Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/353 z dnia 21 lutego 2025 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Levilactobacillus brevis DSM 16680 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt oraz zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 399/2014
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku
Dodatek
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
jtk/kg materiału świeżego
Kategoria: dodatki technologiczne. Grupa funkcjonalna: dodatki do kiszonki
1k20745
Levilactobacillus brevis DSM 16680
Skład dodatku
Preparat Levilactobacillus brevis DSM 16680 zawierający co najmniej 2,5 × 1010 jtk/g dodatku
Postać stała
- - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Wszystkie gatunki zwierząt
- -
- 1.
W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania.
2. Minimalna dawka dodatku, jeżeli nie stosuje się go w połączeniu z innymi mikroorganizmami stosowanymi jako dodatki do kiszonki: 1 × 108 jtk/kg materiału świeżego.
3. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.
16 marca 2035 r.
Charakterystyka substancji czynnej
Komórki żywotne Levilactobacillus brevis DSM 16680
- - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Metoda analityczna
(1) Oznaczenie liczby w dodatku paszowym Levilactobacillus brevis DSM 16680:
— metoda posiewu powierzchniowego na agarze MRS – EN 15787
Identyfikacja Levilactobacillus brevis DSM 16680:
— elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) – CEN/TS 17697 lub metody sekwencjonowania DNA
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.