in vitro]

(1) [poddane mikromanipulacji zarodki](1) [owiec](1) [kóz](1) opisane w części I pozyskał lub wyprodukował, przetwarzał i przechowywał oraz wysłał zespół produkcji zarodków(2), który:

II.1.1.

został zatwierdzony i zarejestrowany przez właściwy organ;

II.1.2.

spełnia wymagania w odniesieniu do obowiązków, procedur operacyjnych, obiektów i sprzętu określone w częściach 2 i 3 załącznika I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686.]

II.2.

Przesyłka zawiera [oocyty](1) [zarodki](1) [owiec](1) [kóz](1) które, w odniesieniu do trzęsawki klasycznej,

(1) [zostały pozyskane od zwierząt, które od urodzenia były nieprzerwanie utrzymywane w gospodarstwie lub gospodarstwach, w których ryzyko trzęsawki klasycznej zostało uznane za znikome lub kontrolowane zgodnie z rozdziałem A sekcja A pkt 1 załącznika VIII do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001.]

(1) albo

[zostały pozyskane od zwierząt, które przez ostatnie 3 lata przed pozyskaniem były nieprzerwanie utrzymywane w gospodarstwie lub gospodarstwach, które w ciągu ostatnich 3 lat przed pozyskaniem spełniały wymogi określone w rozdziale A sekcja A pkt 1.3 lit. a)–f) załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001.]

(1) albo

[zostały pozyskane od zwierząt, które od urodzenia były nieprzerwanie utrzymywane w państwie członkowskim lub strefie państwa członkowskiego wymienionych w rozdziale A sekcja A pkt 2.3 załącznika VIII do rozporządzenia (WE) nr 999/2001 jako państwo lub strefa o znikomym ryzyku występowania trzęsawki klasycznej.]

(1) albo

[zostały pozyskane od owiec posiadających co najmniej jeden allel ARR.]

(1) (15)

albo

zostały pozyskane od kóz posiadających co najmniej jeden z alleli K222, D146 lub S146.]

II.3.

[Oocyty](1) [zarodki](1) opisane w części I są przeznaczone do sztucznego rozrodu i zostały pozyskane od zwierząt dawców, które:

II.3.1.

urodziły się i pozostawały od urodzenia w Unii lub zostały wprowadzone do Unii zgodnie z wymaganiami dotyczącymi wprowadzania do Unii;

II.3.2.

pochodzą z zakładów w państwie członkowskim lub w jego strefie lub z zakładów znajdujących się pod kontrolą urzędową właściwego organu w państwie trzecim, na terytorium lub w ich strefie:

II.3.2.1.

wolnych od zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis, a zwierząt tych nigdy wcześniej nie utrzymywano w zakładzie o niższym statusie zdrowotnym;

(1) (6)

[II.3.2.2.

w których w ciągu ostatnich 42 dni poprzedzających datę [pozyskania](1) [produkcji](1) [oocytów](1) [zarodków](1) nie zgłoszono zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis);]

(1) (7)

[II.3.2.2.

w których prowadzony był nadzór nad zakażeniem kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis) u kóz utrzymywanych w zakładzie w ciągu co najmniej 12 miesięcy przed datą [pozyskania](1) [produkcji](1) [oocytów](1) [zarodków](1), o czym mowa w art. 15 ust. 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688, oraz w przypadku gdy w okresie tym u kóz utrzymywanych w zakładzie zgłoszono zakażenie kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis), wdrożono środki zgodnie z częścią 1 pkt 3 załącznika II do tego rozporządzenia delegowanego;]

II.3.2.3.

w których w ciągu ostatnich 30 dni przed datą [pozyskania](1) [produkcji](1) [oocytów](1) [zarodków](1) nie zgłoszono surry (Trypanosoma evansi) oraz

(1) [w ciągu ostatnich 2 lat przed datą [pozyskania](1) [produkcji](1) [oocytów](1) [zarodków](1) w zakładach nie zgłoszono zakażenia surrą;]

(1) albo

[w ciągu ostatnich 2 lat przed datą [pozyskania](1) [produkcji](1) [oocytów](1) [zarodków](1) w zakładach zgłoszono surrę, a po dacie wystąpienia ostatniego ogniska choroby zakłady dotknięte chorobą pozostawały objęte ograniczeniami przemieszczania do daty usunięcia zakażonych zwierząt z zakładów i poddania pozostałych zwierząt w zakładzie badaniu – z wynikiem ujemnym – w kierunku zakażenia surrą przy użyciu jednej z metod diagnostycznych przewidzianych w części 3 załącznika I do rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2020/688, przeprowadzonemu na próbkach pobranych co najmniej 6 miesięcy po dacie usunięcia zakażonych zwierząt z zakładu;]

II.3.3.

poddano badaniom przez lekarza weterynarii zespołu lub członka zespołu i w dniu [pozyskania](1) [produkcji](1) [oocytów](1) [zarodków](1) nie wykazywały oznak ani objawów klinicznych przenośnych chorób zwierząt;

II.3.4.

zostały indywidualnie zidentyfikowane, jak przewidziano w art. 45 ust. 2 lub 4 lub w art. 46 ust. 1 lub 3 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2019/2035;

II.3.5.

w ciągu co najmniej 30 dni przed datą [pozyskania](1) [produkcji](1) [oocytów](1) [zarodków](1) i podczas okresu pozyskiwania:

II.3.5.1.

były utrzymywane w zakładach położonych w strefie niepodlegającej ograniczeniom przemieszczania ustanowionym z powodu wystąpienia pryszczycy, zakażenia wirusem księgosuszu, zakażenia wirusem gorączki doliny Rift, zakażenia wirusem pomoru małych przeżuwaczy, ospy owiec i ospy kóz lub zarazy płucnej kóz, lub nowo występującej choroby istotnej w przypadku owiec i kóz;

II.3.5.2.

były utrzymywane w jednym zakładzie, w którym nie zgłoszono zakażenia wywoływanego przez Brucella abortus, B. melitensis i B. suis, zakażenia kompleksem Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae i M. tuberculosis), wścieklizny, wąglika, surry (Trypanosoma evansi), zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej, zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) oraz, w przypadku owiec i tych kóz, które są utrzymywane razem z owcami, brucelozy owiec (Brucella ovis);

II.3.5.3.

nie miały kontaktu ze zwierzętami z zakładów położonych w strefie objętej ograniczeniami przemieszczania ustanowionymi z powodu wystąpienia chorób, o których mowa w pkt II.3.5.1, ani z zakładów, które nie spełniają warunków, o których mowa w pkt II.3.5.2;

II.3.5.4.

nie były wykorzystywane do krycia naturalnego;

II.3.6.

spełniają następujące warunki w odniesieniu do pryszczycy:

II.3.6.1.

pochodzą z zakładów:

II.3.6.1.1.

znajdujących się na obszarze, na którym nie zgłoszono pryszczycy w promieniu 10 km od zakładu w ciągu co najmniej 30 dni bezpośrednio poprzedzających datę pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1);

II.3.6.1.2.

w których nie zgłoszono pryszczycy w ciągu co najmniej 3 miesięcy bezpośrednio poprzedzających datę pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1);

(1) [II.3.6.2.

nie zostały zaszczepione przeciwko pryszczycy;]

(1) (5)

albo

[II.3.6.2.

zostały zaszczepione przeciwko pryszczycy w ciągu 12 miesięcy przed datą pozyskania lub produkcji zarodków oraz:

II.3.6.2.1.

nie zostały zaszczepione przeciwko pryszczycy w ciągu co najmniej 30 dni bezpośrednio poprzedzających datę pozyskania zarodków;

II.3.6.2.2.

nasienie wykorzystane do zapłodnienia pozyskano od samca dawcy spełniającego warunki określone w części 5 rozdział I pkt 1 lit. b) załącznika II do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686 lub nasienie to spełnia warunki określone w części 5 rozdział I pkt 2 załącznika II do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

II.3.6.2.3.

przed datą zamrożenia zarodki zostały przemyte trypsyną zgodnie z zaleceniami zawartymi w podręczniku IETS(6);

II.3.6.2.4.

zarodki przechowywano głęboko mrożone przez co najmniej 30 dni od daty pozyskania, a w tym okresie zwierzęta dawcy nie wykazywały objawów klinicznych pryszczycy;]

II.3.7.

spełniają co najmniej jeden z następujących warunków w odniesieniu do zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24):

(1) [II.3.7.1.

były utrzymywane przez co najmniej 60 dni przed datą pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1) i w trakcie ich pozyskiwania w państwie członkowskim lub jego strefie, które były wolne od zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) i w których w ciągu poprzedzających 24 miesięcy w docelowej populacji zwierząt nie potwierdzono żadnego przypadku wystąpienia zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]

(1) albo

[II.3.7.2.

były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od choroby, w okresie sezonowo wolnym od choroby, przez co najmniej 60 dni poprzedzających datę pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1) i w trakcie ich pozyskiwania, w państwie członkowskim lub w jego strefie posiadających zatwierdzony program likwidacji zakażenia wirusem choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24);]

(1) albo

[II.3.7.3.

były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od choroby, w okresie sezonowo wolnym od choroby, przez co najmniej 60 dni poprzedzających datę pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1) i w trakcie ich pozyskiwania, w państwie członkowskim lub w jego strefie, w przypadku gdy właściwy organ miejsca pochodzenia przesyłki zawierającej [oocyty](1) [zarodki](1) uzyskał uprzednią pisemną zgodę właściwego organu państwa członkowskiego przeznaczenia na warunki ustanowienia tej strefy sezonowo wolnej od choroby oraz na przyjęcie przesyłki zawierającej [oocyty](1) [zarodki](1);]

(1) lub

[II.3.7.4.

były utrzymywane w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami przez co najmniej 60 dni przed datą pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1) i w trakcie ich pozyskiwania;]

(1) lub

[II.3.7.5.

zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko serotypom 1–24 wirusa choroby niebieskiego języka przeprowadzonemu między 28. a 60. dniem od daty każdego pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1);]

(1) lub

[II.3.7.6.

zostały poddane – z wynikiem ujemnym – badaniu identyfikacji czynnika chorobotwórczego w kierunku wirusa choroby niebieskiego języka (serotypy 1–24) przeprowadzonemu na próbce krwi pobranej w dniu pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1);]

II.3.8.

spełniają co najmniej jeden z następujących warunków w odniesieniu do zakażenia wirusem krwotocznej choroby zwierzyny płowej (EHDV):

(1) [II.3.8.1.

były utrzymywane przez co najmniej ostatnich 60 dni przed datą pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1) i w trakcie ich pozyskiwania w państwie członkowskim lub w jego strefie, w których w ciągu co najmniej ostatnich 2 lat w promieniu 150 km od zakładu nie zgłoszono EHDV;]

(1) albo

[II.3.8.2.

były utrzymywane w strefie sezonowo wolnej od choroby w okresie sezonowo wolnym od choroby przez co najmniej 60 dni przed datą pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1) i w trakcie ich pozyskiwania;]

(1) lub

[II.3.8.3.

były utrzymywane w zakładzie zabezpieczonym przed wektorami przez co najmniej 60 dni przed datą pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1) i w trakcie ich pozyskiwania;]

(1) albo

[II.3.8.4.

pozostawały w państwie członkowskim lub w jego strefie, w których urzędowo stwierdzono występowanie następujących serotypów EHDV: …, i zostały poddane – w każdym przypadku z wynikiem ujemnym – następującym badaniom przeprowadzonym w laboratorium urzędowym:

(1) [II.3.8.4.1.

z wynikiem ujemnym – badaniu serologicznemu na obecność przeciwciał przeciwko EHDV przeprowadzonemu na próbce krwi pobranej między 28. a 60. dniem od daty pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1);]]

(1) lub

[II.3.8.4.2.

z wynikiem ujemnym – badaniu identyfikacji czynnika chorobotwórczego w kierunku EHDV na próbce krwi pobranej w dniu pozyskania [oocytów](1) [zarodków](1).]]

II.4.

[Oocyty](1) [zarodki](1) opisane w części I:

II.4.1.

pozyskano, przetwarzano i przechowywano zgodnie z wymaganiami w zakresie zdrowia zwierząt określonymi w [części 2](1) [części 3](1)[części 4](1) [części 5](1) i części 6 załącznika III do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686;

II.4.2.

umieszczono w słomkach lub innych naczyniach, na które naniesiono znak zgodnie z wymaganiami określonymi w art. 10 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686, a znak ten wskazano w rubryce I.30;

II.4.3.

są przewożone w pojemniku, który:

II.4.3.1.

zaplombował i opatrzył numerem przed datą wysyłki zespół pozyskiwania lub produkcji zarodków pod nadzorem lekarza weterynarii zespołu lub urzędowy lekarz weterynarii, a plomba opatrzona jest numerem podanym w rubryce I.19;

II.4.3.2.

został oczyszczony i zdezynfekowany albo wyjałowiony przed użyciem bądź jest pojemnikiem jednorazowym;

(1) (7)

[II.4.3.3.

został wypełniony czynnikiem kriogenicznym, którego nie wykorzystywano wcześniej do innych produktów;]

(1) (8)

[II.4.4.

są umieszczone w słomkach lub innych naczyniach, które są dokładnie i hermetycznie zamknięte;

II.4.5.

są przewożone w pojemniku, w którym różne rodzaje są od siebie fizycznie oddzielone przez umieszczenie w oddzielonych komorach lub w dodatkowych woreczkach ochronnych.]

(1) (9)

[II.5.

[Zarodki uzyskane metodą in vivo] (1) [zarodki wyprodukowane metodą in vitro] (1) [zarodki poddane mikromanipulacji] (1) opisane w części I powstały w wyniku sztucznego unasiennienia przy użyciu nasienia pochodzącego z centrum pozyskiwania nasienia, zakładu przetwarzającego materiał biologiczny lub centrum przechowywania materiału biologicznego zatwierdzonego do celów pozyskiwania, przetwarzania i przechowywania lub przechowywania nasienia przez właściwy organ państwa członkowskiego lub właściwy organ państwa trzeciego lub terytorium, lub ich strefy wymienionych w załączniku X do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2021/404, które to nasienie zostało pozyskane, przetworzone i było przechowywane zgodnie z wymogami określonymi w części 3 rozdział I oraz części 5 rozdziały II i III załącznika II oraz części 1 załącznika III do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686.]

(1) (10)

[II.6.

Do pożywek wykorzystywanych do pozyskiwania, przetwarzania, płukania i przechowywania dodaje się następujące antybiotyki lub mieszaniny antybiotyków(11): …]

II.7.

[Oocyty](1) [zarodki](1) opisane w części I zostały wysłane

(1) [przez [zespół pozyskiwania zarodków](1) [zespół produkcji zarodków](1) lub ze strefy niepodlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym owiec i kóz i ustanowionym z powodu chorób umieszczonych w wykazie w odniesieniu do tych gatunków lub chorób objętych środkami nadzwyczajnymi w odniesieniu do tych gatunków, lub ograniczenia te nie mają zastosowania do tych oocytów lub zarodków, ponieważ zostały one pozyskane zanim ustanowiono te ograniczenia, i przez odpowiedni okres nie miały kontaktu z innymi oocytami lub zarodkami o niższym statusie zdrowotnym.]

(1) albo

[przez [zespół pozyskiwania zarodków](1) [zespół produkcji zarodków](1) lub ze strefy podlegających ograniczeniom przemieszczania dotyczącym owiec i kóz i ustanowionym z powodu … (12), ale przyznano odstępstwa od ograniczeń przemieszczania oraz:

(1) [spełniają wymagania określone w … (13);]]

(1) [a w szczególności są … (14).]]

Uwagi:

Zgodnie z Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej, a w szczególności z art. 5 ust. 4 ram windsorskich (zob. Wspólna deklaracja nr 1/2023 Unii i Zjednoczonego Królestwa w ramach Wspólnego Komitetu ustanowionego Umową o wystąpieniu Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej z Unii Europejskiej i Europejskiej Wspólnoty Energii Atomowej z dnia 24 marca 2023 r., Dz.U. L 102 z 17.4.2023, s. 87) w związku z załącznikiem 2 do tych ram, odniesienia do Unii w niniejszym świadectwie zdrowia zwierząt obejmują Zjednoczone Królestwo w odniesieniu do Irlandii Północnej.

Niniejsze świadectwo zdrowia zwierząt wypełnia się zgodnie z uwagami dotyczącymi wypełniania świadectw przewidzianymi w rozdziale 2 załącznika I do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/2235.

Część I:

Rubryka I.11

:

„Miejsce wysyłki”: należy podać niepowtarzalny numer zatwierdzenia oraz nazwę i adres zespołu pozyskiwania lub produkcji zarodków, który wysłał przesyłkę zawierającą oocyty lub zarodki.

Rubryka I.12

:

„Miejsce przeznaczenia”: należy podać adres i niepowtarzalny numer rejestracyjny lub numer zatwierdzenia zakładu przeznaczenia przesyłki zawierającej oocyty lub zarodki.

Rubryka I.19

:

Podać numer plomby.

Rubryka I.26

:

Łączna liczba opakowań musi odpowiadać liczbie pojemników.

Rubryka I.30

:

„Rodzaj”: należy wskazać, czy chodzi o: zarodki uzyskane metodą in vivo, oocyty uzyskane metodą in vivo, zarodki wyprodukowane metodą in vitro czy zarodki poddane mikromanipulacji.

„Gatunek”: należy wybrać odpowiednio Ovis aries lub Capra hircus.

„Numer identyfikacyjny”: należy podać numer identyfikacyjny każdego zwierzęcia dawcy.

„Znak identyfikacyjny”: należy wskazać znak, jakim opatrzono słomkę lub inne naczynia, w których umieszczono oocyty lub zarodki z danej przesyłki.

„Data pozyskania/produkcji”: należy podać datę pozyskania lub produkcji oocytów lub zarodków z danej przesyłki.

„Numer zatwierdzenia lub numer rejestracyjny zakładu/centrum”: należy podać niepowtarzalny numer zatwierdzenia zespołu pozyskiwania lub produkcji zarodków, który pozyskał lub wyprodukował oocyty lub zarodki w przesyłce.

„Ilość”: należy podać liczbę słomek lub innych naczyń opatrzonych takim samym znakiem.

„Badanie”: W przypadku badania BTV podać: „pkt II.3.7.5” i/lub „pkt II.3.7.6”, a w przypadku badania EHD podać: „pkt II.3.8.4.1” i/lub „pkt II.3.8.4.2”, w stosownych przypadkach.

Część II

(1) Niepotrzebne skreślić.

(2) Wyłącznie zespoły pozyskiwania lub produkcji zarodków zatwierdzone przez właściwy organ i umieszczone w rejestrze, o którym mowa w art. 101 ust. 1 lit. b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 i art. 7 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/686.

(3) Dotyczy owiec.

(4) Dotyczy kóz.

(5) Opcja dostępna wyłącznie w przypadku przesyłek zawierających zarodki uzyskane metodą in vivo.

(6) Podręcznik IETS – przewodnik po procedurach i kompendium informacji ogólnych z zakresu stosowania technologii transferu zarodków, ze szczególnym uwzględnieniem procedur sanitarnych, publikowany przez Międzynarodowe Towarzystwo Technologii Zarodków (IETS— International Embryo Technology Society), 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874, USA (http://www.iets.org/).

(7) Dotyczy mrożonych oocytów lub zarodków.

(8) Dotyczy przesyłek, w których oocyty, zarodki uzyskane metodą in vivo, zarodki wyprodukowane metodą in vitro oraz poddane mikromanipulacji zarodki owiec i kóz są umieszczone i przewożone w jednym pojemniku.

(9) Nie dotyczy oocytów.

(10) Obowiązkowe poświadczenie w przypadku dodania antybiotyku(-ów).

(11) Należy wpisać nazwę lub nazwy dodanych antybiotyków i ich stężenia.

(12) Wstawić nazwę odpowiedniej choroby lub chorób.

(13) Podać numery referencyjne artykułów, tytuły i numery odpowiednich aktów prawnych przyjętych przez Komisję, w których przewidziano te wymagania.

(14) Wstawić określone poświadczenia przewidziane i wymagane w odpowiednich aktach prawnych przyjętych przez Komisję, zgodnie z art. 159 ust. 2 lit. a), b) i c) rozporządzenia (UE) 2016/429.

(15) Opcja mająca zastosowanie od 14 kwietnia 2024 r.

Urzędowy lekarz weterynarii

Imię i nazwisko (wielkimi literami)

Kwalifikacje i tytuł

Nazwa lokalnej jednostki kontrolnej

Kod lokalnej jednostki kontrolnej

Data

Pieczęć

Podpis”

Treść aktu

Artykuł 1

Artykuł 2

Załącznik